Zum Inhalt
NEU: KI-AUSSCHREIBUNG IN 2 MINUTEN – JETZT KOSTENLOS TESTEN
Zurück zur Suche

Ist das Ihr Unternehmen? Profil übernehmen

Entwickelt und fertigt dentale Implantatsysteme mit proprietärer PDL® Laser-Oberflächentechnologie aus Titan.

BI

BiomateSWISS GmbH

Crissier (CH)Neu auf Amplifa

GmbHRechtsform
Crissier, SchweizHauptsitz

Über BiomateSWISS

BiomateSWISS ist ein international tätiges Unternehmen für dentale Implantatsysteme mit Sitz in Crissier, Schweiz. Das Unternehmen entwickelt Implantatlösungen an der Schnittstelle von Engineering, Biologie und klinischer Praxis. Die Fertigung der Titanimplantate erfolgt in Taiwan in einem integrierten Prozess, der Produktentwicklung, Präzisionsfertigung, Laser-Oberflächenbehandlung, prothetische Entwicklung, Qualitätsmanagement und Rückverfolgbarkeit umfasst. Kernstück ist die proprietäre PDL® Laser-Oberflächentechnologie, die mittels Präzisions-Laserbearbeitung eine definierte Mikro- und Nanostruktur der Titanoberfläche erzeugt. Das Portfolio umfasst Implantate (BiomatePlus), Abutments, Implantatmotoren und die Dentaleinheit X1 sowie die BIOnavi-Plattform für digital geplante Implantatchirurgie mit 3D-Bildgebung. Das Unternehmen arbeitet mit Distributoren, Kliniken und Forschungseinrichtungen weltweit zusammen und bietet technisches Training, Fortbildung und regulatorische Dokumentation an.

Standort
Crissier
Verfahren
PDL® Laser Surface Technology (Laser-Oberflächenbehandlung von Titanimplantaten), Precision Manufacturing von Dentalimplantaten (integrierter Prozess: Design, Präzisionsfertigung), Sterilisation und Verpackung (hochautomatisierter Prozess), Qualitätskontrolle je Charge nach internationalen Standards (FDA Class II 510(k), CE), BiomatePlus Dental Fixture Design (Implantat-Design), Abutment-Design (verschiedene Abutment-Ausführungen), BIOnavi Digital Implant Surgery (digitale Implantat-Planung mit 3D-Bildgebung), Digitale Implantatchirurgie (BIOnavi, 3D-Bildgebung / geführte Chirurgie)
Werkstoffe
Titan, Laser-Oberflächentechnologie
Zertifikate
CE-Kennzeichnung, FDA Class II 510(k) Clearance
Branchen
Zahnheilkunde / Dentale Implantologie, Medizintechnik
  1. 01

    Produktentwicklung (Schweiz)

  2. 02

    Implantat-Design (BiomatePlus Fixture, Abutments)

  3. 03

    Präzisionsfertigung (Taiwan)

  4. 04

    PDL® Laser-Oberflächenbehandlung

  5. 05

    Qualitätskontrolle je Charge

  6. 06

    Sterilisation und Verpackung

  7. 07

    Regulatorische Dokumentation und Vertrieb

Werkstoffe & Verfahren

Ti

Titan

Werkstoff für Dentalimplantate und Abutments; die PDL® Laserbehandlung erzeugt eine definierte Mikro- und Nanotopografie der Titanoberfläche.

PDL®

Laser-Oberflächentechnologie

Präzisions-Laserbearbeitung der Titanimplantatoberfläche mit definierten Mikrostrukturen und Mikrokanälen.

Standorte

Crissier

CH

Hauptsitz

Branchen

Zahnheilkunde / Dentale ImplantologieMedizintechnik

Verfahren & technische Grenzen

VerfahrenToleranzMax. BauteilGewichtLosgrößeWerkstoffe
PDL® Laser Surface Technology (Laser-Oberflächenbehandlung von Titanimplantaten)Oberfläche––––Titan
Precision Manufacturing von Dentalimplantaten (integrierter Prozess: Design, Präzisionsfertigung)Engineering––––Titan
Sterilisation und Verpackung (hochautomatisierter Prozess)Oberfläche–––je ChargeTitan
Qualitätskontrolle je Charge nach internationalen Standards (FDA Class II 510(k), CE)Prüfung–––––
BiomatePlus Dental Fixture Design (Implantat-Design)Engineering––––Titan
Abutment-Design (verschiedene Abutment-Ausführungen)Engineering––––Titan
BIOnavi Digital Implant Surgery (digitale Implantat-Planung mit 3D-Bildgebung)Engineering–––––

2 Anlagen & Maschinen

MaschineHersteller / ModellAnzahlArbeitsraumBaujahrStandort
Dental-Einheit / Dental ChairBiomateSWISS X1––––
Implantat-Motor (Chirurgie-Motor)BiomateSWISS Biomate Implant Motor––––

Zusatzleistungen

Digitale Implantatchirurgie (BIOnavi, 3D-Bildgebung / geführte Chirurgie)Technisches Training und professionelle FortbildungRegulatorische und technische DokumentationWissenschaftlicher Austausch / ForschungskooperationenLaser-Oberflächenbehandlung von Titanimplantaten (PDL®)

Qualität

Jede Charge durchläuft eine Qualitätskontrolle nach internationalen Standards. Das Unternehmen weist FDA Class II 510(k) Clearance und CE-Kennzeichnung aus; die Fertigung erfolgt in hochautomatisierten Prozessen einschließlich Produktion, Inspektion, Sterilisation und Verpackung.

NachweisCrissier
FDA Class II 510(k) Clearance
CE-Kennzeichnung
Personalisierte Demo

Bereit, den Amplifa Marketplace in Aktion zu sehen?

Vom strukturierten Request bis zum passenden Fertigungspartner: KI-gestütztes Matching, verifizierte Anbieter und transparente Kennzahlen – an einem Ort, für den industriellen Mittelstand im DACH-Raum.

Demo anfragen