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3D-gedruckte, klammerfreie kieferorthopädische Apparaturen aus biokompatiblem Kunststoff Klasse IIa

DE

DENTAVENIR GmbH & Co. KG

Leipziger Platz 21, 90491 NürnbergNeu auf Amplifa

2017Gegründet
2–10Beschäftigte
NürnbergHauptsitz mit eigenem Labor
Klasse IIaBiokompatibilität des Werkstoffs
< 5 StundenDruckzeit pro Apparatur

Über Dentavenir

Die DENTAVENIR GmbH & Co. KG aus Nürnberg entwickelte, fertigte und vertrieb kieferorthopädische Apparaturen im 3D-Druckverfahren. Das Portfolio umfasste herausnehmbare, unsichtbare Zahnspangen ohne Metallhalterungen – mit oder ohne Labialbogen – darunter die D-Vigner-Bertoniplatte und -Dehnplatte, den D-Vainer-Retainer und -Lückenhalter sowie den D-Vainer-Trauma Akut zum Schutz traumatisierter lockerer Zähne. Die Fertigung erfolgte vollständig digital: KFO-Praxen übermitteln per Intraoralscan aufgenommene STL-Daten über ein digitales Bestellformular; mit eigens entwickelter Software wird die Spange im Labor geplant und auf 3D-Druckern in weniger als fünf Stunden gefertigt. Anschließend erfolgte die Aushärtung unter UV und Stickstoff in einem Spezialgerät sowie eine finaler Nachbehandlung. Das Material weist die Biokompatibilität Klasse IIa auf und ist MDR-konform; für die individuelle Materialmischung arbeitete das Unternehmen mit verschiedenen Materialherstellern zusammen. Kunden waren kieferorthopädische Praxen, die Abrechnung erfolgte über die gesetzlichen Krankenkassen. Das Unternehmen meldete 2021 ein Patent zur kieferorthopädischen Apparatur samt Herstellungsverfahren an; seit 2022 befindet es sich in Liquidation.

Standort
Nürnberg
Verfahren
3D-Druck kieferorthopädischer Apparaturen (herausnehmbare Zahnspangen, klammerfrei, mit oder ohne, Digitale Konstruktion/Planung von KFO-Apparaturen mit eigener Software (Druckfertigung in weniger, Aushärtung unter UV und Stickstoff in Spezialgerät mit anschließender finaler Nachbehandlung, 3D-Druck-Fertigung kieferorthopädischer Apparaturen, digitale Konstruktion mit eigener Software, Entwicklung und Vertrieb von Software und Apps, Entwicklung, Herstellung und Vertrieb zahnmedizinischer Produkte
Werkstoffe
Bio-Kompatibles Material Klasse IIa (MDR-konform, individuelle Materialmischung mit verschiedenen, Biokompatibles Kunststoffmaterial Klasse IIa, 3D-Druck kieferorthopädischer Apparaturen, Aushärtung unter UV und Stickstoff, Eigene Software zur Konstruktion
Zertifikate
MDR-Konformität, Biokompatibilität Klasse IIa, ISO 9001
Gegründet
2017
Mitarbeiter
2-10
Branchen
Kieferorthopädie, Zahnmedizin, Herstellung medizinischer Geräte
  1. 01

    Digitale Bestellung per STL-Scandaten (Intraoralscan)

  2. 02

    Digitale Konstruktion/Planung der Apparatur mit eigener Software

  3. 03

    3D-Druck der Apparatur

  4. 04

    Aushärtung unter UV und Stickstoff im Spezialgerät

  5. 05

    Finale, material- und verfahrensabhängige Nachbehandlung

  6. 06

    Postalische Lieferung an die KFO-Praxis (inkl. Modell und Aufbewahrungsbox)

Werkstoffe & Verfahren

MDR IIa

Biokompatibles Kunststoffmaterial Klasse IIa

MDR-konformes, biokompatibles Material (individuelle Mischung mit verschiedenen Materialherstellern) für die 3D-gedruckten KFO-Apparaturen.

3D-Druck

3D-Druck kieferorthopädischer Apparaturen

Additive Fertigung herausnehmbare Zahnspangen ohne Metallhalterungen in weniger als fünf Stunden.

UV/N2

Aushärtung unter UV und Stickstoff

Verfahren der Nachbehandlung in einem Spezialgerät nach dem Druck.

SW

Eigene Software zur Konstruktion

Digitale Planung der Spange direkt auf dem gescannten Kieferdatensatz.

Standorte

Nürnberg

DE

Hauptsitz / Fertigungslabor

Losgröße
Einzelanfertigung pro Patient (patientenindividuelle Bestellung)
Werkstoffe
Biokompatibles Kunststoffmaterial Klasse IIa
  • 3D-Drucker (KFO-Apparaturen)
  • Aushärtungsgerät (UV und Stickstoff)

Branchen

KieferorthopädieZahnmedizinHerstellung medizinischer Geräte

Verfahren & technische Grenzen

VerfahrenToleranzMax. BauteilGewichtLosgrößeWerkstoffe
3D-Druck kieferorthopädischer Apparaturen (herausnehmbare Zahnspangen, klammerfrei, mit oder ohneAdditiv––––biokompatibles Kunststoffmaterial Klasse IIa
Digitale Konstruktion/Planung von KFO-Apparaturen mit eigener Software (Druckfertigung in wenigerEngineering–––––
Aushärtung unter UV und Stickstoff in Spezialgerät mit anschließender finaler NachbehandlungOberfläche–––––

2 Anlagen & Maschinen

MaschineHersteller / ModellAnzahlArbeitsraumBaujahrStandort
3D-Drucker (KFO-Apparaturen)––––Nürnberg (Dentavenir-Labor)
Aushärtungsgerät (UV und Stickstoff)––––Nürnberg (Dentavenir-Labor)

Zusatzleistungen

3D-Druck-Fertigung kieferorthopädischer Apparaturendigitale Konstruktion mit eigener SoftwareEntwicklung und Vertrieb von Software und AppsEntwicklung, Herstellung und Vertrieb zahnmedizinischer Produkte

Referenzkunden

Kieferorthopädische Praxen (Abrechnung über gesetzliche Krankenkassen)

Qualität

Die Zahnspangen sind MDR-konform und weisen die Biokompatibilität Klasse IIa auf; die Nachbehandlung erfolgt individuell abgestimmt auf Material und Druckverfahren.

NachweisNürnberg
MDR-Konformität
Biokompatibilität Klasse IIa
ISO 9001

Historie

  1. 2017

    Eintragung und Sitz in Nürnberg (21.11.2017); persönlich haftende Gesellschafterin ist die DENTAVENIR Management GmbH.

  2. 2018

    Eintragung der Wortmarke »Dentavenir« (04.04.2018).

  3. 2021

    Umzug zur Leipziger Platz 21 (08.10.2021); Patentanmeldung »Kieferorthopädische Apparatur sowie Herstellungsverfahren« (16.11.2021); zu diesem Zeitpunkt ca. 2 Jahre Praxiserfahrung mit 3D-gedruckten KFO-Apparaturen.

  4. 2022

    Liquidation eröffnet (25.08.2022); das Unternehmen firmiert als DENTAVENIR GmbH & Co. KG (i. L.).

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