# Compremium AG

> Entwickelt und fertigt nicht-invasive Messsysteme zur Quantifizierung von Weichteilkompressibilität und venösem Druck.

## Auf einen Blick

- **Ort:** Muri bei Bern
- **Website:** https://www.compremium.ch
- **Gegründet:** 2020
- **Mitarbeiter:** 11-50
- **Verfahren:** Nicht-invasive Diagnostik (Quantifizierung der Weichteil-Kompressibilität), Klinische Forschungskooperationen, Medizinische Aufklärung / Medical Affairs, Vertrieb und Schulung (Consultations, Messen)
- **Werkstoffe:** Aktive Medizinprodukte (Elektronik/Sensorik)
- **Zertifikate:** ISO 13485, CE-Kennzeichnung (Compremium Quantis ST), FDA-Clearance (CPMX-1 System), MIL-STD-810H konform (CPMX-1), FDA Breakthrough Device Designation (zentralvenöse Druckmessung), CE-Kennzeichen, FDA-Clearance, MIL-STD-810H
- **Branchen:** Medizintechnik (MedTech), Orthopädie und Unfallchirurgie, Militär/Combat Medicine, Pädiatrie, Hepatologie / Viszeralchirurgie, Raumfahrtmedizin, Pädiatrie (Herzerkrankungen bei Kindern), Raumfahrtmedizin (NASA-Forschung)
- **Profil:** https://amplifa-marketplace.com/anbieter/compremium

## Über uns

Compremium AG ist ein Schweizer Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Muri bei Bern, das nicht-invasive Diagnostikgeräte für druckbezogene physiologische Zustände entwickelt und herstellt. Kernprodukt ist das System Compremium Quantis ST (früher CPMX-1), das die Kompressibilität von Weichteilgewebe objektiv, standardisiert und in Echtzeit misst und damit die Beurteilung von Weichteilverhältnissen in der Orthopädischen Unfallchirurgie von der Triage bis zur Entlassung unterstützt. Die Technologie entstand aus dem Konzept der nicht-invasiven Venendruckmessung von Dr. med. Ulrich Baumann, wurde mit der ETH Zürich und dem Universitätsspital Basel weiterentwickelt und wird unter ISO 13485 Qualitätsmanagement als aktives Medizinprodukt gefertigt. Das System ist CE-kennzeichnet und FDA-cleared, MIL-STD 810H konform und wird unter anderem von NASA, Charité Berlin, Inselspital Bern und Children's National Hospital für Forschung und klinische Anwendung genutzt. Das Unternehmen beschäftigt 11–50 Mitarbeitende und pflegt wissenschaftliche Kooperationen mit Universitätskliniken in Europa und den USA.

## Standorte

- Muri b. Bern – Hauptsitz: Entwicklung, Fertigung und Vertrieb

## Historie

- Pre 2011: Dr. med. Ulrich Baumann entwickelt das Konzept der nicht-invasiven Venendruckmessung; erste Machbarkeitstests erfolgreich
- 2011: Gründung von VeinPress Ltd. in Münsingen, Schweiz
- 2012: Erste wissenschaftliche Veröffentlichungen, u. a. von Unikliniken Basel, Zürich und Bern
- 2013: Weiterentwicklung des VeinPress-Prototyps mit ETH Zürich und Universitätsspital Basel
- 2014: Swiss Medtech Award gewonnen; erste NASA-Tests in Houston und Köln sowie Parabelflüge ab Bordeaux
- 2015: PD Dr. Richard M. Sellei veröffentlicht erste Studie zur Messung der Kompartimentelastizität
- 2016: NASA startet wissenschaftliche Tests auf der Internationalen Raumstation
- 2019: Drei Studien zur VeinPress-Methode bei erhöhtem Kompartimentdruck veröffentlicht; NASA-Studie zu Jugularvenen-Blutflussstasis im Weltraum
- 2020: Gründung der Compremium AG in Muri b. Bern, vollständige Integration von VeinPress
- 2021: Wissenschaftliche Zusammenarbeit mit Maxima Medisch Center, Veldhoven (Dr. Marc Scheltinga)
- 2022: Zusammenarbeit mit Schulthess Klinik Zürich; erstes Compremium Compressibility Forum in Bern; FDA-Clearance-Studie am Inselspital Bern
- 2023: Klinische Partnerschaft mit Charité Berlin (Prof. Ulrich Stöckle); FDA-Clearance für CPMX-1 System
- 2024: CPMX-1 MIL-STD 810H konform; ISO 13485-Zertifizierung; APDI Award; Zusammenarbeit mit Inselspital Bern (Prof. Annalisa Berzigotti)
- 2025: Partnerschaft mit Children's National Hospital; Kooperation mit Universitätsklinikum Freiburg; CPMX1 umbenannt in Compremium Quantis ST; CE-Kennzeichnung erhalten
- 2026: FDA Breakthrough Device Designation für nicht-invasives zentralvenöses Druckmesssystem; Aufnahme in FDA TAP Programm

## Kontakt

- Worbstrasse 46
- 3074 Muri bei Bern
- cybersecurity@compremium.ch