# ASPIVIX SA

> Entwickelt saugbasierte Medizinprodukte wie Carevix® für schonendere gynäkologische Eingriffe

## Auf einen Blick

- **Ort:** Renens, Schweiz
- **Website:** https://www.aspivix.com
- **Verfahren:** Entwicklung gynäkologischer Medizinprodukte (Carevix® Suction Cervical Stabilizer), Klinische Studien (ADVANCE Women), Ambassador-Programm für Kliniken
- **Zertifikate:** FDA 510(k)-Zulassung (K223866), CE-Kennzeichnung, FDA 510(k) (K223866)
- **Branchen:** Medizintechnik, Femtech, Gynäkologie/Frauengesundheit, Fruchtbarkeitsmedizin
- **Profil:** https://amplifa-marketplace.com/anbieter/aspivix-sa

## Über uns

ASPIVIX SA ist ein privates Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Renens, Schweiz, das sich der Entwicklung moderner und schonender gynäkologischer Lösungen widmet. Das Kernprodukt ist Carevix®, ein saugbasierter Zervikalstabilisator, der als atraumatische Alternative zum herkömmlichen Zervix-Tenaculum bei transzervikalen Eingriffen wie der IUP-Einsetzung, Hysterometrie, Hysteroskopie und Fruchtbarkeitsverfahren eingesetzt wird. Die Technologie stabilisiert den Gebärmutterhals mittels Absaugung über eine anatomisch geformte weiche Lippe, ohne das Gewebe zu perforieren; klinische Studien (ADVANCE Women, HUG Genf und CHUV Lausanne) zeigen signifikant weniger Schmerzen und Blutungen. Carevix® ist FDA-zugelassen (510(k), K223866) und CE-gekennzeichnet und seit 2024 kommerziell in den USA verfügbar, u. a. in Partnerschaft mit den Tia-Kliniken. Die Investoren umfassen 4FO Venture Partners, die Zürcher Kantonalbank (ZKB) sowie das EU-Programm Horizon 2020.

## Standorte

- Renens – Hauptsitz
- Epalinges – Standort (Pressemeldung 2024)

## Historie

- 2020: Positive First-in-Women-Ergebnisse der Phase-I-Studie ADVANCE Women am CHUV Lausanne; Teilnahme am ersten Scale-up-Programm von Innosuisse
- 2022: Serie-A-Finanzierungsrunde (US$5 Mio.) berichtet; Posterpräsentation bei der European Society of Contraception and Reproductive Health in Ghent
- 2023: Veröffentlichung der ADVANCE-Women-Studienergebnisse in der Fachzeitschrift Contraception; FDA-Zulassung (510(k)) von Carevix®
- 2024: Partnerschaft mit den Tia-Kliniken in den USA; Carevix® von USA Today zu den besten Erfindungen 2024 gewählt; kommerzielle Verfügbarkeit in den USA
