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Actegy / Revitive – Fertigung

Entwickelt und vertreibt Revitive, medizinische EMS-Geräte zur medikamentenfreien Linderung von Beinschmerzen bei schlechter Durchblutung

Actegy / Revitive Logo

Actegy Health Ltd

Bracknell (Hauptsitz) · Maroochydore · Dover, DE · Berlin · ParisNeu auf Amplifa

2003Gegründet
51–200Mitarbeitende
5Standorte (UK, AU, US, DE, FR)

Über Actegy Health (Revitive)

Actegy Health ist ein 2003 gegründetes, privat geführtes Unternehmen mit Hauptsitz in Bracknell (UK) und Markenzeichen Revitive. Das Unternehmen entwickelt und vertreibt die Revitive Circulation Booster, eine Reihe von FDA-zugelassenen Medizinprodukten zur Verbesserung der Beindurchblutung. Die Geräte nutzen die patentierte OxyWave-Elektromuskelstimulation (EMS) mit 15 Wellenformen sowie den IsoRocker-Fußmechanismus und weitere Funktionsmerkmale wie eine TENS-Funktion, köperpadgestützte Schmerzlinderung, und werden mit Physiotherapeuten und Gefäßchirurgen entwickelt und in klinischen Studien getestet. Laut Unternehmensangaben haben über drei Millionen Kunden weltweit ein Revitive-Gerät erworben. Neben der Hardware investiert Actegy in klinische Forschung und digitale Consumer-Health-Initiativen. Standorte befinden sich in Bracknell (Hauptsitz), Maroochydore (Australien), Dover/DE (USA, Actegy Health Inc.), Berlin und Paris; ein eigenes Fertigungswerk ist aus den Quellen nicht belegt.

Standort
RG12 8FB Bracknell
Verfahren
Klinische Forschung/Investition in Clinical Trials, Entwicklung mit Physiotherapeuten und Gefäßchirurgen, Digital Health Initiativen, 60-Tage-Heimtest mit Rückgabegarantie, Kostenloser 3-Jahres-Schutzplan (ProHealth & Medic Gold), Kostenloser Versand (kontinentales US-Festland), Kundenservice (Telefon, E-Mail, Chat)
Werkstoffe
Elektromuskelstimulation (OxyWave), IsoRocker, TENS-Technologie
Zertifikate
FDA-Cleared Medical Device
Gegründet
2003
Mitarbeiter
51-200
Branchen
Medizintechnik / Consumer Medical Devices, Vaskuläre Gesundheit, Consumer Health, Digital Health, Pharmacy, Retail

Technologie

EMS/OxyWave

Elektromuskelstimulation (OxyWave)

Patentierte EMS-Technologie mit 15 Wellenformen zur Verbesserung der Beindurchblutung während der Anwendung.

IsoRocker

IsoRocker

Patentierter Mechanismus, der Fersen-Zehen-Bewegungen ohne unangemessenen Druck nachbildet (ProHealth- und Medic-Serie).

TENS

TENS-Technologie

Transkutane elektrische Nervenstimulation über Körperpads zur gezielten Linderung von Schmerzen während der Anwendung.

Standorte

Bracknell

GB

Hauptsitz

Maroochydore

AU

Standort (Actegy Pty Ltd)

Dover, DE

US

US-Adresse (Actegy Health Inc.)

Berlin

DE

Standort

Paris

FR

Standort

Produkte

Revitive Medic-Gerät im Heimgebrauch
Revitive Medic-Gerät im HeimgebrauchEMS-Medizinprodukt · Consumer Health

Einblicke in die Fertigung

Revitive Medic Produktvideo
Revitive Medic Produktvideo
Klinische Ergebnisübersicht: 2x stärkere Schmerzlinderung mit Revitive plus
Klinische Ergebnisübersicht: 2x stärkere Schmerzlinderung mit Revitive plus

Branchen

Medizintechnik / Consumer Medical DevicesVaskuläre GesundheitConsumer HealthDigital HealthPharmacyRetail

Zusatzleistungen

Klinische Forschung/Investition in Clinical TrialsEntwicklung mit Physiotherapeuten und GefäßchirurgenDigital Health Initiativen60-Tage-Heimtest mit RückgabegarantieKostenloser 3-Jahres-Schutzplan (ProHealth & Medic Gold)Kostenloser Versand (kontinentales US-Festland)Kundenservice (Telefon, E-Mail, Chat)

Qualität & Zulassungen

Die Revitive-Geräte sind laut Unternehmensangaben FDA-zugelassene Medizinprodukte und werden in klinischen Studien sowie mit Physiotherapeuten und Gefäßchirurgen entwickelt und getestet. In Australien bestehen TGA-Werbezulassungen mit ARTG-Einträgen 206176 und 283529.

NachweisBracknell
FDA-Cleared Medical Device

Historie

  1. 2003

    Gründung von Revitive (Actegy) durch Josh & Rosie mit der Mission, medikamentenfreie Linderung von Beinschmerzen durch schlechte Durchblutung für alle zugänglich zu machen.

  2. 2021

    TGA-Zulassung (§42DF Therapeutic Goods Act) für Werbeaussagen zu Revitive bei peripherer arterieller Verschlusskrankheit und Krampfadern; ARTG-Einträge 206176 und 283529 für Actegy Pty Ltd.

  3. 2024

    Über 3 Millionen verkaufte Geräte weltweit laut Unternehmensangaben; laufende klinische Forschung, u. a. zu Mobilität und Gehgeschwindigkeit.

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