# Eurocor Tech GmbH

> Entwicklung und Herstellung interventioneller kardiovaskulärer und endovaskulärer Behandlungsdevices wie Drug-coated Balloons und Stents

## Auf einen Blick

- **Ort:** Bonn
- **Website:** https://eurocor.de
- **Gegründet:** 1999
- **Verfahren:** Drug-Coated Balloon Herstellung (Drug-eluting Balloon Catheter), Stent-Herstellung (Coronary DES, Sirolimus-eluting Stent System), Entwicklung & Herstellung interventioneller kardiovaskulärer und endovaskulärer Behandlungsdevices, Qualitätsmanagement nach ISO 13485:2016, Forschung und Entwicklung, Herstellung von interventionellen kardiovaskulären und endovaskulären Behandlungsgeräten, Klinische Studien und Register, Vertrieb über Distributoren
- **Werkstoffe:** Paclitaxel, Sirolimus, Drug-coated Balloon (Paclitaxel), Sirolimus-eluting Stent (Eurolimus™), Unbeschichtete Ballonkatheter
- **Zertifikate:** ISO 13485:2016
- **Branchen:** Medizintechnik, Life Sciences, Kardiovaskuläre und endovaskuläre Interventionen
- **Profil:** https://amplifa-marketplace.com/anbieter/eurocor-tech

## Über uns

Eurocor Tech GmbH ist ein 1999 gegründetes, europäisches Life-Sciences-Unternehmen mit Sitz in Bonn, das sich auf Forschung, Entwicklung und Herstellung interventioneller kardiovaskulärer und endovaskulärer Behandlungsdevices spezialisiert hat. Das Portfolio umfasst Drug-coated Balloons (DEB), Sirolimus-eluting Koronarstents sowie unbeschichtete Vordehnungsballons für minimal-invasive Eingriffe. Zu den bekannten Produkten zählen DIOR®, FREEWAY™ und Eurolimus™. Die Qualitätssicherung erfolgt nach ISO 13485:2016 und entspricht nationalen und internationalen regulatorischen Anforderungen. Eurocor führt randomisierte klinische Studien und Register mit über 1.600 Patienten durch und vertreibt seine Produkte über Distributoren in mehr als 60 Länder weltweit. Die Firma ist Hersteller aus Europa für den Weltmarkt (made in Europe for the world).

## Verfahren & technische Grenzen

- Drug-Coated Balloon Herstellung (Drug-eluting Balloon Catheter), max. Länge 190 & 230mm (Freeway™ Ballonlängen)
- Stent-Herstellung (Coronary DES, Sirolimus-eluting Stent System)
- Entwicklung & Herstellung interventioneller kardiovaskulärer und endovaskulärer Behandlungsdevices
- Qualitätsmanagement nach ISO 13485:2016

## Standorte

- Bonn – Headquarters mit F&E, Herstellung und Vertrieb

## Historie

- 1999: Gründung (Incorporation) und CE-Zertifizierung des ersten Produkts
- 2006: CE-Zertifizierung eines coronaren DES, eines der ersten DES weltweit
- 2007: Erster coronarer DEB weltweit (CE-Zertifizierung), Launch von DIOR®
- 2008: Erste Valvuloplastie-DEB-Studie (FIM)
- 2009: 10-jähriges Bestehen, Präsenz in 40 Märkten weltweit
- 2010: Launch von Freeway™ (peripherer DEB)
- 2011: Valentines Trials I & II (DIOR)
- 2016: Launch Freeway™ AV Shunt Catheter
- 2018: Freeway™ CE-Kennzeichnung für lange Ballonlängen (190 & 230 mm)
- 2019: 20-jähriges Bestehen, Präsenz in über 80 Märkten weltweit
- 2021: CE-Kennzeichnung und kommerzieller Launch des Eurolimus™ Sirolimus-eluting Coronary Stent Systems
- 2024: Publikation der 5-Jahres-Ergebnisse der Freeway 035™ Langzeitstudie in CVIR

## Kontakt

- In den Dauen 6a
- 53117 Bonn
- +49 228 20150-0