CANKADO GmbH

Über CANKADO

Die CANKADO GmbH ist ein Digital-Health-Forschungsunternehmen aus Kirchheim bei München, das aus einem Forschungsprojekt an der LMU München hervorgegangen ist. Das Unternehmen entwickelt und betreibt digitale Patientenplattformen und digitale Therapeutika wie PRO-React, ein CE-gekennzeichnetes Medizinprodukt der Klasse I, das Patient Reported Outcomes (ePRO) und klinische Daten (eCRF) in einem einzigen Patient Health Record vereint. Als integrierter Forschungspartner unterstützt CANKADO Sponsoren, CROs, akademische Studiengruppen und EU-Konsortien über den gesamten Studienzyklus hinweg: von Studienplanung und Ethikanträgen über Förderanträge (z. B. Horizon Europe) bis zu statistischer Analyse, Biometrie und Publikation. Die Plattform bietet eine validierte Fragebogen-Engine (EORTC, EQ-5D, PROMIS), Wearable-Integration, kardiale Sicherheitsüberwachung (QTc Tracker), KI-Integration und automatisierte Randomisierung in 18 Sprachen. In über zehn Jahren produktivem Betrieb wurden mehr als 100 Studien mit über 70.000 Patienten in über 800 Versorgungszentren und mehr als 20 Ländern umgesetzt. Kunden sind unter anderem AstraZeneca, Novartis, Pfizer, Roche, Charité Berlin, LMU Klinikum München und die University of Heidelberg. Neben der Onkologie (Schwerpunkt Brustkrebs, Multiples Myelom, Kopf-Hals) kommen die Lösungen in Kardiologie, Mental Health, Supportive & Acute Care und Human Performance Research zum Einsatz.

Standort

Kirchheim bei München

Verfahren

Digitale Therapeutik (PRO-React), Digitale Patientenplattform (ePRO/eCRF), Klinische Studieninfrastruktur und -unterstützung, Symptom- und Therapiemonitoring (inkl. QTc Tracker, Kardiosicherheit), Statistische Analyse und Biometrie, Studienplanung (Synopsen, Protokolle, CRFs, Ethics Submissions, Regulatory Affairs), EU-Grant-Anträge (z. B. Horizon Europe) als Konsortialpartner, Digitale Studieninfrastruktur: Plattform-Konfiguration, Hosting, Betrieb

Werkstoffe

ePRO (electronic Patient-Reported Outcomes), eCRF (electronic Case Report Form), CANKADO PRO-React, Validierte Fragebogen-Engine (EORTC, EQ-5D, PROMIS)

Zertifikate

ISO/IEC 27001:2022, CE-Kennzeichnung, Medizinprodukt Klasse I (CANKADO PRO-React), Weitere Standards laut Website: FDA-compliant, GDPR, ICH-GCP, HDS, CNIL MR-004, CE-Kennzeichnung Medizinprodukt Klasse I, FDA-compliant, GDPR / DSGVO, ICH-GCP, HDS, CNIL MR-004

Gegründet

2014 (als

Mitarbeiter

51–200 (LinkedIn-Kat

Branchen

Onkologie (Brustkrebs, Multiples Myelom, Kopf-Hals), Kardiologie (Vorhofflimmern), Mental Health, Supportive & Acute Care, Human Performance Research, Klinische Forschung

1. 01

   Studienplanung (Synopsen, Protokolle, CRFs, Ethics Submissions, Regulatory

2. 02

   EU-Grant-Anträge als Konsortialpartner

3. 03

   Digitale Studieninfrastruktur: Plattform-Konfiguration, Hosting, Betrieb

4. 04

   ePRO und eCRF im Patient Health Record

5. 05

   Symptom- und Therapiemonitoring inkl. QTc Tracker

6. 06

   Statistische Analyse, Biometrie und Publikationsunterstützung

Leistungen & Technologien

Standorte

Lösungen & Module

Einblicke in die Fertigung

Verfahren & technische Grenzen

Qualität & Compliance

Die Plattform-Core-Engine ist ein CE-gekennzeichnetes Medizinprodukt der Klasse I. Nach eigenen Angaben gelten ISO/IEC 27001:2022-Zertifizierung sowie Konformität mit FDA-Anforderungen, GDPR, ICH-GCP, HDS und CNIL MR-004.

Historie

1. 2011

   Gründungsjahr laut LinkedIn-Profil

2. 2014

   CANKADO begann als Forschungsprojekt an der LMU München unter Leitung von Prof. Dr. Timo Schinköthe

3. 2018

   Bericht im Deutschen Ärzteblatt über die CANKADO-Patienten-App als digitales Tagebuch für Krebspatienten

4. 2023

   PreCycle-Studie: Publikation in Annals of Oncology und Cancer Treatment Reviews; Präsentation auf der ASCO-Jahrestagung; Aufnahme von PRO-React mit Evidenzgrad A+ in die AGO-Leitlinien