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B. Braun – Fertigung

Hersteller von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Einmalartikeln für Infusion, Injektion und Chirurgie

B. Braun Logo

B. Braun Medical AG

Sempach · Crissier · Escholzmatt · Luzern · ZürichNeu auf Amplifa

1839Gründung der Unternehmensgruppe
über 180 JahreUnternehmenshistorie
über 50 JahreB. Braun am Standort Schweiz
5Standorte in der Schweiz (3 Produktionsstandorte)
mehr als 5'000Produkte im Portfolio

Über B. Braun Medical AG

Die B. Braun Medical AG ist die Schweizer Landesgesellschaft des internationalen Medizintechnik-Konzerns B. Braun und seit über 50 Jahren am Standort Schweiz tätig, mit Ursprüngen im Entlebuch (LU). Das Unternehmen mit Hauptsitz in Sempach fertigt Arzneimittel (termin sterilisierte Gross- und Kleinvolumen-Flüssigkeiten, halbfeste Darreichungsformen), sterile und nicht-sterile Medizinprodukte, Injektions- und Infusionszubehör sowie medizinische Einmalartikel. Als B2B- und Industriepartner bietet B. Braun Auftragsfertigung von Arzneimitteln und Medizinprodukten an, inklusive Flüssigkeits-, Emulsions- und Pulverabfüllung, kundenspezifischer Procedure Packs sowie Drug-Delivery-Komponenten. Am Standort Sempach betreibt das Unternehmen ein Aesculap Service Center für Wartung und Instandsetzung chirurgischer Instrumente aus korrosionsbeständigem Stahl, Titan und Kunststoff. Die Produktion erfolgt an drei Schweizer Standorten (Sempach, Crissier, Escholzmatt), ergänzt durch die SteriLog AG in Luzern (AEMP-Aufbereitung) und Dialysezentren der B. Braun Medical Care AG in Zürich. Kunden stammen aus Medizintechnik, Pharma und dem Gesundheitswesen; geliefert wird national wie international gemäss GDP-Zertifizierung.

Standort
Sempach
Verfahren
Vertragsherstellung von Arzneimitteln und Medizinprodukten (B2B & Industry Partners), Flüssigkeits-, Emulsions- und Pulverabfüllung von Arzneimitteln (pharma contract manufacturing), Moist-Heat-Sterilisation (Dampfsterilisation) von sterilen Medizinprodukten und Arzneimitteln, ETO-Sterilisation (Ethylenoxid) von sterilen Medizinprodukten, Herstellung von sterilen und nicht-sterilen, nicht-aktiven, nicht-implantierbaren Medizinprodukten, Herstellung von Arzneimitteln: termin sterilisierte Großvolumen- und Kleinvolumen-Flüssigkeiten,, Herstellung von Wirkstoffen durch chemische Synthese (Intermediates, crude API: Hydroxyethyl, Herstellung von medizinischen Einmalartikeln (Injektions- und Infusionszubehör)
Werkstoffe
korrosionsbeständiger Stahl, Titan, Hartmetall (Inlays für chirurgische Instrumente), Kunststoffe (moderne Kunststoffe für OP-Belastungen), Polypropylen (Optilene Mesh Polypropylennetz), Hydroxyethyl Starch, Succinylated Gelatin, Korrosionsbeständiger Stahl
Zertifikate
ISO 13485:2016, MDSAP ISO 13485:2016, ISO 14001:2015, ISO 45001:2018, Certificate of GDP Compliance (Sales organisation), Certificate of GDP Compliance (Production site Sempach), Certificate of GDP Compliance (Production site Crissier), Certificate of GMP Compliance (Production site Sempach), Certificate of GMP Compliance (Production site Crissier), ISO 13485, MDSAP, ISO 14001, ISO 45001, GMP (Swissmedic), GDP (Swissmedic)
Gegründet
1839
Branchen
Medizintechnik, Pharma, Gesundheitswesen/Spitäler
  1. 01

    Entwicklung & Regulatory Affairs

  2. 02

    Vertragsfertigung Arzneimittel (Abfüllung)

  3. 03

    Herstellung Medizinprodukte & Einmalartikel

  4. 04

    Montage kundenspezifischer Kits

  5. 05

    Sterilisation (Dampf/ETO)

  6. 06

    Qualitätskontrolle & Freigabe

  7. 07

    Technischer Service & Wartung

Werkstoffe & Verfahren

Stahl

Korrosionsbeständiger Stahl

Einsatz im Aesculap Technischer Service für chirurgische Instrumente, extrem korrosionsbeständig für den OP-Einsatz.

Ti

Titan

Robustes, leichtes Material für chirurgische Motorensysteme.

HM

Hartmetall

Inlays für chirurgische Instrumente (Original-Aesculap-Ersatzteile).

PP

Polypropylen

Optilene Mesh Polypropylennetze für die Hernienchirurgie.

Kunststoff

Moderne Kunststoffe

OP-belastbare Kunststoffe für Instrumente und pharmazeutische Behältnisse (Ecoflac plus, vorgefüllte Spritzen).

