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Artiria Medical – Fertigung

Entwickelt dynamisch lenkbare 0.014"-Guidewires und Access-Systeme für neurovaskuläre Interventionen.

Artiria Medical Logo

Artiria Medical SA

Genf (Campus Biotech) · Canton de VaudNeu auf Amplifa

2019Gegründet
2-10Mitarbeitende
SA (Aktiengesellschaft)Rechtsform

Über Artiria Medical

Artiria Medical SA ist ein 2019 gegründetes Schweizer Medizintechnikunternehmen mit Sitz am Campus Biotech in Genf. Das Unternehmen entwickelt und fertigt (Mikro-)Guidewires und Access-Systeme für neurovaskuläre Interventionen, insbesondere zur Behandlung von hämorrhagischen und ischämischen Schlaganfällen sowie Hirnaneurysmen. Das Kernprodukt SmartGUIDE™ 014 ist ein dynamisch lenkbarer 0.014"-Guidewire mit in-situ Spitzenablenkung, hydrophiler Beschichtung, konstanter Drehmomentübertragung und intuitiver Einhandsteuerung über einen Pusher-Knopf. Die Lösung ersetzt das zeitaufwändige manuelle Formen der Spitze außerhalb des Patienten und ermöglicht eine präzise Navigation in komplexen, verschlungenen Gefäßanatomien. SmartGUIDE™ 014 ist FDA-cleared und CE-marked und wird in den USA und Europa kommerziell vertrieben. Artiria Medical ist ISO 13485 zertifiziert und wurde von Innosuisse, Venture Kick, FIT, der Gebert Rüf Stiftung, EPFL, dem Wyss Center und SERI unterstützt.

Standort
Genf
Verfahren
Entwicklung und Herstellung von (Mikro-)Guidewires und Access-Systemen für neurovaskuläre, SmartGUIDE™ 014: dynamisch lenkbare 0.014"-Guidewire mit in-situ Spitzenablenkung, Regulatorische Zulassung: FDA-cleared und CE-marked
Werkstoffe
SmartGUIDE™ 014 Guidewire-Technologie, Hydrophile Beschichtung
Zertifikate
ISO 13485
Gegründet
2019
Mitarbeiter
2-10
Branchen
Medizintechnik / Medizinprodukte (Herstellung), Neurovaskuläre Endovaskularchirurgie / interventionelle Neuroradiologie, Stroke-Behandlung (hämorrhagische und ischämische Schlaganfälle), Hirnaneurysmen
  1. 01

    F&E und Entwicklung

  2. 02

    Regulatorische Zulassung (FDA, CE)

  3. 03

    Herstellung von Guidewires und Access-Systemen

  4. 04

    Vertrieb in USA und Europa

  5. 05

    Klinische Anwendung und Schulung

Technologie & Verfahren

0.014"-GW

SmartGUIDE™ 014 Guidewire-Technologie

0.014 Zoll x 200 cm Guidewire mit weicher atraumatischer Spitze, dynamischer Spitzenablenkung und inkrementeller Winkelverriegelung.

HYDRO

Hydrophile Beschichtung

Marktanerkannte hydrophile Beschichtung erster Klasse für eine reibungslose intravaskuläre Navigation.

Standorte

Genf (Campus Biotech)

CH

Office & Lab

Produkte & Bauteile

SmartGUIDE™ 014 Guidewire
SmartGUIDE™ 014 GuidewireDynamisch lenkbarer Mikro-Guidewire · Neurovaskuläre Intervention

Einblicke in die Fertigung

Campus Biotech, Genf
Campus Biotech, Genf

Branchen

Medizintechnik / Medizinprodukte (Herstellung)Neurovaskuläre Endovaskularchirurgie / interventionelle NeuroradiologieStroke-Behandlung (hämorrhagische und ischämische Schlaganfälle), Hirnaneurysmen

Zusatzleistungen

Entwicklung und Herstellung von (Mikro-)Guidewires und Access-Systemen für neurovaskuläreSmartGUIDE™ 014: dynamisch lenkbare 0.014"-Guidewire mit in-situ SpitzenablenkungRegulatorische Zulassung: FDA-cleared und CE-marked

Referenzkunden

HUG - Hopitaux Universitaires de Genève (erste Eingriffe / First-in-Human-Studie)

Qualität & Zertifizierung

Artiria Medical ist ein ISO 13485 zertifiziertes Unternehmen. Die Produkte sind FDA-cleared und CE-marked.

NachweisGenf (Campus Biotech)
ISO 13485

Historie

  1. 2019

    Gründung von Artiria Medical

  2. 2023

    Erhalt des Innosuisse Certificates

  3. 2023

    Aufnahme in die 'Scale up coaching'-Phase des Innosuisse-Programms nach erfolgreichem Phase 1 und 2

  4. 2024

    Finanzierung: USD 6 Millionen gesichert zur Weiterentwicklung der Stroke-Technologie in Europa und den USA; Unterstützung durch FIT, Gebert Rüf Stiftung, EPFL, Innosuisse, Venture Kick, Wyss Center, SERI; Gewinner der IMD Startup Competition

  5. 2025/2026

    First-in-Human-Studie mit SmartGUIDE abgeschlossen und in Neuroradiology publiziert; erste Behandlungen unrupturierter Hirnaneurysmen an den HUG

  6. 2026

    SmartGUIDE™ 014 FDA-cleared und CE-marked; Markteinführung in den USA und Europa; Teilnahme an ESMINT-Kongressen (u.a. Marseille)

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