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CytoSorbents – Fertigung

Entwickelt und vertreibt Hämoabsorptions-Technologie auf Basis biokompatibler Polymerperlen zur Blutreinigung in der Intensivmedizin.

CytoSorbents Logo

CytoSorbents Corporation

Princeton, New Jersey, USA · Berlin, DeutschlandNeu auf Amplifa

150+Mitarbeitende weltweit
2011CE-Zulassung CytoSorb
75+Länder im Vertrieb (6 Kontinente)
300.000+Hämoabsorptions-Behandlungen weltweit in 10 Jahren
NASDAQ: CTSOBörsennotierung, HRB 140433 B (AG Charlottenburg)

Über CytoSorbents

CytoSorbents Corporation ist ein börsennotiertes Medizintechnikunternehmen (NASDAQ: CTSO) mit Hauptsitz in Princeton, New Jersey, und einer europäischen Tochtergesellschaft, der CytoSorbents Europe GmbH, in Berlin. Das Unternehmen entwickelt und vertreibt auf proprietary Polymerperlen-Technologie basierende Blutreinigungslösungen für die extrakorporale Hämoabsorption. Die hochporösen, biokompatiblen Perlen (ISO 10993 zertifiziert) adsorbieren hydrophobe Substanzen wie Zytokine, Bilirubin, Myoglobin sowie die Antithrombotika Ticagrelor und Rivaroxaban aus Vollblut. Das Produktportfolio umfasst den CytoSorb-Adsorber (CE-zugelassen seit 2011), die PuriFi-Plattform für eigenständige CytoSorb-Therapie (CE-Kennzeichnung unter MDR seit 06/2024), den ECOS-300CY-Adsorber für die Ex-Vivo-Organperfusion sowie VetResQ für die Veterinärmedizin. Die Produkte werden in über 75 Ländern auf sechs Kontinenten über Distributoren wie Fresenius Medical Care vertrieben; mit Aferetica besteht eine OEM-Partnerschaft. Ein globales Team von über 150 Fachkräften unterstützt Mediziner mit Schulungen und 24/7-Support.

Standort
Berlin
Verfahren
Training & Education (Schulungen, Setup-Videos, CME-Fortbildungen), 24/7 Support & Expertise on Demand, Customized Training & Support Materials, Medical Information, Vertrieb über Distributoren weltweit
Werkstoffe
Hochporöse biokompatible Polymerperlen (Bead-Technologie)
Zertifikate
ISO 10993 (Biokompatibilität der Perlen-Technologie), CE-Kennzeichnung (CytoSorb, PuriFi, ECOS-300CY), ISO 10993 (Biokompatibilität), CE-Kennzeichnung / MDR
Mitarbeiter
150+
Branchen
Medizintechnik, Intensivmedizin / Critical Care, Herzchirurgie / Cardiovascular, Transplantationsmedizin (Ex Vivo Organ Perfusion), Nephrologie, Hepatologie
  1. 01

    Forschung & Entwicklung der Polymerperlen-Technologie

  2. 02

    Herstellung der Adsorptionsprodukte (CytoSorb, PuriFi, ECOS-300CY)

  3. 03

    Regulatorische Zulassung (CE-Kennzeichnung/MDR)

  4. 04

    Vertrieb über Distributoren weltweit

  5. 05

    Schulung, Training & 24/7-Support für Anwender

Technologie & Materialien

Polymer

Hochporöse biokompatible Polymerperlen (Bead-Technologie)

Basis aller CytoSorbents-Produkte; ISO-10993-zertifiziert für Biokompatibilität und Hämokompatibilität, adsorbiert hydrophobe Moleküle bis ca. 60 kDa aus Vollblut.

Standorte

Standort Princeton, New Jersey

Princeton, New Jersey

US

Hauptsitz (CytoSorbents Corporation & CytoSorbents Medical Inc.)

Berlin

DE

Europäische Tochtergesellschaft (CytoSorbents Europe GmbH)

Produkte & Lösungen

CytoSorb 300 Adsorber
CytoSorb 300 AdsorberHämoabsorption · Intensivmedizin / Herzchirurgie
PuriFi Therapieplattform
PuriFi TherapieplattformStand-alone-System · Intensivmedizin
ECOS-300CY Adsorber
ECOS-300CY AdsorberAdsorption · Ex-Vivo-Organperfusion / Transplantation
VetResQ
VetResQHämoabsorption · Veterinärmedizin
Polymerperlen (Bead-Technologie)
Polymerperlen (Bead-Technologie)Adsorption · Medizintechnik

Einblicke in die Fertigung

Anwendungsgebiet Critical Care
Anwendungsgebiet Critical Care
Anwendungsgebiet Cardiovascular
Anwendungsgebiet Cardiovascular
Anwendungsgebiet Leber (Adsorber)
Anwendungsgebiet Leber (Adsorber)
Anwendungsgebiet Niere
Anwendungsgebiet Niere
Hämoabsorption
Hämoabsorption
Zytokin-Ungleichgewicht
Zytokin-Ungleichgewicht
Adsorption von Entzündungsmediatoren
Adsorption von Entzündungsmediatoren
Globales Team von 150+ Fachkräften
Globales Team von 150+ Fachkräften

Branchen

MedizintechnikIntensivmedizin / Critical CareHerzchirurgie / CardiovascularTransplantationsmedizin (Ex Vivo Organ Perfusion)NephrologieHepatologieVeterinärmedizin

Zusatzleistungen

Training & Education (Schulungen, Setup-Videos, CME-Fortbildungen)24/7 Support & Expertise on DemandCustomized Training & Support MaterialsMedical InformationVertrieb über Distributoren weltweit

Referenzkunden

Aferetica (OEM-Partner, PerSorb/PerLife)Fresenius Medical Care (Distributor)

Qualität

Die Perlen-Technologie ist nach ISO 10993 für Biokompatibilität und Hämokompatibilität zertifiziert. CytoSorb, PuriFi und ECOS-300CY sind CE-gekennzeichnet (PuriFi unter MDR seit 06/2024).

NachweisPrinceton, New JerseyBerlin
ISO 10993 (Biokompatibilität)
CE-Kennzeichnung / MDR

Historie

  1. 2011

    CytoSorb erhielt die CE-Zulassung

  2. 2020

    Dr. Efthymios Deliargyris trat als Chief Medical Officer bei

  3. 2022

    Daniel Wendt trat als VP Medical Cardio-Vascular bei

  4. 2024

    PuriFi erhielt CE-Kennzeichnung unter MDR (06/2024)

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