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Vertreibt automatische Massageliegen, Wärmematten und Medizinprodukte von Ceragem Co., Ltd. im deutschsprachigen Raum
Ceragem Europe GmbH
Eschborn (25 Mergenthalerallee, 65760)Neu auf Amplifa
Über Ceragem Europe GmbH
Die Ceragem Europe GmbH mit Sitz in Eschborn bei Frankfurt am Main ist seit 2003 die deutsche Vertretung der Ceragem Co., Ltd. aus Südkorea. Das weltweit tätige Wellness- und Healthcare-Unternehmen vertreibt in Deutschland automatische Massageliegen, Akupressur- und Infrarotmassageliegen, Rückentherapiegeräte, Wärme- und Ferninfrarotwärmematten sowie Massagestühle und Air Cell Massagers. Die Produktentwicklung und Fertigung erfolgt durch die südkoreanische Muttergesellschaft; die deutsche Niederlassung übernimmt Vertrieb, Produktberatung und den Onlineshop. Mehrere Produktlinien wie Master V3, V4 und V6 sind als Medizinprodukte der Klasse IIa (CE MDD) zugelassen und in den USA FDA Class II (510K) zugelassen; Zweckbestimmung ist unter anderem Hilfe zur Muskelentspannungstherapie sowie vorübergehende Linderung leichter Muskel- und Gelenkschmerzen und von Durchblutungsstörungen. Auf der CES 2026 wurde das Unternehmen mit 12 Innovationspreisen ausgezeichnet.
- Standort
- Eschborn
- Verfahren
- Vertrieb von Medizinprodukten und Massageliegen, Onlineshop, Produktberatung
- Werkstoffe
- Thermische Technologie, Wirbelsäulentechnologie, Entwicklung von Medizinprodukten, Durchblutungstechnologie
- Zertifikate
- CE MDD Class IIa (Medizinprodukte), FDA Class II (510K Cleared)
- Gegründet
- 2003
- Mitarbeiter
- 2–10
- Branchen
- Wellness, Healthcare, Medizinprodukte
- 01
Produktentwicklung und Fertigung durch Ceragem Co., Ltd. (Südkorea)
- 02
Import und Vertrieb durch Ceragem Europe GmbH
- 03
Produktberatung und Onlineshop
Technologien und Produkte
Thermische Technologie
Individuell abgestimmte Wärmetechnologie zur schnellen und sicheren Bereitstellung von Wärmeenergie.
Wirbelsäulentechnologie
Körpernahe Massagetechnologie basierend auf Wirbelsäulenmechanismen.
Entwicklung von Medizinprodukten
Kontinuierliche Forschung zur Wirksamkeitsprüfung und Entwicklung von Medizinprodukten nach globalen Standards.
Durchblutungstechnologie
Know-how zur Förderung der Durchblutung.
Standorte
Eschborn
DEHauptsitz / Vertrieb
- Onlineshop und Produktberatung
Produkte
Einblicke in die Fertigung
Branchen
Zusatzleistungen
Zulassungen und Qualität
Ceragem Master V3, V4 und V6 sind als Medizinprodukte der Klasse IIa (CE MDD) in Europa und FDA Class II (510K) in den USA zugelassen. Die Wirksamkeit der Produkte wird nach Unternehmensangaben kontinuierlich erforscht und überprüft.
| Nachweis | Eschborn |
|---|---|
| CE MDD Class IIa (Medizinprodukte) | |
| FDA Class II (510K Cleared) |
Unternehmenshistorie
- 2003
Gründung der Ceragem Europe GmbH als deutsche Vertretung von Ceragem Co., Ltd. (Südkorea)
- 2026
Auszeichnung mit 12 Innovationspreisen auf der CES 2026