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DEFAMED – Fertigung

Pharmazeutischer Großhandel für Arzneimittel und Medizinprodukte nach § 52a AMG, EU-GDP und MDR.

DEFAMED Logo

DEFAMED Handels-GmbH

Ulmen (Am Maibüsch 6)Neu auf Amplifa

2005Gegründet
HRB 22430, Amtsgericht KoblenzHandelsregister
GmbHRechtsform

Über uns

Die DEFAMED Handels-GmbH mit Sitz in Ulmen (Rheinland-Pfalz) wurde 2005 durch Timuçin Efe und Jan Mothes gegründet und ist seit über 15 Jahren als pharmazeutischer Großhandel nach § 52a AMG tätig. Das Unternehmen vertreibt Arzneimittel gemäß der EU-Good-Distribution-Practice sowie Medizinprodukte nach den jeweils geltenden MDR-Vorgaben und handelt ausschließlich mit deutschen Originalprodukten. Zum Lieferprogramm im Medizinproduktebereich zählen unter anderem Desinfektionsmittel, Infusionszubehör, Wund- und Stomaversorgung, Nahtmaterial, OP-Bedarf, Inkontinenzartikel und Pflegehilfsmittel. Für pharmazeutische Hersteller entwickelt die DEFAMED Handels-GmbH maßgeschneiderte Dienstleistungskonzepte, die Lagerung, Transport und Kommissionierung jeder Charge nach GDP-Vorgaben umfassen. Kunden sind die pharmazeutische Industrie, pharmazeutische Großhändler, Apotheken sowie Homecare-Händler. Das Unternehmen unterliegt den regelmäßigen Kontrollen durch seine Aufsichtsbehörde und führt zur Produktsicherung Echtheitsprüfungen von Zertifikaten sowie Sichtprüfungen bei Medizinprodukten durch.

Standort
Ulmen
Verfahren
Vertrieb Medizinprodukte (Großhandel nach § 52a AMG, MDR), Vertrieb Arzneimittel (pharmazeutischer Großhandel, EU-GDP), Dienstleistung für pharmazeutische Hersteller (Lagerung, Transport, Kommissionierung gemäß GDP), Echtheitsprüfung von Zertifikaten und Sichtprüfung bei Medizinprodukten, Vertrieb Arzneimittel (§ 52a AMG, EU-GDP), Vertrieb Medizinprodukte (MDR), Dienstleistung für pharmazeutische Hersteller, Lagerung und Kommissionierung
Werkstoffe
Good Distribution Practice (Arzneimittel), Medical Device Regulation (Medizinprodukte), Arzneimittelgesetz, pharmazeutischer Großhandel
Zertifikate
Zulassung pharmazeutischer Großhandel nach § 52a AMG, EU-GDP-Konformität (Arzneimittel), MDR-Konformität (Medizinprodukte)
Gegründet
2005
Branchen
Pharmazeutische Industrie, Pharmazeutischer Großhandel, Apotheken, Homecare-Handel, Gesundheitswesen, pharmazeutischer Großhandel
  1. 01

    Einkauf ausschließlich deutscher Originalprodukte

  2. 02

    Echtheitsprüfung der Zertifikate und Sichtprüfung bei Medizinprodukten

  3. 03

    GDP-konforme Lagerung

  4. 04

    Kommissionierung je Charge nach Kundenvorgaben

  5. 05

    Transport nach GDP

Leistungen & Standards

EU-GDP

Good Distribution Practice (Arzneimittel)

Regelwerk für den vertreibungssicheren Transport, die Lagerung und Kommissionierung jeder Charge gemäß Kundenvorgaben.

MDR

Medical Device Regulation (Medizinprodukte)

Verordnung, an deren aktuelle Vorgaben Echtheitsprüfungen der Zertifikate und Sichtprüfungen gebunden sind.

§ 52a AMG

Arzneimittelgesetz, pharmazeutischer Großhandel

Rechtliche Grundlage der Großhandelstätigkeit mit regelmäßigen Kontrollen durch die Aufsichtsbehörde.

Standorte

Standort Ulmen

Ulmen

DE

Vertrieb und Lager für pharmazeutischen Großhandel

Lieferprogramm

Medizinprodukte-Vertrieb
Medizinprodukte-VertriebGroßhandel § 52a AMG · Gesundheitswesen
Dienstleistung für Hersteller
Dienstleistung für HerstellerGDP-Lagerung und Kommissionierung · Pharmazeutische Industrie

Einblicke in die Fertigung

Medizinprodukte und Arzneimittel
Medizinprodukte und Arzneimittel
Sicherheit & Qualität
Sicherheit & Qualität
Firmensitz Ulmen
Firmensitz Ulmen

Branchen

Pharmazeutische IndustriePharmazeutischer GroßhandelApothekenHomecare-HandelGesundheitswesenpharmazeutischer Großhandel

Verfahren & technische Grenzen

VerfahrenToleranzMax. BauteilGewichtLosgrößeWerkstoffe
Vertrieb Medizinprodukte (Großhandel nach § 52a AMG, MDR)Engineering–––––
Vertrieb Arzneimittel (pharmazeutischer Großhandel, EU-GDP)Engineering–––––
Dienstleistung für pharmazeutische Hersteller (Lagerung, Transport, Kommissionierung gemäß GDP)Engineering–––––
Echtheitsprüfung von Zertifikaten und Sichtprüfung bei MedizinproduktenPrüfung–––––

Zusatzleistungen

Vertrieb Arzneimittel (§ 52a AMG, EU-GDP)Vertrieb Medizinprodukte (MDR)Dienstleistung für pharmazeutische HerstellerLagerung und KommissionierungTransport nach GDPEchtheitsprüfungen von Zertifikaten und Sichtprüfungen bei MedizinproduktenEigene Produkte (Desinfektionsmittel)

Sicherheit & Qualität

Zur Produktsicherung werden Echtheitsprüfungen der Zertifikate und Sichtprüfungen bei Medizinprodukten durchgeführt. Das Unternehmen unterliegt als pharmazeutischer Großhandel den regelmäßigen Kontrollen durch seine Aufsichtsbehörde.

NachweisUlmen
Zulassung pharmazeutischer Großhandel nach § 52a AMG
EU-GDP-Konformität (Arzneimittel)
MDR-Konformität (Medizinprodukte)

Historie

  1. 2005

    Gründung der DEFAMED Handels-GmbH in Ulmen durch die Gesellschafter Timuçin Efe und Jan Mothes; seitdem strukturell und räumlich stetig gewachsen.

  2. 2020

    Über 15 Jahre Tätigkeit als pharmazeutischer Großhandel nach § 52a AMG.

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