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Argá Medtech – Fertigung

Entwicklung eines nicht-thermischen kardialen Ablationssystems (CSE/PFA) zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen

Argá Medtech Logo

Argá Medtech SA

Epalinges (Biopôle Lausanne) · San Diego, CANeu auf Amplifa

2020Gegründet
SA (privat geführt)Rechtsform
ca. 37Mitarbeitende (LinkedIn-Anzeige)

Über Argá Medtech

Argá Medtech SA ist ein 2020 gegründetes, privat geführtes Medizintechnikunternehmen mit Hauptsitz im Biopôle Lausanne in Epalinges (Schweiz) und einem US-Standort in San Diego. Das Unternehmen entwickelt ein nicht-thermisches, kardiales Ablationssystem auf Basis der Coherent Sine-Burst Electroporation (CSE), einer Weiterentwicklung der Pulsed Field Ablation (PFA). Das System umfasst den SineBurst Ablationskatheter, der durch austauschbare Stylets von einer Single-Shot-Konfiguration zu fokalen und linearen Läsionen umgerüstet werden kann, sowie den SineWave Ablationsgenerator mit Sinuswellen-basiertem Pulsed-Field-Energiedelivery. Ziel ist die Behandlung von Vorhofflimmern und anderen Herzrhythmusstörungen durch irreversible Elektroporation von Kardiomyozyten. Das CSE-System befindet sich in klinischer Erprobung (COHERENT-AF FDA IDE Studie, NCT06784466) und ist in den USA nicht zum Verkauf zugelassen.

Standort
Epalinges
Verfahren
Entwicklung eines nicht-thermischen kardialen Ablationssystems (PFA/CSE), SineBurst Ablationskatheter, SineWave Ablationsgenerator
Gegründet
2020
Branchen
Medizintechnik, Kardiologie / Elektrophysiologie, Kardiale Ablation
  1. 01

    Forschung und Entwicklung

  2. 02

    Präklinische Validierung

  3. 03

    Klinische Studien

  4. 04

    Zulassung und Vertrieb (in Vorbereitung)

Standorte

Standort Epalinges

Epalinges

CH

Hauptsitz, Forschung und Entwicklung

San Diego

US

US-Standort (Argá Medtech USA, Inc.)

Einblicke in die Fertigung

Argá Medtech – Firmenlogo
Argá Medtech – Firmenlogo

Branchen

MedizintechnikKardiologie / ElektrophysiologieKardiale Ablation

Zusatzleistungen

Entwicklung eines nicht-thermischen kardialen Ablationssystems (PFA/CSE)SineBurst AblationskatheterSineWave Ablationsgenerator

Historie

  1. 2020

    Gründung als privat geführtes Medizintechnikunternehmen in der Schweiz

  2. 2024

    Start der COHERENT-AF FDA IDE Studie (NCT06784466) zur Behandlung von Vorhofflimmern an Standorten in den USA und Europa

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