AuscultaNet

Über AuscultaNet

AuscultaNet ist ein Schweizer MedTech-Startup mit Sitz in Bern, das KI-gestützte Software zur Analyse von Herzschallaufnahmen (Heart Murmur Detection) entwickelt. Die Software verwandelt Aufnahmen digitaler Stethoskope in klinisch nutzbare Erkenntnisse: Sie erkennt und klassifiziert Herzgeräusche vollkommen offline auf dem Gerät, einschliesslich Timing-Klassifikation (systolisch/diastolisch/kontinuierlich), Grade-Schätzung und priorisierten klinischen Empfehlungen. Das System folgt einem strukturierten 4-Site-Auskultations-Workflow (Aortal, Pulmonal, Trikuspidal, Mitral) und ist mit bestehenden digitalen Stethoskopen hardwareunabhängig einsetzbar. Die Integration in Krankenhausinformationssysteme erfolgt über FHIR R4 / HL7; alle Verarbeitung erfolgt On-Device ohne Cloud, was Datenhoheit und DSGVO-Konformität sichert. AuscultaNet richtet sich an die Primärversorgung und Kardiologie, ist Pre-Seed/MVP-Stadium mit offener Seed-Runde und verfolgt Zulassungen als Medizinprodukt der Klasse IIa (FDA 510(k), CE MDR, Swissmedic).

Standort

Bern, Schweiz

Verfahren

KI-gestützte Herzgeräusch-Detektion und Timing-Klassifikation, Offline-KI-Analyse von Herzschallaufnahmen (Murmur-Erkennung und Timing-Klassifikation), Grade-Schätzung und priorisierte klinische Empfehlung, 4-Site-Auskultations-Workflow (Aortal, Pulmonal, Trikuspidal, Mitral), FHIR R4 / HL7 EHR-Integration, On-Device-Verarbeitung ohne Cloud

Werkstoffe

KI-Herzschallanalyse (Software as Medical Device), EHR-Integration (FHIR R4 / HL7)

Zertifikate

ISO 9001, ISO 13485, Regulatorischer Zulassungspfad (FDA 510(k), CE MDR IIa, Swissmedic)

Gegründet

2026

Branchen

Health Care, Health Diagnostics, MedTech, Primary Care, Kardiologie

1. 01

   Aufnahme per digitalem Stethoskop (4-Site-Workflow)

2. 02

   On-Device-KI-Analyse ohne Cloud

3. 03

   Murmur-Detektion, Timing-Klassifikation, Grade-Schätzung

4. 04

   Priorisierte klinische Empfehlung

5. 05

   FHIR R4 / HL7-Export ins EHR/EPD

Technologie & Verfahren

Standort

Funktionen & Module

Einblicke in die Fertigung

Verfahren & technische Grenzen

Regulatorik & Validierung

Die Performance ist auf öffentlichen, reproduzierbaren Benchmark-Datensätzen mit patienten-level Splits validiert (AUROC 91.7%, Sensitivität 82.2%, Spezifität 84.1%). Es bestehen keine ISO-Zertifikate; angestrebt werden FDA 510(k), CE MDR Class IIa und Swissmedic Konformitätsbewertung.

Historie

1. 2025

   Forschungsarbeiten zu Herzschall-Benchmarking; globales Herzschall-Benchmark-Ergebnis publiziert (LinkedIn, 03.12.2025).

2. 2026

   Auswahl in den SITEM MedTech Booster (Januar 2026); Pre-Seed/MVP-Stadium, Seed-Runde offen.

3. 2026

   >>venture>> Semi-Finalist Medtech & Healthcare: Top 10 von 451 Einreichungen, Pitch an der ETH Zürich im Mai.