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Hersteller von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Einmalartikeln für Infusion, Injektion und Chirurgie
B. Braun Medical AG
Sempach · Crissier · Escholzmatt · Luzern · ZürichNeu auf Amplifa
Über B. Braun Medical AG
Die B. Braun Medical AG ist die Schweizer Landesgesellschaft des internationalen Medizintechnik-Konzerns B. Braun und seit über 50 Jahren am Standort Schweiz tätig, mit Ursprüngen im Entlebuch (LU). Das Unternehmen mit Hauptsitz in Sempach fertigt Arzneimittel (termin sterilisierte Gross- und Kleinvolumen-Flüssigkeiten, halbfeste Darreichungsformen), sterile und nicht-sterile Medizinprodukte, Injektions- und Infusionszubehör sowie medizinische Einmalartikel. Als B2B- und Industriepartner bietet B. Braun Auftragsfertigung von Arzneimitteln und Medizinprodukten an, inklusive Flüssigkeits-, Emulsions- und Pulverabfüllung, kundenspezifischer Procedure Packs sowie Drug-Delivery-Komponenten. Am Standort Sempach betreibt das Unternehmen ein Aesculap Service Center für Wartung und Instandsetzung chirurgischer Instrumente aus korrosionsbeständigem Stahl, Titan und Kunststoff. Die Produktion erfolgt an drei Schweizer Standorten (Sempach, Crissier, Escholzmatt), ergänzt durch die SteriLog AG in Luzern (AEMP-Aufbereitung) und Dialysezentren der B. Braun Medical Care AG in Zürich. Kunden stammen aus Medizintechnik, Pharma und dem Gesundheitswesen; geliefert wird national wie international gemäss GDP-Zertifizierung.
- Standort
- Sempach
- Verfahren
- Vertragsherstellung von Arzneimitteln und Medizinprodukten (B2B & Industry Partners), Flüssigkeits-, Emulsions- und Pulverabfüllung von Arzneimitteln (pharma contract manufacturing), Moist-Heat-Sterilisation (Dampfsterilisation) von sterilen Medizinprodukten und Arzneimitteln, ETO-Sterilisation (Ethylenoxid) von sterilen Medizinprodukten, Herstellung von sterilen und nicht-sterilen, nicht-aktiven, nicht-implantierbaren Medizinprodukten, Herstellung von Arzneimitteln: termin sterilisierte Großvolumen- und Kleinvolumen-Flüssigkeiten,, Herstellung von Wirkstoffen durch chemische Synthese (Intermediates, crude API: Hydroxyethyl, Herstellung von medizinischen Einmalartikeln (Injektions- und Infusionszubehör)
- Werkstoffe
- korrosionsbeständiger Stahl, Titan, Hartmetall (Inlays für chirurgische Instrumente), Kunststoffe (moderne Kunststoffe für OP-Belastungen), Polypropylen (Optilene Mesh Polypropylennetz), Hydroxyethyl Starch, Succinylated Gelatin, Korrosionsbeständiger Stahl
- Zertifikate
- ISO 13485:2016, MDSAP ISO 13485:2016, ISO 14001:2015, ISO 45001:2018, Certificate of GDP Compliance (Sales organisation), Certificate of GDP Compliance (Production site Sempach), Certificate of GDP Compliance (Production site Crissier), Certificate of GMP Compliance (Production site Sempach), Certificate of GMP Compliance (Production site Crissier), ISO 13485, MDSAP, ISO 14001, ISO 45001, GMP (Swissmedic), GDP (Swissmedic)
- Gegründet
- 1839
- Branchen
- Medizintechnik, Pharma, Gesundheitswesen/Spitäler
- 01
Entwicklung & Regulatory Affairs
- 02
Vertragsfertigung Arzneimittel (Abfüllung)
- 03
Herstellung Medizinprodukte & Einmalartikel
- 04
Montage kundenspezifischer Kits
- 05
Sterilisation (Dampf/ETO)
- 06
Qualitätskontrolle & Freigabe
- 07
Technischer Service & Wartung
Werkstoffe & Verfahren
Korrosionsbeständiger Stahl
Einsatz im Aesculap Technischer Service für chirurgische Instrumente, extrem korrosionsbeständig für den OP-Einsatz.
Titan
Robustes, leichtes Material für chirurgische Motorensysteme.
Hartmetall
Inlays für chirurgische Instrumente (Original-Aesculap-Ersatzteile).
Polypropylen
Optilene Mesh Polypropylennetze für die Hernienchirurgie.
Moderne Kunststoffe
OP-belastbare Kunststoffe für Instrumente und pharmazeutische Behältnisse (Ecoflac plus, vorgefüllte Spritzen).
Hydroxyethyl Starch / Succinylated Gelatin
Wirkstoffe durch chemische Synthese hergestellter Intermediates (crude API).
Standorte

