# JENTEC GmbH Ingenieurbüro & Maschinenbau

> Prozessanlagen, Rührwerksapparate und Medienverteilsysteme für sterile GMP-Produktion in Pharma und Biotechnologie.

## Auf einen Blick

- **Website:** https://jentec24.de/
- **Verfahren:** DQ Engineering (Design Qualification) / Konstruktion & Planung, Fertigung (IQ - Installation Qualification), Produkttests & Prototypen / OQ Dokumentation (Operation Qualification), Montage & Inbetriebnahme inkl. FAT/SAT-Begleitung, Service & Wartung (Ongoing Operation), Prozessanlagen (Planung, Auslegung und Umsetzung für GMP-Produktionsbereiche), Rührwerksapparate (Rühren, Mischen, Temperieren, optional Heizen/Kühlen), Medienverteilsysteme (Reinstmedien WFI, PW, HPW, Reinstdampf, Druckluft, Stickstoff), Reinigungssysteme CIP/SIP (validierbare Reinigungs- und Sterilisationssysteme), Handlingsgeräte (mobile oder stationäre Ausführungen), Automatisierung (Steuerung, Visualisierung, Schnittstellen, Prozessdaten-Handling,, DQ Engineering (Design Qualification), IQ Fertigung (Installation Qualification), OQ Dokumentation (Operation Qualification), Ongoing operation / Wartung, Prozessanlagen: Planung, Auslegung, Umsetzung, Integration, Rührwerksapparate (bis 2.500 l Nutzvolumen, Heizen/Kühlen), Medienverteilsysteme für Reinstmedien (WFI, PW, HPW, Reinstdampf, Druckluft, Stickstoff), CIP/SIP-Reinigungssysteme (validierbar), Handlingsgeräte (mobil/stationär)
- **Werkstoffe:** Edelstahl, GMP-gerechte Ausführung
- **Zertifikate:** ISO 9001
- **Branchen:** Pharmaindustrie, Biotechnologie, Feinchemie, Kosmetika, Lebensmittelindustrie
- **Profil:** https://amplifa-marketplace.com/anbieter/jentec-ingenieurbuero-maschinenbau

## Über uns

Die JENTEC GmbH ist ein Ingenieurbüro und Maschinenbauunternehmen mit Schwerpunkt auf Prozessanlagen für die Pharmaproduktion. Das Familienunternehmen mit über 35 Jahren Erfahrung verbindet Engineering-Kompetenz mit eigener Fertigung und realisiert Systeme für sterile und aseptische Prozesse – von der Planung über Konstruktion und Fertigung bis zur Montage, Inbetriebnahme und Wartung. Das Portfolio umfasst Prozessanlagen, Rührwerksapparate bis 2.500 Liter Nutzvolumen mit optionaler Beheizung und Kühlung, Medienverteilsysteme für Reinstmedien wie WFI, PW, HPW, Reinstdampf, Druckluft und Stickstoff, validierbare CIP/SIP-Reinigungssysteme, Handlingsgeräte sowie Automatisierungslösungen mit Steuerung, Visualisierung und GMP-gerechter Protokollierung. Die Projekte werden nach DQ, IQ und OQ begleitet, einschließlich Dokumentation und FAT/SAT. Kunden stammen aus Pharmazie, Biotechnologie, Feinchemie, Kosmetika und Lebensmittelindustrie. Das Qualitätsmanagement ist nach DIN ISO 9001 zertifiziert.

## Verfahren & technische Grenzen

- DQ Engineering (Design Qualification) / Konstruktion & Planung
- Fertigung (IQ - Installation Qualification)
- Produkttests & Prototypen / OQ Dokumentation (Operation Qualification)
- Montage & Inbetriebnahme inkl. FAT/SAT-Begleitung
- Service & Wartung (Ongoing Operation)
- Prozessanlagen (Planung, Auslegung und Umsetzung für GMP-Produktionsbereiche)
- Rührwerksapparate (Rühren, Mischen, Temperieren, optional Heizen/Kühlen), Losgröße ?–Nutzvolumen bis 2.500 Liter
- Medienverteilsysteme (Reinstmedien WFI, PW, HPW, Reinstdampf, Druckluft, Stickstoff)
- Reinigungssysteme CIP/SIP (validierbare Reinigungs- und Sterilisationssysteme)
- Handlingsgeräte (mobile oder stationäre Ausführungen)
- Automatisierung (Steuerung, Visualisierung, Schnittstellen, Prozessdaten-Handling,

## Historie

- : Familienunternehmen mit über 35 Jahren Erfahrung im Ingenieurbüro- und Maschinenbau für die Pharmaproduktion.

## Kontakt

- +49 351 8305222