# Lindis Blood Care GmbH

> Entwicklung des Medizinprodukts CATUVAB® zur Entfernung von Tumorzellen aus Operationsblut auf Basis der ABCR-T-Antikörpertechnologie

## Auf einen Blick

- **Ort:** Hennigsdorf
- **Website:** https://www.lindis-bloodcare.com
- **Gegründet:** 2018
- **Verfahren:** ABCR-T (Antibody Based Cell Removal Technology): trifunktionale Antikörper binden und aggregieren, Intraoperative Blood Salvage (IBS) / Machine Autotransfusion (MAT) – Aufbereitung und sicherer, Entwicklung und Vermarktung des Medizinprodukts CATUVAB® zur Entfernung von Tumorzellen aus, ABCR-T Technologieplattform (Antibody-Based Cell Removal), Business Development / Lizenz- und Vertriebspartnerschaften
- **Werkstoffe:** Trifunktionaler (bispezifischer) Antikörper gegen EpCAM-positive Tumorzellen, Erythrozytenkonzentrat (autolog, Salvaged Blood), Pufferlösung für CATUVAB® Kit, Trifunktionaler Antikörper (EpCAM-gerichtet), Leukozyten-Depletion-Filter (LDF), Pufferlösung
- **Zertifikate:** CE-Zertifizierungsprozess (MDR), FDA-Einreichung, Klinische Validierung (REMOVE-Studie)
- **Branchen:** MedTech, Biotechnologie, Blutmanagement / Transfusionsmedizin, Onkologie
- **Profil:** https://amplifa-marketplace.com/anbieter/lindis-blood-care

## Über uns

Die Lindis Blood Care GmbH ist ein 2018 gegründetes MedTech-/Biotechnologie-Unternehmen mit Sitz in Hennigsdorf bei Berlin. Das Unternehmen entwickelt und vermarktet auf seiner patentierten ABCR-T-Plattform (Antibody Based Cell Removal Technology) medizinische Produkte zur Entfernung von Tumor- und Immunzellen aus Blut. Das erste Produkt CATUVAB® entfernt EpCAM-positive Tumorzellen einschließlich Tumorstammzellen aus dem Operationsblut onkologischer Eingriffe und ermöglicht damit die sichere autologe Retransfusion ohne Bestrahlung. Ein CATUVAB®-Kit besteht aus einem trifunktionalen Antikörper, Pufferlösung, sterilen Einwegkomponenten und einem Leukozyten-Depletion-Filter (LDF) und ist kompatibel mit standardmäßigen Cell-Saver-Systemen (Intraoperative Blood Salvage); pro Kit können bis zu 3 Liter rettungsblut aufbereitet werden. Die klinische Wirksamkeit wurde in der multizentrischen REMOVE-Studie (136 Patienten, 6 Zentren) belegt, mit abschließenden Ergebnissen im Journal of Clinical Anesthesia. Der CE-Zertifizierungsprozess läuft, die FDA-Einreichung erfolgte 2024; Märkte sind die EU, die USA und vorbereitete Expansion nach Asien.

## Verfahren & technische Grenzen

- ABCR-T (Antibody Based Cell Removal Technology): trifunktionale Antikörper binden und aggregieren, max. Länge Behandlung von bis zu 3 Litern Salvaged
- Intraoperative Blood Salvage (IBS) / Machine Autotransfusion (MAT) – Aufbereitung und sicherer, max. Länge bis zu 3-4 Blutbeutel im Reservoir

## Maschinenpark

- Cell Saver / Intraoperative Blood Salvage (IBS/ICS) Geräte (Standard-Kompatibilität, keine eigenen
- Leukozyten-Depletion-Filter (LDF) – Bestandteil des CATUVAB® Kits

## Standorte

- Hennigsdorf – Firmensitz, Entwicklung und regulatorische Prozesse

## Historie

- 2018: Gründung der Lindis Blood Care GmbH inkl. Seed-Investition durch Dr. Franzpeter Bracht und Dr. Horst Lindhofer
- 2019: Einwerbung von 5,5 Mio. € Kapital
- 2020: Abschluss der Pilot-ex-vivo-Studie
- 2021: Start der multizentrischen EU-Zertifizierungsstudie REMOVE im März
- 2022: Zweite Kapitalerhöhung
- 2023: Abschluss der multizentrischen Bestätigungsstudie; letzter Patient der REMOVE-Studie im Dezember fertig; 1,5 Mio. € Kapitalaufnahme
- 2024: Start des CE-Zertifizierungsprozesses (Q1), FDA-Einreichung (Q4); abschließende REMOVE-Ergebnisse im Journal of Clinical Anesthesia veröffentlicht
- 2025: EU-Launch von CATUVAB® erwartet für Q4

## Kontakt

- Neuendorfstrasse 18b
- 16761 Hennigsdorf
- +49 3302 559188
- info@lindis-bloodcare.com