# Bionet Co., Ltd.

> Hersteller von Patientenmonitoren, EKG-Geräten, Fetalmonitoren und drahtlosem Ultraschall für Human- und Veterinärmedizin.

## Auf einen Blick

- **Ort:** Seoul
- **Website:** https://www.ebionet.com
- **Gegründet:** 1999
- **Verfahren:** Kundenservice/A/S (Service Center, Einsende-Service), Remote Support, Sales- und Servicetrainings für Vertriebspartner, Zentrales Monitoring / Netzwerklösungen (in Entwicklung), ODM/OBL-Partnerschaften, Telemedicine-/AI-/Connected-Care-Lösungen
- **Werkstoffe:** Medizinische Elektronik
- **Zertifikate:** ISO 13485, EU MDR (CE), FDA-Zulassungen (u.a. FC1400, Cardio7, Cardio10, SonoMe, Cardio Q, Cardio P1), MFDS-Zertifizierungen (u.a. Brio X Series, SonoMe, Cardio XP, FC1400N, BM, CE MDR, FDA-Clearance
- **Branchen:** Medizintechnik (Patientenüberwachung, EKG, Fetalmonitoring, Ultraschall), Tiermedizin/Veterinärdiagnostik, Medizintechnik (Patientenüberwachung, EKG, Fetalmonitoring, Ultraschall)
- **Profil:** https://amplifa-marketplace.com/anbieter/bionet-ltd

## Über uns

Bionet Co., Ltd. ist ein südkoreanischer Hersteller medizinischer und veterinärmedizinischer Überwachungslösungen mit Sitz in Seoul. Das Unternehmen entwickelt, fertigt und vermarktet Patientenmonitoren, EKG-Geräte, Fetalmonitore, drahtlose Ultraschallsysteme sowie Wearable-Sensoren und Netzwerklösungen für Tierkliniken. Die Wertschöpfung umfasst Engineering, Design, Fertigung und Marketing am Hauptsitz in Seoul. Bionet vertreibt seine Produkte über ein Netz von mehr als 100 Distributoren in über 80 Ländern. Die Europavertriebsniederlassung Bionet Europe GmbH befindet sich in Berlin, für Nordamerika ist Bionet America Inc. in Tustin, Kalifornien, zuständig. Die Produkte sind unter anderem mit FDA-Clearances, CE-MDR-Zertifizierungen und südkoreanischen MFDS-Zertifizierungen dokumentiert; das Unternehmen ist nach ISO 13485 zertifiziert. Daneben bietet Bionet Serviceleistungen wie Remote Support, Trainings für Vertriebspartner sowie ODM/OBL-Partnerschaften an.

## Standorte

- Seoul – Hauptsitz und Fabrik

## Historie

- 1999: Gründung von Bionet Co., Ltd. in Seoul
- 2005: Gründung Bionet America Inc. (Kalifornien); FDA-Zulassung FC1400
- 2007: FDA-Zulassung Cardio7; Erhalt der ISO 13485 Zertifizierung
- 2019: Gründung Bionet Europe GmbH in Berlin
- 2021: MFDS-Zertifizierung Cardio XP/FC1400N/BM Series; CE MDD für Cardio10, FC1400, BM Series, Oxy9wave
- 2022: MFDS für Brio X Series/SonoMe; FDA Clearance Cardio10/SonoMe
- 2023: CE MDR für SonoMe; FDA Clearance Cardio Q und Cardio P1
- 2024: CE MDR für Brio X Series, BM Central Pro, Cardio Q50/Q70
- 2025: CE MDR für Cardio7 und Cardio P1; Global Sales & Service Training in Thailand; Teilnahme an MEDICA, Arab Health, FIME und Busan KIMES

## Kontakt

- 5F, 61 Digital-ro 31-gil, Guro-gu
- 08375 Seoul
- +82-2-6292-6410
- info.sales@ebionet.com