ActivCell Group AG

Über ActivCell Group

Die ActivCell Group AG mit Sitz in Lenzburg entwickelt, produziert und vertreibt mobile Kaltplasmatherapie-Geräte in Form handlicher, kabelloser Pens. Die Cellpen-Gerätereihe umfasst den EquCell pen® für die Pferdepraxis, den PetCell pen® für die Kleintiermedizin sowie den ActivCell pen® für die Wund- und Hautversorgung in der Humanmedizin. Die Geräte erzeugen atmosphärisches Kaltplasma durch dielektrisch behinderte Entladung; dabei werden dielektrische, schwach oder nicht leitende Materialien eingesetzt, über die Entladungsimpulse auf leitende Oberflächen übertragen werden. Das Kaltplasma wirkt antimikrobiell, fördert die Durchblutung und stimuliert die Zellaktivität. In Kooperation mit europäischen Technologieinstituten und Universitäten engagiert sich das Unternehmen zudem in der Forschung und Weiterentwicklung der Plasmamedizin. Der Vertrieb erfolgt über exklusive Vertriebspartner in der Schweiz, Deutschland, Österreich, Italien, Polen und Spanien.

Standort

Lenzburg

Verfahren

Entwicklung und Herstellung von Kaltplasmatherapie-Geräten (Cellpen-Gerätereihe: EquCell pen®,, Herstellung von Kaltplasmaquellen (dielektrisch behinderte Entladung, atmosphärisches Kaltplasma), Entwicklung und Herstellung kabelloser Kaltplasmatherapie-Pens, Vertrieb über exklusive Vertriebspartner, Forschung und Weiterentwicklung der Plasmamedizin, Schulung/Instruktion der Anwender

Werkstoffe

dielektrische Materialien (schwach oder nicht leitend), Dielektrisch behinderte Entladung

Zertifikate

CE-Zertifikat nach Medical Device Regulation (MDR), Gerätekategorie MDA für, Prüfung nach DIN SPEC 91315 (Allgemeine Anforderungen an medizinische, CE-Zertifikat MDR (MDA, Wund- und Hautversorgung), DIN SPEC 91315 Prüfung

Gegründet

2014

Branchen

Medizintechnik, Humanmedizin (Wund- und Hautversorgung), Veterinärmedizin (Pferde- und Kleintierpraxis)

1. 01

   Entwicklung und Konstruktion

2. 02

   Produktion der Kaltplasmaquellen

3. 03

   Montage der Geräte

4. 04

   Zulassungskonforme Prüfung

5. 05

   Vertrieb über exklusive Vertriebspartner

6. 06

   Schulung und Instruktion der Anwender

Technologie und Materialien

Standort

Verfahren & technische Grenzen

Qualität und Zertifizierung

Die Kaltplasmatherapiegeräte wurden nach DIN SPEC 91315 (Allgemeine Anforderungen an medizinische Plasmaquellen) durch das Leibniz-Institut für Plasmaforschung und Technologie e.V. geprüft. Der ActivCellpen® trägt das CE-Zertifikat gemäss Medical Device Regulation (MDR) für die Wund- und Hautversorgung.

Historie

1. 2014

   Gründung der ActivCell AG durch Ruedi und Peter Weber gemeinsam mit Schweizer Ingenieuren und Wissenschaftlern aus Medizintechnik und Industriedesign; erste handliche, kabellose Prototypen für die Tiermedizin.

2. 2023

   Der ActivCellpen® erhält am 20.07.2023 das CE-Zertifikat gemäss Medical Device Regulation (MDR) für die Wund- und Hautversorgung; der Markteintritt in der Humanmedizin ist in Vorbereitung.