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Entwickelt und vertreibt Hämoabsorptions-Technologie auf Basis biokompatibler Polymerperlen zur Blutreinigung in der Intensivmedizin.
CytoSorbents Corporation
Princeton, New Jersey, USA · Berlin, DeutschlandNeu auf Amplifa
Über CytoSorbents
CytoSorbents Corporation ist ein börsennotiertes Medizintechnikunternehmen (NASDAQ: CTSO) mit Hauptsitz in Princeton, New Jersey, und einer europäischen Tochtergesellschaft, der CytoSorbents Europe GmbH, in Berlin. Das Unternehmen entwickelt und vertreibt auf proprietary Polymerperlen-Technologie basierende Blutreinigungslösungen für die extrakorporale Hämoabsorption. Die hochporösen, biokompatiblen Perlen (ISO 10993 zertifiziert) adsorbieren hydrophobe Substanzen wie Zytokine, Bilirubin, Myoglobin sowie die Antithrombotika Ticagrelor und Rivaroxaban aus Vollblut. Das Produktportfolio umfasst den CytoSorb-Adsorber (CE-zugelassen seit 2011), die PuriFi-Plattform für eigenständige CytoSorb-Therapie (CE-Kennzeichnung unter MDR seit 06/2024), den ECOS-300CY-Adsorber für die Ex-Vivo-Organperfusion sowie VetResQ für die Veterinärmedizin. Die Produkte werden in über 75 Ländern auf sechs Kontinenten über Distributoren wie Fresenius Medical Care vertrieben; mit Aferetica besteht eine OEM-Partnerschaft. Ein globales Team von über 150 Fachkräften unterstützt Mediziner mit Schulungen und 24/7-Support.
- Standort
- Berlin
- Verfahren
- Training & Education (Schulungen, Setup-Videos, CME-Fortbildungen), 24/7 Support & Expertise on Demand, Customized Training & Support Materials, Medical Information, Vertrieb über Distributoren weltweit
- Werkstoffe
- Hochporöse biokompatible Polymerperlen (Bead-Technologie)
- Zertifikate
- ISO 10993 (Biokompatibilität der Perlen-Technologie), CE-Kennzeichnung (CytoSorb, PuriFi, ECOS-300CY), ISO 10993 (Biokompatibilität), CE-Kennzeichnung / MDR
- Mitarbeiter
- 150+
- Branchen
- Medizintechnik, Intensivmedizin / Critical Care, Herzchirurgie / Cardiovascular, Transplantationsmedizin (Ex Vivo Organ Perfusion), Nephrologie, Hepatologie
- 01
Forschung & Entwicklung der Polymerperlen-Technologie
- 02
Herstellung der Adsorptionsprodukte (CytoSorb, PuriFi, ECOS-300CY)
- 03
Regulatorische Zulassung (CE-Kennzeichnung/MDR)
- 04
Vertrieb über Distributoren weltweit
- 05
Schulung, Training & 24/7-Support für Anwender
Technologie & Materialien
Hochporöse biokompatible Polymerperlen (Bead-Technologie)
Basis aller CytoSorbents-Produkte; ISO-10993-zertifiziert für Biokompatibilität und Hämokompatibilität, adsorbiert hydrophobe Moleküle bis ca. 60 kDa aus Vollblut.
Standorte

Princeton, New Jersey
USHauptsitz (CytoSorbents Corporation & CytoSorbents Medical Inc.)
Berlin
DEEuropäische Tochtergesellschaft (CytoSorbents Europe GmbH)
Produkte & Lösungen





Einblicke in die Fertigung








Branchen
Zusatzleistungen
Referenzkunden
Qualität
Die Perlen-Technologie ist nach ISO 10993 für Biokompatibilität und Hämokompatibilität zertifiziert. CytoSorb, PuriFi und ECOS-300CY sind CE-gekennzeichnet (PuriFi unter MDR seit 06/2024).
| Nachweis | Princeton, New Jersey | Berlin |
|---|---|---|
| ISO 10993 (Biokompatibilität) | ||
| CE-Kennzeichnung / MDR |
Historie
- 2011
CytoSorb erhielt die CE-Zulassung
- 2020
Dr. Efthymios Deliargyris trat als Chief Medical Officer bei
- 2022
Daniel Wendt trat als VP Medical Cardio-Vascular bei
- 2024
PuriFi erhielt CE-Kennzeichnung unter MDR (06/2024)