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CResPulse – Fertigung

Entwicklung eines adaptiven, neuromorphen Herzschrittmachers zur Behandlung von Herzinsuffizienz und Arrhythmien

CResPulse Logo

CResPulse – Konsortium (University of Bath, Medical University of Vienna, ICRC Brno)

Bath (UK) · Wien (AT) · Brno (CZ)Neu auf Amplifa

EIC Transition Projekt 101214165Rechtsform: Universitäres Konsortium / Pre-Spinout
bis zu 2,5 Mio. EUREIC-Transition-Förderung
2025-06-01 bis 2026-05-31Berichtszeitraum Phase 1
3 PartnerUniversity of Bath, MedUni Wien, ICRC Brno

Über CResPulse

CResPulse ist ein universitäres Pre-Spinout-Konsortium, bestehend aus der University of Bath (Großbritannien), der Medical University of Vienna (Österreich) und dem International Clinical Research Center (ICRC) am St. Anne's University Hospital in Brno (Tschechien). Das Projekt wird im Rahmen des EIC-Transition-Programms der Europäischen Union mit bis zu 2,5 Mio. Euro gefördert (Grant Agreement 101214165). Ziel ist die Entwicklung eines neuromorph adaptiven 3-Elektroden-Herzschrittmachers (PM/CRT), der mittels zentraler Mustergeneratoren (CPG) auf analogen Neuromorphic-Chips die natürliche Atemrhythmus-Synchronisation des Herzens nachbildet. Die Schaltungen werden durch nichtlineare Optimierung (RPDA) und Datenassimilation an ECG-, Atmungs- und Blutdruckdaten trainiert. Das Konsortium arbeitet an der Miniaturisierung, Tierversuchen und der Vorbereitung von Phase-1-Studien (TRL4 bis TRL6), inklusive ISO-13485-konformer Fertigung von Board und Gehäuse sowie IP- und Businessplan-Entwicklung.

Standort
Bath (UK)
Verfahren
Entwicklung eines adaptiven neuromorphen Herzschrittmachers (3-Elektroden-PM/CRT), CPG-Modellierung und nichtlineare Optimierung (RPDA), Neuromorphic-Hardware-Integration, Tierversuche (große Tiere) und akute in-vivo-Studien, Vorbereitung von Phase-1-Humantrials (TRL4→TRL6), Businessplan, IP-Strategie, ISO 13485 Qualitätsmanagement (angestrebt)
Werkstoffe
Central Pattern Generator (neuromorphe Schaltung), Mixed-Signal-Neuromorphic-Chip, Nichtlineare Programmierung/Datenassimilation
Zertifikate
ISO 13485 (angestrebt)
Branchen
Medizintechnik, Kardiologie, Neuromorphic Engineering
  1. 01

    Biologisch constraints-basierte Modellierung (CPG)

  2. 02

    Nichtlineare Optimierung und Datenassimilation (RPDA)

  3. 03

    Hardware-Integration auf Neuromorphic-Chips

  4. 04

    Miniaturisierung Board und Gehäuse

  5. 05

    In-vivo-Tierversuche

  6. 06

    Vorbereitung Phase-1-Humantrials

Technologien und Verfahren

CPG

Central Pattern Generator (neuromorphe Schaltung)

Elektronische Oszillatoren bilden die nichtlineare Dynamik respiratorischer und kardialer Neuronenkreise nach.

VLSI

Mixed-Signal-Neuromorphic-Chip

Silizium-Neuronen emulieren Membranleitfähigkeiten und synaptische Dynamik in Echtzeit mit geringem Stromverbrauch.

RPDA

Nichtlineare Programmierung/Datenassimilation

Trainiert Millionen von Parametern an ECG-, Atmungs- und Blutdruckdaten zur präzisen Schlag-zu-Schlag-Stimulation.

Partnerstandorte

Standort Bath

Bath

GB

Hardware-Entwicklung, Fertigung Board und Gehäuse

Losgröße
Einzelstücke/Prototypen
Werkstoffe
Elektronik, ISO-13485-Gehäuse
  • Neuromorphic-Chip-Design
  • VLSI-Implementierung
  • Telemetriemodul
  • Optischer Sensor

Wien

AT

Klinische Studien und Ethik-Zulassung

Brno (ICRC)

CZ

Prototyptests, Tierstudien, Impedanzmessung

  • Brustimpedanz-Messmodul
  • In-vivo-Akutstudien-Setup

Branchen

MedizintechnikKardiologieNeuromorphic Engineering

Zusatzleistungen

Entwicklung eines adaptiven neuromorphen Herzschrittmachers (3-Elektroden-PM/CRT)CPG-Modellierung und nichtlineare Optimierung (RPDA)Neuromorphic-Hardware-IntegrationTierversuche (große Tiere) und akute in-vivo-StudienVorbereitung von Phase-1-Humantrials (TRL4→TRL6)Businessplan, IP-Strategie, ISO 13485 Qualitätsmanagement (angestrebt)

Qualität und Zertifizierung

Angestrebt wird ISO-13485-Konformität für die Fertigung; das Gehäuse wurde bereits nach ISO 13485 gefertigt. Ziel ist CE-Konformität und EMA-Voraussetzungen für Phase-1-Studien.

NachweisBath
ISO 13485 (angestrebt)

Projekt- und Forschungshistorie

  1. 2016

    ICRC war Teil des Vorgängerprojekts CResPace, das adaptive Stimulation bestätigte

  2. 2025

    Start des EIC-Transition-Projekts CResPulse (Berichtszeitraum 2025-06-01 bis 2026-05-31, Förderung bis zu 2,5 Mio. EUR); Beginn der Prototyparbeiten am ICRC im Sommer 2025

  3. 2026

    Ethik-Zulassung an der MedUni Wien (März); erste akute in-vivo-Studien zur Resynchronisation von 3 Herzkammern; miniaturisiertes Board und ISO-13485-Gehäuse durch University of Bath gefertigt; 2 Patente geplant

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