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DMTpe – Fertigung

Entwicklungspartner für Medizintechnik und Life Science: von der Idee über Prototyping bis zur Serienfertigung

DMTpe Logo

DMT Produktentwicklung GmbH

71154 Nufringen (DE)Neu auf Amplifa

1994Gegründet
45+Mitarbeitende (Mechanical Engineering)
NufringenStandort
bis 200 StückKleinserien-Montage

Über DMTpe

Die DMT Produktentwicklung GmbH (DMTpe) ist ein seit 1994 bestehender, inhabergeführter Entwicklungspartner mit Sitz in Nufringen bei Stuttgart. Das Unternehmen begleitet Hersteller von medizinischen Geräten, Systemen, Instrumenten und Zubehör von der ersten Idee über Konzept, Konstruktion und Prototyping bis zur Industrialisierung, zum Serienanlauf und zur Serienfertigung. Die Leistungspalette umfasst Consulting, Compliance und Requirements Engineering, Mechanical, Electronic und Software Engineering, Simulation, Testautomatisierung sowie Automatisierung von Montageprozessen. Für Prototypen kommen 3- und 5-Achsfräsen, additive Verfahren, Blechbearbeitung, Vakuumguss, Feinguss und Oberflächentechniken zum Einsatz; über ein Partnernetzwerk werden auch Kleinserien bis 200 Produkten sowie Montage und Teilelogistik abgewickelt. Werkstoffseitig werden thermoplastische Kunststoffe, Elastomere, Schäume (EPP, PS, PU), Metalle, Sondermaterialien und biokompatible Materialien gemäß ISO 10993 verarbeitet. Das Qualitätsmanagementsystem ist nach EN ISO 13485:2016/A11:2021 durch DQS zertifiziert.

Standort
Nufringen
Verfahren
3-Achsfräsen (Prototyping), 5-Achsfräsen (Prototyping), Additive bzw. generative Fertigungsverfahren, Blechbearbeitung, Vakuumguss, Feinguss, Metallguss, Oberflächentechniken
Werkstoffe
Thermoplastische Kunststoffe, Elastomere, Schäume (EPP, PS, PU), Expandiertes Polypropylen (EPP), Metalle, Sondermaterialien, Biokompatible Materialien gemäß ISO 10993, Biokompatible Materialien
Zertifikate
EN ISO 13485:2016 / A11:2021, EN ISO 13485:2016/A11:2021
Gegründet
1994
Branchen
Medizintechnik, Life Science, Biotechnologie, Analytik
  1. 01

    Consulting & Requirements Engineering

  2. 02

    Produktentwicklung (Mechanical/Electronic/Software)

  3. 03

    Simulation

  4. 04

    Prototyping

  5. 05

    Industrialisierung / NPI

  6. 06

    Automatisierung & Testautomatisierung

  7. 07

    Serienanlauf & Rampenfertigung

  8. 08

    Montage & Teilelogistik

Werkstoffe & Verfahren

TP

Thermoplastische Kunststoffe

Einsatz für Gehäuse- und Funktionsbauteile mit Beratung zu Einsatzmöglichkeiten und Anwendungsgrenzen.

EL

Elastomere

Flexible Komponenten für medizintechnische Anwendungen.

EPP

Schäume (EPP, PS, PU)

Leichte Dämpfungs- und Verpackungslösungen, u. a. im E-PAC-System mit expandiertem Polypropylen.

Me

Metalle

Werkstoffe für mechanische und instrumententechnische Komponenten.

Sonder

Sondermaterialien

Projektspezifische Materialien inklusive Beratung zur Auswahl.

ISO 10993

Biokompatible Materialien

Auswahl biokompatibler Materialien gemäß ISO 10993 für Medizinprodukte.

