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Entwickelt und fertigt nicht-invasive Messsysteme zur Quantifizierung von Weichteilkompressibilität und venösem Druck.

Compremium AG

Worbstrasse 46, 3074 Muri bei Bern, SchweizNeu auf Amplifa

2020Gegründet (Compremium AG, Integration von VeinPress)

2011Ursprung als VeinPress Ltd. in Münsingen

11-50Mitarbeitende

Muri b. BernHauptsitz

Über Compremium

Compremium AG ist ein Schweizer Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Muri bei Bern, das nicht-invasive Diagnostikgeräte für druckbezogene physiologische Zustände entwickelt und herstellt. Kernprodukt ist das System Compremium Quantis ST (früher CPMX-1), das die Kompressibilität von Weichteilgewebe objektiv, standardisiert und in Echtzeit misst und damit die Beurteilung von Weichteilverhältnissen in der Orthopädischen Unfallchirurgie von der Triage bis zur Entlassung unterstützt. Die Technologie entstand aus dem Konzept der nicht-invasiven Venendruckmessung von Dr. med. Ulrich Baumann, wurde mit der ETH Zürich und dem Universitätsspital Basel weiterentwickelt und wird unter ISO 13485 Qualitätsmanagement als aktives Medizinprodukt gefertigt. Das System ist CE-kennzeichnet und FDA-cleared, MIL-STD 810H konform und wird unter anderem von NASA, Charité Berlin, Inselspital Bern und Children's National Hospital für Forschung und klinische Anwendung genutzt. Das Unternehmen beschäftigt 11–50 Mitarbeitende und pflegt wissenschaftliche Kooperationen mit Universitätskliniken in Europa und den USA.

Standort: Muri bei Bern
Verfahren: Nicht-invasive Diagnostik (Quantifizierung der Weichteil-Kompressibilität), Klinische Forschungskooperationen, Medizinische Aufklärung / Medical Affairs, Vertrieb und Schulung (Consultations, Messen)
Werkstoffe: Aktive Medizinprodukte (Elektronik/Sensorik)
Zertifikate: ISO 13485, CE-Kennzeichnung (Compremium Quantis ST), FDA-Clearance (CPMX-1 System), MIL-STD-810H konform (CPMX-1), FDA Breakthrough Device Designation (zentralvenöse Druckmessung), CE-Kennzeichen, FDA-Clearance, MIL-STD-810H
Gegründet: 2020
Mitarbeiter: 11-50
Branchen: Medizintechnik (MedTech), Orthopädie und Unfallchirurgie, Militär/Combat Medicine, Pädiatrie, Hepatologie / Viszeralchirurgie, Raumfahrtmedizin

01
Forschung und Entwicklung
02
Engineering und Design aktiver Medizinprodukte
03
Fertigung und Zusammenbau
04
Qualitätsprüfung (ISO 13485)
05
Regulatorische Zulassung (CE, FDA)
06
Vertrieb, Schulung und klinische Unterstützung

Technologie und Verfahren

MED

Aktive Medizinprodukte (Elektronik/Sensorik)

Entwicklung und Herstellung nicht-invasiver Messsysteme für die Druckphysiologie nach ISO 13485.

Standort

Muri b. Bern

Hauptsitz: Entwicklung, Fertigung und Vertrieb

Werkstoffe: Aktive Medizinprodukte

Produkte und Messsysteme

**Compremium Quantis ST**Nicht-invasive Messtechnik · Orthopädische Unfallchirurgie

**Quantis ST Anwendung Weichteildiagnostik**Druckmessung · Trauma Care

**Quantis ST entlang der Versorgungskette**Messsystem · Triage bis Entlassung

Einblicke in die Fertigung

Branchen

Medizintechnik (MedTech)Orthopädie und UnfallchirurgieMilitär/Combat MedicinePädiatrieHepatologie / ViszeralchirurgieRaumfahrtmedizinPädiatrie (Herzerkrankungen bei Kindern)Raumfahrtmedizin (NASA-Forschung)

Zusatzleistungen

Nicht-invasive Diagnostik (Quantifizierung der Weichteil-Kompressibilität)Klinische ForschungskooperationenMedizinische Aufklärung / Medical AffairsVertrieb und Schulung (Consultations, Messen)

Referenzkunden

NASAChildren's National HospitalCharité - Universitätsmedizin BerlinInselspital Bern (Universitätsspital)Schulthess Klinik ZürichSana Klinikum OffenbachUniversitätsklinikum FreiburgMaxima Medisch Center VeldhovenETH ZürichUniversity Hospital Basel

Qualität und Zulassungen

Compremium arbeitet nach ISO 13485 für Konstruktion und Entwicklung aktiver Medizinprodukte. Das System Quantis ST ist CE-kennzeichnet und FDA-cleared; der Vorgänger CPMX-1 ist MIL-STD 810H konform.

Nachweis	Muri b. Bern
ISO 13485
CE-Kennzeichen
FDA-Clearance
MIL-STD-810H

Unsere Geschichte

Pre 2011
Dr. med. Ulrich Baumann entwickelt das Konzept der nicht-invasiven Venendruckmessung; erste Machbarkeitstests erfolgreich
2011
Gründung von VeinPress Ltd. in Münsingen, Schweiz
2012
Erste wissenschaftliche Veröffentlichungen, u. a. von Unikliniken Basel, Zürich und Bern
2013
Weiterentwicklung des VeinPress-Prototyps mit ETH Zürich und Universitätsspital Basel
2014
Swiss Medtech Award gewonnen; erste NASA-Tests in Houston und Köln sowie Parabelflüge ab Bordeaux
2015
PD Dr. Richard M. Sellei veröffentlicht erste Studie zur Messung der Kompartimentelastizität
2016
NASA startet wissenschaftliche Tests auf der Internationalen Raumstation
2019
Drei Studien zur VeinPress-Methode bei erhöhtem Kompartimentdruck veröffentlicht; NASA-Studie zu Jugularvenen-Blutflussstasis im Weltraum
2020
Gründung der Compremium AG in Muri b. Bern, vollständige Integration von VeinPress
2021
Wissenschaftliche Zusammenarbeit mit Maxima Medisch Center, Veldhoven (Dr. Marc Scheltinga)
2022
Zusammenarbeit mit Schulthess Klinik Zürich; erstes Compremium Compressibility Forum in Bern; FDA-Clearance-Studie am Inselspital Bern
2023
Klinische Partnerschaft mit Charité Berlin (Prof. Ulrich Stöckle); FDA-Clearance für CPMX-1 System
2024
CPMX-1 MIL-STD 810H konform; ISO 13485-Zertifizierung; APDI Award; Zusammenarbeit mit Inselspital Bern (Prof. Annalisa Berzigotti)
2025
Partnerschaft mit Children's National Hospital; Kooperation mit Universitätsklinikum Freiburg; CPMX1 umbenannt in Compremium Quantis ST; CE-Kennzeichnung erhalten
2026
FDA Breakthrough Device Designation für nicht-invasives zentralvenöses Druckmesssystem; Aufnahme in FDA TAP Programm