Sempach
CHSchweizer Hauptsitz, Center of Excellence Infection Prevention & Renal Fluids, Produktion, Aesculap Service Center
- Werkstoffe
- Flüssigkeiten, Medizinprodukte
- Aesculap Service Center
- Abfüllung Flüssigkeiten

Crissier
CHCenter of Excellence Volumenersatzlösungen (PVR), Produktion
- Abfüllung

Escholzmatt
CHProduktion medizinischer Einmalartikel (Injektions- und Infusionszubehör)
- Werkstoffe
- Kunststoff
Luzern
CHSteriLog AG – Aufbereitungseinheiten für Medizinprodukte (AEMP) und Instrumenten-Management
Zürich
CHB. Braun Medical Care AG – Nephrologie & Nierenersatztherapie (Dialysezentren)
Produkte & Bauteile




Einblicke in die Fertigung




Branchen
Verfahren & technische Grenzen
| Verfahren | Toleranz | Max. Bauteil | Gewicht | Losgröße | Werkstoffe |
|---|---|---|---|---|---|
| Vertragsherstellung von Arzneimitteln und Medizinprodukten (B2B & Industry Partners)Engineering | – | – | – | – | Pharmazeutische Behältnisse (Kunststoff: Ecoflac plus, |
| Flüssigkeits-, Emulsions- und Pulverabfüllung von Arzneimitteln (pharma contract manufacturing)Engineering | – | – | – | – | – |
| Moist-Heat-Sterilisation (Dampfsterilisation) von sterilen Medizinprodukten und ArzneimittelnOberfläche | – | – | – | – | – |
| ETO-Sterilisation (Ethylenoxid) von sterilen MedizinproduktenOberfläche | – | – | – | – | – |
| Herstellung von sterilen und nicht-sterilen, nicht-aktiven, nicht-implantierbaren MedizinproduktenMontage | – | – | – | – | – |
| Herstellung von Arzneimitteln: termin sterilisierte Großvolumen- und Kleinvolumen-Flüssigkeiten,Guss | – | – | – | – | – |
| Herstellung von Wirkstoffen durch chemische Synthese (Intermediates, crude API: HydroxyethylEngineering | – | – | – | – | Hydroxyethyl Starch, Succinylated Gelatin |
| Herstellung von medizinischen Einmalartikeln (Injektions- und Infusionszubehör)Kunststoff | – | – | – | – | Kunststoff (Einmalartikel) |
| Nicht-sterile Arzneimittelherstellung: Flüssigkeiten für externen Gebrauch, Semi-solids,Engineering | – | – | – | – | – |
| Kundenspezifische Verfahrenssets (customized procedure kits) für Infusions-, Regionalanästhesie-Montage | – | – | – | – | – |
| Wartung, Instandsetzung und Reparatur von chirurgischen Instrumenten und Medizinprodukten (AesculapMontage | – | – | – | – | korrosionsbeständiger Stahl, Kunststoff, Titan |
Zusatzleistungen
Qualität & Zertifizierungen
Das integrierte Managementsystem ist nach ISO 13485 und MDSAP zertifiziert, entspricht den cGMP-Richtlinien und integriert ISO 14001 (Umwelt), ISO 45001 (Arbeitssicherheit) sowie die Prinzipien der ISO 50001 (Energiemanagement). Produkt- und leistungsspezifische Prüfmittel sowie vollständige Inspektionen sichern die Qualität auch im technischen Service.
| Nachweis | Sempach | Crissier | Escholzmatt |
|---|---|---|---|
| ISO 13485 | |||
| MDSAP | |||
| ISO 14001 | |||
| ISO 45001 | |||
| GMP (Swissmedic) | |||
| GDP (Swissmedic) |
Historie
- 1839
Gründung der B. Braun Unternehmensgruppe – seit über 180 Jahren in der Gesundheitsversorgung aktiv.
Beginn der B. Braun-Aktivitäten in der Schweiz im Entlebuch (LU); über 50 Jahre Standort Schweiz.