Behnk Elektronik GmbH & Co. KG

Über Behnk Elektronik

Behnk Elektronik ist ein inhabergeführtes Familienunternehmen mit Sitz in Norderstedt bei Hamburg, das seit über 40 Jahren auf die Entwicklung und Fertigung automatischer Systeme für die In-vitro-Diagnostik im Bereich Hämostase spezialisiert ist. Das Portfolio umfasst semi-automatische und vollautomatische Koagulationsanalysatoren (u. a. Thrombo C2 / C4) sowie Systeme zur Thrombozytenaggregation und ein CE-zertifiziertes Reagenzienportfolio. Die AnalyseSysteme lassen sich flexibel auf die Anforderungen des Labors konfigurieren und zeichnen sich nach Unternehmensangaben durch robuste Konstruktionsprinzipien, geringen Wartungsaufwand und hohe Messpräzision aus. Eigene Engineering- und Entwicklungskompetenz sowie ein Technical-Service- und Customer-Support-Team (Service verfübar 08:00 bis 18:00 CET) begleiten die Geräte über den gesamten Lebenszyklus. Der Vertrieb erfolgt über ein internationales Distributionsnetzwerk, u. a. mit regelmäßiger Messepräsenz in Dubai (Medlab ME, WHX LABS).

Standort

Norderstedt

Verfahren

Entwicklung und Fertigung von In-vitro-Diagnosesystemen für Hämostase (halb- und vollautomatische, Entwicklung und Fertigung von In-vitro-Diagnosesystemen für Hämostase (Gerinnung und, Semi-automatische und vollautomatische Koagulationsanalysatoren (Thrombo C2 / C4), CE-zertifiziertes Reagenzienportfolio, Technical Service & Application, Customer Support

Zertifikate

CE-Kennzeichnung Reagenzien

Mitarbeiter

11–50

Branchen

Medizintechnik, In-vitro-Diagnostik, Labordiagnostik (Hämostaseologie), Labordiagnostik (Thrombozytenaggregation)

1. 01

   Engineering & Geräteentwicklung

2. 02

   Fertigung der Analysatoren

3. 03

   Reagenzienportfolio (CE-zertifiziert)

4. 04

   Vertrieb über internationales Distributionsnetz

5. 05

   Technical Service & Customer Support

Standorte

Norderstedt

DE

Hauptsitz: Entwicklung, Fertigung, Service und Vertrieb

Produkte

Einblicke in die Fertigung

Verfahren & technische Grenzen

Qualität

Die Produkte richten sich nach den Anforderungen der Medizingeräterichtlinie; das Reagenzienportfolio ist CE-zertifiziert. Weitere dokumentierte Zertifizungen liegen nicht vor.

Historie

1. ca. 1980er

   Gründung vor über 40 Jahren; Spezialisierung auf automatische Systeme für die In-vitro-Diagnostik in der Hämostase

2. 2018–2024

   Regelmäßige Messepräsenz auf der Medlab ME in Dubai über internationales Distributionsnetz

3. 2024

   Teilnahme an der Medlab ME 2024 in Dubai

4. ca. 2025

   Messeauftritt WHX LABS Dubai mit semi- und vollautomatischen Hämostase-Analysatoren und CE-zertifiziertem Reagenzienportfolio