# WisDrug AG

> Entwickelt und produziert modifiziert-freisetzende orale Arzneiformen auf Basis einer eigenen Oral-Microsphere-Technologieplattform

## Auf einen Blick

- **Ort:** Zug
- **Website:** https://wisdrug.ch/
- **Verfahren:** Oral Microsphere Technology Platform (modifiziert-freisetzende orale Arzneiformen), Manufacturing of modified-release (MR) oral formulations (scalable manufacturing), Oral Microsphere Technologieplattform (modifiziert-freisetzende, schluckfreundliche orale, F&E, Herstellung (skalierbare Produktion, Standorte global), Licensing und Co-Development, Vertriebspartnerschaften (Registrierung, Market Access, Kommerzialisierung), Strategische Allianzen, Regulatorische Entwicklung (u.a. FDA 505(b)(2)-Pathway)
- **Werkstoffe:** Prednison, Dimethyl Fumarate, Aspirin (Acetylsalicylsäure), Dimethyl Fumarat, Acetylsalicylsäure (Aspirin)
- **Branchen:** Pharmazeutische Industrie, Biotechnologie, Pädiatrie, Geriatrie, Kardiovaskulär/Cerebrovascular, Immunsystem-Erkrankungen, Antipyretika/Analgetika
- **Profil:** https://amplifa-marketplace.com/anbieter/wisdrug

## Über uns

WisDrug AG ist ein international tätiges Pharmaunternehmen mit Sitz in Zug, Schweiz. Das Unternehmen entwickelt und fertigt modifiziert-freisetzende orale Arzneiformen auf Basis einer proprietären Oral-Microsphere-Technologieplattform. Dieenterische Mikrosphären ermöglichen schluckfreundliche, flexible Darreichungsformen wie Flüssigformulierungen und Tabletten zur Suspension, insbesondere für pädiatrische, geriatrische und bettlägerige Patienten. Die Plattform erlaubt eine präzise Kontrolle von Freisetzungsort und -zeitpunkt sowie die Kombination mehrerer Freisetzungsprofile in einer Formulierung. Forschung, Entwicklung und skalierbare Produktion sind über globale Standorte verteilt; eigene Ressourcen bestehen in der Schweiz, den USA, China und Hongkong, mit Präsenz in über 20 Ländern. Das Geschäftsmodell umfasst F&E, Lizenzierung, Co-Development, Vertriebspartnerschaften sowie regulatorische Entwicklung, unter anderem über den FDA-505(b)(2)-Pathway.

## Verfahren & technische Grenzen

- Oral Microsphere Technology Platform (modifiziert-freisetzende orale Arzneiformen)
- Manufacturing of modified-release (MR) oral formulations (scalable manufacturing)

## Standorte

- Zug – Hauptsitz / Büro

## Historie

- 2026: FDA-Zulassung für Aspirin Delayed-Release Tablets for Suspension in den USA (OTC), angekündigt am 9. April 2026
- 2026: Regulatorische Meilensteine für Dimethyl Fumarate Delayed-Release for Oral Suspension, angekündigt am 4. August 2026
- 2026: Ausstellung auf der DUPHAT 2026 in Dubai (25.–27. August, Dubai World Trade Centre, Booth 2F23)

## Kontakt

- Landis + Gyr-Strasse 1
- 6300 Zug
- +41 41 725 08 30
- care@wisdrug.ch