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Stago entwickelt und produziert Diagnostik-Systeme und Reagenzien für die Hämostase- und Thrombose-Forschung.
Diagnostica Stago S.A.S.
Asnières-sur-Seine (FR) · Düsseldorf (DE)Neu auf Amplifa
Über Stago
Die Diagnostica Stago S.A.S. wurde 1945 von Jacques Viret als pharmazeutisches Labor gegründet und ist heute ein Unternehmen der In-vitro-Diagnostik (IVD), das sich vollständig der Untersuchung von Hämostase und Thrombose widmet. Das Portfolio umfasst über 350 Produkte: voll- und halbautomatische Hämostase-Analysatoren (u. a. STA R Max3, STA Compact Max3, STart Max, sthemO 201/301), das Thrombin-Generierungssystem ST Genesia, Thrombo-Aggregometer (TA 4-V3, TA 8-V3) sowie Routine- und Spezialreagenzien. Vom CEOHQ in Asnières-sur-Seine sowie R&D- und Produktionsstandorten in Frankreich, den USA, den Niederlanden, Deutschland, Irland und China wird die gesamte Wertschöpfungskette von Forschung und Produktion bis Vertrieb und weltweiter Distribution gesteuert. Mit rund 2.600 Mitarbeitenden, 14 Tochtergesellschaften und 90 Vertriebspartnern ist Stago in über 110 Ländern vertreten. Neben Instrumenten und Reagenzien bietet Stago Qualitätsmanagement-Services wie externe Qualitätssicherung (sthemE Qualiris) und Workflow-Analysen (MyOptiLab).
- Standort
- 3 allée Thérésa, 92665 Asnières-sur-Seine, Frankreich
- Verfahren
- Hämostase-Diagnostik / Gerinnungsanalytik (Prothrombin Time PT), Activated Partial Thromboplastin Time (APTT), Fibrinogen-Bestimmung, Thrombin Time (TT), Faktorassays (Defizienzplasmen), Fibrinolyse-Tests, Antikoagulanzien-Monitoring (Heparine, Anti-Xa, HIT, DTI), D-Dimer-Assay (STA-Liatest D-Di)
- Zertifikate
- ISO 13485, ISO 9001, ISO 14001, ISO/IEC 17043, ISO/IEC 17043 (Cofrac)
- Gegründet
- 1945
- Mitarbeiter
- 2600
- Branchen
- In-vitro-Diagnostik (IVD), Hämostase und Thrombose, Medizinische Laboratorien, Klinische Diagnostik
- 01
Forschung & Entwicklung
- 02
Produktion Reagenzien und Systeme
- 03
Qualitätskontrolle
- 04
Logistik
- 05
Marketing und Vertrieb
- 06
Schulung, Support und After-Sales
Standorte
Asnières-sur-Seine
FRHauptsitz
Düsseldorf
DETochtergesellschaft Deutschland (Stago Deutschland GmbH)
Branchen
Verfahren & technische Grenzen
| Verfahren | Toleranz | Max. Bauteil | Gewicht | Losgröße | Werkstoffe |
|---|---|---|---|---|---|
| Hämostase-Diagnostik / Gerinnungsanalytik (Prothrombin Time PT)Prüfung | – | – | – | – | – |
| Activated Partial Thromboplastin Time (APTT)Prüfung | – | – | – | – | – |
| Fibrinogen-BestimmungPrüfung | – | – | – | – | – |
| Thrombin Time (TT)Prüfung | – | – | – | – | – |
| Faktorassays (Defizienzplasmen)Prüfung | – | – | – | – | – |
| Fibrinolyse-TestsPrüfung | – | – | – | – | – |
| Antikoagulanzien-Monitoring (Heparine, Anti-Xa, HIT, DTI)Prüfung | – | – | – | – | – |
| D-Dimer-Assay (STA-Liatest D-Di)Prüfung | – | – | – | – | – |
| Microvesicles / Tissue-Faktor-Aktivitäts-Assay (CY-QUANT MV-TF Activity, chromogener Assay)Prüfung | – | – | – | – | – |
| Thrombin-Generations-Test (Calibrated Automated Thrombogram, ST Genesia)Prüfung | – | – | – | – | – |
| Thrombozyten-Funktionstest (Thrombo-Aggregometrie, Platelet Aggregometry)Prüfung | – | – | – | – | – |
| Externe Qualitätssicherung / Interlaborvergleich (EQA/ILC, Qualiris, ISO/IEC 17043 akkreditiert)Prüfung | – | – | – | – | – |
13 Anlagen & Maschinen
| Maschine | Hersteller / Modell | Anzahl | Arbeitsraum | Baujahr | Standort |
|---|---|---|---|---|---|
| Vollautomatischer Hämostase-Analysator | Stago STA R Max3 | – | – | – | – |
| Vollautomatischer Hämostase-Analysator | Stago STA Compact Max3 | – | – | – | – |
| Hämostase-Analysator für Satellitenlabore (kleines Volumen) | Stago STA Satellite Max | – | – | – | – |
| Analysator für TLA-Integration (Automatisierungslinien/Track) | Stago STA R Max / TLA | über 250 | – | 2018 | – |
| Benchtop-Hämostase-Analysator (Start Max) | Stago STart Max | – | – | – | – |
| Thrombin-Generations-System | Stago ST Genesia | – | – | – | – |
| Calibrated Automated Thrombogram | Stago | – | – | – | – |
| Thrombo-Aggregometer | Stago TA 4-V3 | – | – | – | – |
| Thrombo-Aggregometer | Stago TA 8-V3 | – | – | – | – |
| Vollautomatischer Gerinnungsanalysator für mittlere bis große Labore | Stago sthemO 301 | – | – | – | – |
| Benchtop-Gerinnungsanalysator für kleine Labore | Stago sthemO 201 | – | – | – | – |
| Halbautomatischer Hämostase-Analysator (historisch) | Stago ST888 | – | – | 1980s | – |
| LIMS/Data-Management-System | Stago Coag.One by Stago / Connect.One by Stago | – | – | – | – |
Zusatzleistungen
Qualität
Stago zertifiziert sein zentrales Reagenzien-Produktionswerk nach ISO 13485, ISO 9001 und ISO 14001. Der Externes-Qualitätssicherungs-Service sthemE Qualiris ist nach NF EN ISO/IEC 17043 durch Cofrac akkreditiert.
| Nachweis | Asnières-sur-Seine |
|---|---|
| ISO 13485 | |
| ISO 9001 | |
| ISO 14001 | |
| ISO/IEC 17043 (Cofrac) |
Historie
- 1945
Gründung durch Jacques Viret als pharmazeutisches Labor
- 1980
Launch des ersten Hämostase-Analysators ST888 (Beginn der Automatisierung)
- 1985
Gründung der amerikanischen Tochtergesellschaft
- 2003
Eröffnung neuer Tochtergesellschaften; bis heute insgesamt 17 neue Niederlassungen (u. a. China, Deutschland, Österreich, Schweiz)