Standorte

Standort Nufringen

Nufringen

DE

Zentrale, Entwicklung und Prototyping

Losgröße
Prototypen bis Kleinserien (Montage bis 200 Produkte)
Werkstoffe
Kunststoffe, Metalle, Sondermaterialien
  • 3-Achs- und 5-Achs-Fräsen (Prototyping)
  • Additive/generative Fertigungsverfahren
  • HORST1000 G2 6-Achs-Industrieroboter (fruitcore robotics) für Testautomatisierung
  • FEM- und Strömungssimulation (Ansys, Siemens NX, Solidworks)

Bauteile & Produkte

E-PAC-Komponenten
E-PAC-KomponentenKunststoffsystem (EPP) · Medizintechnik
RFiM Messzelle (Prototyp)
RFiM Messzelle (Prototyp)Prototyping · Analytik
Medizinischer Roboter (Test)
Medizinischer Roboter (Test)Testautomatisierung · Roboterassistierte Chirurgie

Einblicke in die Fertigung

Mitarbeitende mit elektronischem Messwerkzeug
Mitarbeitende mit elektronischem Messwerkzeug
Team bespricht ein medizinisches Gerät
Team bespricht ein medizinisches Gerät
Aufbau einer RFiM Messzelle
Aufbau einer RFiM Messzelle

Branchen

MedizintechnikLife ScienceBiotechnologieAnalytik

Verfahren & technische Grenzen

VerfahrenToleranzMax. BauteilGewichtLosgrößeWerkstoffe
3-Achsfräsen (Prototyping)Zerspanung–––––
5-Achsfräsen (Prototyping)Zerspanung–––––
Additive bzw. generative FertigungsverfahrenAdditiv–––––
BlechbearbeitungUmformung–––––
VakuumgussGuss–––––
FeingussGuss–––––
MetallgussGuss–––––
OberflächentechnikenOberfläche–––––
Rapid ToolingEngineering–––––
Spritzgießkonstruktionen (Entwicklung werkzeuggebundener Fertigungstechnologien)Kunststoff–––––
Montage von Baugruppen und kompletten Produkten (Assemblierung)Montage–––Kleinserie bis zu 200 Produkte–
Handmontage bis komplette ProduktionsstraßenMontage–––––
Automatisierte Test- und Verifizierungsaufgaben (Funktionstests, Belastungstests, visuelle undPrüfung–––––
FEM-Simulationen (Strukturmechanik)Engineering–––––
Strömungs- und WärmesimulationEngineering–––––
Füllsimulation Kunststoff (Solid-Works-Plastics)Engineering–––––
Entwicklung von chirurgischen Instrumenten und Zubehör (mechanische, energieübertragende SystemeEngineering–––––
Teilelogistik inkl. Veredelung und Teilmontage von Artikeln und BaugruppenMontage–––––

1 Anlagen & Maschinen

MaschineHersteller / ModellAnzahlArbeitsraumBaujahrStandort
6-Achs-Industrieroboterfruitcore robotics HORST1000 G21Reichweite: 1.140 mm, Traglast: bis zu 16 kg–Nufringen

Zusatzleistungen

ConsultingCompliance EngineeringRequirements EngineeringProduktentwicklungProjektmanagementMechanical EngineeringElectronic EngineeringSoftware EngineeringSimulationTestautomatisierungInstrumente und ZubehörPrototypingIndustrialisierungNPISerienfertigung/RampenfertigungTeilelogistikQualitätsmanagementAutomatisierung

Qualität

Das Qualitätsmanagementsystem ist nach EN ISO 13485:2016/A11:2021 durch DQS Medizinprodukte GmbH zertifiziert (Reg.-Nr. 213701, gültig bis 12.12.2027). Verifizierungen erfolgen durch interne Prüfungen, automatisierte Robotik-Tests sowie Zusammenarbeit mit akkreditierten Prüflabors (EMV, Klima, Biokompatibilität).

NachweisNufringen
EN ISO 13485:2016/A11:2021

Historie

  1. 1994

    Gründung des Unternehmens; seitdem Entwicklung von Produktlösungen

  2. 2006

    Fokus auf die Branchen Medizintechnik und Life Science

  3. 2014

    Martin Hagg tritt ins Unternehmen ein; Steffen Bauer wird geschäftsführender Gesellschafter

  4. 2015

    Ralf Kühner übernimmt Verantwortung für Entwicklung und Prototyping

  5. 2016

    Ralf Kühner übernimmt Verantwortung für Vertrieb und Marketing

  6. 2022

    Ralf Kühner wird Mitglied der Geschäftsleitung

  7. 2024

    Neuzertifizierung nach EN ISO 13485:2016/A11:2021 durch DQS

  8. 2025

    Ralf Kühner wird geschäftsführender Gesellschafter; neue Geschäftsführung Hagg/Kühner/Bauer

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