Bonebridge AG

Über Bonebridge

Die Bonebridge AG, 2018 in Zug gegründet, ist ein Schweizer Medizintechnikhersteller, der sich auf orthopädische Trauma-Implantate spezialisiert hat. Das Unternehmen konzipiert, entwickelt und produziert Osteosyntheseplatten, VA-Verriegelungsschrauben, Kortikalisschrauben sowie zugehörige Instrumentarien für die Frakturversorgung von oberer und unterer Extremität. Kern der Produktechnologie ist das TIC-System (Titanium Inlay Clip): Ein fest im Plattenkörper montiertes Reintitan-Inlay, in das die Schraube aus medizinischem Edelstahl beim Einbringen ihr Gewinde selbst formt und bei definiertem Drehmoment verblockt. Das Portfolio umfasst Systeme für Klavikula, proximalen und distalen Humerus, Olekranon, distalen Radius und Radius/Ulna, proximale Tibia sowie Sprunggelenk und wird mit nur zwei Basisinstrumentensets (2,5 mm und 3,5 mm) eingesetzt. Die Implantate werden in der Schweiz hergestellt und an Kunden auf drei Kontinenten geliefert. Das Unternehmen arbeitet eng mit Klinikerinnen und Klinikern zusammen, um die Komplexität in der Frakturversorgung zu reduzieren.

Standort

Zug

Verfahren

Entwicklung, Design und Herstellung von orthopädischen Trauma-Implantaten (Osteosyntheseplatten,, Fertigung des TIC-Systems: fest montiertes Titan-Inlay im Plattenkörper, Schrauben bilden Gewinde, Design & Entwicklung von Orthopädie-Trauma-Implantaten, Produktion in der Schweiz, TIC (Titanium Inlay Clip) VA-Verriegelungstechnologie, Konsignationslager, Instrumentsysteme (2.5mm/3.5mm)

Werkstoffe

Reintitan (reines Titan, für TIC-Inlay), Medizinischer Edelstahl / Medizinalstahl (Plattenkörper und Schrauben), Reintitan, Medizinischer Edelstahl

Zertifikate

ISO 13485:2016, Regulation (EU) 2017/745 (MDR), MDSAP, Council Directive 93/42/EEC (MDD) – SALGINA/CASCELLA, Council Directive 93/42/EEC (MDD) – TAMINA/TRIFT, Council Directive 93/42/EEC (MDD) – DALVAZZA/POYA, Council Directive 93/42/EEC (MDD) – LEPORELLO, Verordnung (EU) 2017/745 (MDR), Richtlinie 93/42/EWG (MDD) Produktzertifikate

Gegründet

2018

Mitarbeiter

20+

Branchen

Medizintechnik, Orthopädische Traumatologie

1. 01

   Design & Entwicklung von Trauma-Implantaten

2. 02

   Produktion der Implantate in der Schweiz

3. 03

   Montage des TIC-Inlays im Plattenkörper

4. 04

   Qualitätsmanagement & Regulatory Affairs

5. 05

   Vertrieb über Tochtergesellschaften sowie Konsignationslager

Werkstoffe & Technologie

Standorte

Zug

CH

Hauptsitz, Entwicklung, Produktion, Vertrieb CH

Werkstoffe

Reintitan, medizinischer Edelstahl

Fort Lee, NJ

US

Tochtergesellschaft Bonebridge Inc., Vertrieb USA

Manly NSW

AU

Tochtergesellschaft Bonebridge Pty Ltd, Vertrieb Australien

Auckland

NZ

Tochtergesellschaft Bonebridge Ltd, Vertrieb Neuseeland

Implantate & Bauteile

Einblicke in die Fertigung

Verfahren & technische Grenzen

Qualität & Zertifikate

Bonebridge unterhält einQualitätsmanagementsystem nach ISO 13485:2016 und ist nach MDR zertifiziert; zudem besteht die Zertifizierung nach MDSAP. Produktzertifikate nach MDR bzw. der MDD-Richtlinie 93/42/EWG belegen die Konformität der Implantatsysteme.

Historie

1. 2018

   Gründung als Start-up mit zwei Mitarbeitern in Zug

2. 2019

   Markteinführung des ersten Produkts: SALGINA 2,5 mm Distale Radiusplatte

3. 2022

   Kis Baumgartner kommt als Head of Operations ins Unternehmen

4. 2023

   Roger Baumgartner übernimmt die Expansion in Australien/Neuseeland

5. 2024/2025

   Wachstum auf mehr als 20 Mitarbeitende; Niederlassungen in den USA und Australien/Neuseeland