ACANDIS GmbH

Über Acandis

Die ACANDIS GmbH mit Sitz in Pforzheim entwickelt und fertigt miniaturisierte Medizinprodukte für die Behandlung hämorrhagischer und ischämischer Schlaganfälle. Das Produktportfolio umfasst neurovaskuläre Stents (u. a. Acandis®, Neuro Closed®, ACCLINO®, CREDO®, ACCERO®), Embolisation Devices (DERIVO®), Thrombektomie-Devices (APERIO®), PTA-Ballonkatheter (NeuroSpeed®), Mikrokatheter (NeuroSlider®) sowie Zugangskatheter (NeuroBridge®). Ein zentraler Technologiebaustein ist die HEAL Technology, eine antithrombogene Beschichtung für Stents, die die Thrombogenität reduzieren und die Einheilung des Implantats in das Gefäß unterstützen soll. Neben der Entwicklung und Herstellung führt das Unternehmen klinische Studien durch und bietet Schulungen für Ärzte an. 2023 erhielt der NeuroSlider® DLC (Micro)Catheter als erstes Acandis-Produkt eine CE-Zertifizierung nach der neuen MDR-Verordnung.

Standort

Pforzheim

Verfahren

Entwicklung miniaturisierter Medizinprodukte für Schlaganfallprävention und -behandlung, HEAL Technology: antithrombogene Beschichtung für Stents (Antithrombogenität, Anti-Inflammation,, Klinische Studien, Schulungen/Ärzte-Events (HEAL Technology Meeting)

Werkstoffe

HEAL Technology (antithrombogene Beschichtung)

Zertifikate

CE-Zertifizierung nach MDR

Branchen

Medizintechnik, Interventionelle Neuroradiologie, Neurovaskuläre Erkrankungen / interventionelle Neuroradiologie, Behandlung hämorrhagischer und ischämischer Schlaganfälle

1. 01

   Entwicklung

2. 02

   Fertigung miniaturisierter Medizinprodukte

3. 03

   Beschichtung (HEAL Technology)

4. 04

   Prüfung und Zertifizierung

5. 05

   Klinische Studien

6. 06

   Vertrieb

Werkstoffe & Verfahren

Standorte

Pforzheim

DE

Hauptsitz mit Entwicklung und Fertigung

Produkte

Einblicke in die Fertigung

Qualität

Produkte werden nach den Anforderungen der Medizinprodukte-Verordnung (MDR) geprüft und zertifiziert; 2023 erhielt der NeuroSlider® DLC (Micro)Catheter als erstes Acandis-Produkt die CE-Zertifizierung nach MDR.

Historie

1. 2009

   Markteinführung Acandis® Open Cell Stent

2. 2010

   Markteinführung Neuro Closed® Stent

3. 2012

   Markteinführung ACCLINO® 1.9F Stent

4. 2014

   Markteinführung ACCLINO® flex Stent sowie Range Extensions von APERIO®, NeuroSpeed® und DERIVO®

5. 2015

   Markteinführung CREDO® Stent, ACCERO® Stent und DERIVO® New Visibility Concept

6. 2016

   CREDO® Stent First-In-Man, NeuroBridge® Range Extension, ACCLINO® flex plus Stent

7. 2018

   Markteinführung NeuroSlider® 27 Microcatheter (DLC), CREDO® New Generation, DERIVO® mini u. a.

8. 2019

   Markteinführung APERIO® Hybrid Thrombectomy Device und NeuroSlider® Microcatheter DLC

9. 2020

   Markteinführung APERIO® Hybrid17, DERIVO® 2 Embolisation Device, NeuroBridge® A70 u. a.

10. 2021

    Start der Firmengebäuderweiterung in Pforzheim

11. 2023

    NeuroSlider® DLC (Micro)Catheter: erste CE-Zertifizierung nach MDR; Abschluss einer Studie

12. 2024

    Abschluss der Studie REVISAR; 1. Internationales HEAL Technology Meeting in Frankfurt a. M.