API

Hydroxyethyl Starch / Succinylated Gelatin

Wirkstoffe durch chemische Synthese hergestellter Intermediates (crude API).

Standorte

Standort Sempach

Sempach

CH

Schweizer Hauptsitz, Center of Excellence Infection Prevention & Renal Fluids, Produktion, Aesculap Service Center

Werkstoffe
Flüssigkeiten, Medizinprodukte
  • Aesculap Service Center
  • Abfüllung Flüssigkeiten
Standort Crissier

Crissier

CH

Center of Excellence Volumenersatzlösungen (PVR), Produktion

  • Abfüllung
Standort Escholzmatt

Escholzmatt

CH

Produktion medizinischer Einmalartikel (Injektions- und Infusionszubehör)

Werkstoffe
Kunststoff

Luzern

CH

SteriLog AG – Aufbereitungseinheiten für Medizinprodukte (AEMP) und Instrumenten-Management

Zürich

CH

B. Braun Medical Care AG – Nephrologie & Nierenersatztherapie (Dialysezentren)

Produkte & Bauteile

Introcan Safety® 3 Venenverweilkanüle
Introcan Safety® 3 VenenverweilkanüleEinmalartikel · Medizintechnik
Dialyseversorgung
DialyseversorgungDienstleistung · Nephrologie
Chirurgische Instrumente (Aesculap)
Chirurgische Instrumente (Aesculap)Wartung/Instandsetzung · Chirurgie
Produktportfolio Infusion & Injektion
Produktportfolio Infusion & InjektionAbfüllung · Pharma

Einblicke in die Fertigung

Standort Sempach
Standort Sempach
Standort Crissier
Standort Crissier
Standort Escholzmatt
Standort Escholzmatt
Unternehmenszahlen B. Braun Schweiz
Unternehmenszahlen B. Braun Schweiz

Branchen

MedizintechnikPharmaGesundheitswesen/Spitäler

Verfahren & technische Grenzen

VerfahrenToleranzMax. BauteilGewichtLosgrößeWerkstoffe
Vertragsherstellung von Arzneimitteln und Medizinprodukten (B2B & Industry Partners)Engineering––––Pharmazeutische Behältnisse (Kunststoff: Ecoflac plus,
Flüssigkeits-, Emulsions- und Pulverabfüllung von Arzneimitteln (pharma contract manufacturing)Engineering–––––
Moist-Heat-Sterilisation (Dampfsterilisation) von sterilen Medizinprodukten und ArzneimittelnOberfläche–––––
ETO-Sterilisation (Ethylenoxid) von sterilen MedizinproduktenOberfläche–––––
Herstellung von sterilen und nicht-sterilen, nicht-aktiven, nicht-implantierbaren MedizinproduktenMontage–––––
Herstellung von Arzneimitteln: termin sterilisierte Großvolumen- und Kleinvolumen-Flüssigkeiten,Guss–––––
Herstellung von Wirkstoffen durch chemische Synthese (Intermediates, crude API: HydroxyethylEngineering––––Hydroxyethyl Starch, Succinylated Gelatin
Herstellung von medizinischen Einmalartikeln (Injektions- und Infusionszubehör)Kunststoff––––Kunststoff (Einmalartikel)
Nicht-sterile Arzneimittelherstellung: Flüssigkeiten für externen Gebrauch, Semi-solids,Engineering–––––
Kundenspezifische Verfahrenssets (customized procedure kits) für Infusions-, Regionalanästhesie-Montage–––––
Wartung, Instandsetzung und Reparatur von chirurgischen Instrumenten und Medizinprodukten (AesculapMontage––––korrosionsbeständiger Stahl, Kunststoff, Titan

Zusatzleistungen

B2B-/Auftragsfertigung von Arzneimitteln und MedizinproduktenKundenspezifische Kits/Procedure PacksTechnischer Service (Wartung, Instandsetzung, Schulungen)Chirurgisches Asset- und Supply-ManagementSterilgutmanagementIntelligentes InfusionsmanagementMedikamentenmanagement OnkologieDialysezentrenSteriLog AEMP-Aufbereitung und Instrumenten-ManagementRegulatory Affairs SupportSchulungen (Aesculap Akademie)

Qualität & Zertifizierungen

Das integrierte Managementsystem ist nach ISO 13485 und MDSAP zertifiziert, entspricht den cGMP-Richtlinien und integriert ISO 14001 (Umwelt), ISO 45001 (Arbeitssicherheit) sowie die Prinzipien der ISO 50001 (Energiemanagement). Produkt- und leistungsspezifische Prüfmittel sowie vollständige Inspektionen sichern die Qualität auch im technischen Service.

NachweisSempachCrissierEscholzmatt
ISO 13485
MDSAP
ISO 14001
ISO 45001
GMP (Swissmedic)
GDP (Swissmedic)

Historie

  1. 1839

    Gründung der B. Braun Unternehmensgruppe – seit über 180 Jahren in der Gesundheitsversorgung aktiv.

  2. Beginn der B. Braun-Aktivitäten in der Schweiz im Entlebuch (LU); über 50 Jahre Standort Schweiz.

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