# Dr. Schleuniger Pharmatron AG

> Prüfgeräte und Prüfsysteme für Tablettenhärte, Dissolution und physikalische Tests in der Pharmaqualitätskontrolle

## Auf einen Blick

- **Ort:** Solothurn
- **Website:** http://www.pharmatron.ch
- **Gegründet:** 1972
- **Verfahren:** Tablettenhärteprüfung (automatisch, Multi-Parameter), Lösekinetik-Prüfung (Dissolution Testing USP 1/2/5/6, manuell, semi- und vollautomatisch), Flow-through Dissolution Testing (USP 4), Probenvorbereitung für Content Uniformity und Assay Testing (automatisiert), Tabletten-Disintegrationsprüfung, Friability-Prüfung (Abrieb), Gewichtsprüfung (Tabletten), Schüttdichte-Prüfung (Tapped Density), Fließfähigkeit-Prüfung (Powder Flow), Cap Torque Testing (Verschlussdrehmoment-Prüfung), Content Uniformity Testing mit NIR / PAT für Real-Time Release (RTR), Services & Support, Data Management (q-doc® Software)
- **Werkstoffe:** Tabletten (feste Darreichungsformen), Kapseln, APIs, Medical Implants, Microspheres, Nano-Suspensions, Semi-Solids, Transdermal Patches, Pulver, Transdermale Patches
- **Branchen:** Pharmazeutische Industrie, Nutraceutical Industry
- **Profil:** https://amplifa-marketplace.com/anbieter/dr-schleuniger-pharmatron

## Über uns

Dr. Schleuniger Pharmatron AG entwickelt, fertigt und vertreibt Tablettenprüfgeräte für Produktion und Qualitätskontrolle der pharmazeutischen Industrie. Der Schwerpunkt liegt auf vollständigen Tablettenhärteprüfsystemen; zusätzlich umfasst das Portfolio die Präzisionsmessung von Gewicht, Dicke, Breite, Durchmesser und Bruchkraft (Hardness/Break Force) von Tabletten sowie ein PAT-System zur automatisierten Content-Uniformity-Prüfung mit NIR für Real-Time Release (RTR). Das Sortiment physikalischer Prüfgeräte beinhaltet weiterhin Disintegrations-, Friability-(Abrieb-), Schüttdichte-, Pulverfluss- und Verschlussdrehmoment-Prüfsysteme (Cap Torque). Nach der Integration der Produktlinie und Services durch die SOTAX Gruppe im Jahr 2013 werden ergänzend Dissolution-Testsysteme (USP 1/2/5/6 manuell, semi- und vollautomatisch sowie USP 4 Flow-through), automatisierte Probenvorbereitung (JetX™) und Data Management mit der q-doc® Software angeboten. Das Pharma-Services-Team unterstützt Pharmakonzerne weltweit bei Feasibility-Studien, Methodenentwicklung, Methodenautomatisierung, Validierung und Method Transfer. Standorte befinden sich in Solothurn und Thun (Schweiz) sowie in Westborough, Massachusetts (USA).

## Verfahren & technische Grenzen

- Tablettenhärteprüfung (automatisch, Multi-Parameter)
- Lösekinetik-Prüfung (Dissolution Testing USP 1/2/5/6, manuell, semi- und vollautomatisch)
- Flow-through Dissolution Testing (USP 4)
- Probenvorbereitung für Content Uniformity und Assay Testing (automatisiert)
- Tabletten-Disintegrationsprüfung
- Friability-Prüfung (Abrieb)
- Gewichtsprüfung (Tabletten)
- Schüttdichte-Prüfung (Tapped Density)
- Fließfähigkeit-Prüfung (Powder Flow)
- Cap Torque Testing (Verschlussdrehmoment-Prüfung)
- Content Uniformity Testing mit NIR / PAT für Real-Time Release (RTR)
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## Maschinenpark

- Vollautomatisches Dissolution-Testsystem SOTAX ATF Xtend™
- Automatischer Tablettenhärteprüfer Dr. Schleuniger Pharmatron AT50
- Automatisches Probenvorbereitungssystem SOTAX JetX™
- USP 4 Flow-through-Cell Dissolution Tester SOTAX CE 7smart
- Tablettenhärteprüfgerät Dr. Schleuniger Pharmatron 5Y HV40RT
- Tablettenhärteprüfgerät (Bruchfestigkeitstester) Dr. Schleuniger Pharmatron 6D

## Standorte

- Solothurn – Standort
- Thun – Hauptsitz
- Westborough – Standort

## Historie

- 1972: Gründung; seit 1972 spezialisiert auf Tablettenprüflösungen
- 2013: SOTAX integrierte die Dr. Schleuniger® Pharmatron Produktlinie und Services

## Kontakt

- Schöngrünstrasse 27
- 4500 Solothurn