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Dottikon – Fertigung

Exklusive cGMP-Synthese von Pharmawirkstoffen, Veredelungschemikalien und Zwischenprodukten, spezialisiert auf sicherheitskritische Reaktionen

Dottikon Logo

Dottikon ES Holding AG

Dottikon (CH)Neu auf Amplifa

1913Gegründet als Schweizerische Sprengstofffabrik AG
800+Mitarbeitende
428,4 Mio. CHFNettoumsatz 2025/26
SIX Swiss ExchangeBörsennotiert

Über Dottikon ES

Die Dottikon ES Holding AG mit Produktionsstandort in Dottikon ist ein international tätiges Schweizer Unternehmen, das auf chemische sicherheitskritische Reaktionen spezialisiert ist. Das Unternehmen stellt Veredelungschemikalien (Performance Chemicals), Zwischenprodukte und exklusive Pharmawirkstoffe (APIs) für führende Unternehmen der chemischen, Biotech- und pharmazeutischen Industrie her. Die Leistungen umfassen Forschung und Entwicklung mit Routefinding und Prozessentwicklung, Prozessintensivierung unter cGMP sowie Multi-Tonnen-Produktion unter cGMP; das Qualitätsmanagement ist bei der FDA und Swissmedic zugelassen. Auf über 110 Jahre Erfahrung in sicherheitskritischen Reaktionen stützt sich eine One-Site-Strategie in der Schweiz mit mehr als 800 Mitarbeitenden. Kerntechnologien sind unter anderem katalytische Hydrierung, Oxidation, Nitrierung sowie destillative Aufreinigung, etwa von Aromatenisomeren zu hochreinen Produkten. Das Unternehmen ist an der SIX Swiss Exchange kotiert und erwirtschaftete im Geschäftsjahr 2025/26 einen Nettoumsatz von 428,4 Millionen Schweizer Franken.

Standort
Dottikon
Verfahren
Exklusive Synthese von APIs (Wirkstoffen), Herstellung von Performance-Chemikalien und Zwischenprodukten, Sicherheitskritische Reaktionen (hazardous reactions), R&D, Routefinding und Prozessentwicklung, Prozessintensivierung unter cGMP, Multi-ton cGMP-Produktion, Katalytische Hydrierung, Oxidation
Werkstoffe
Chemische Zwischenprodukte für Farbstoffindustrie, Pharmawirkstoffe (APIs), Performance-Chemikalien und Zwischenprodukte
Zertifikate
FDA-Zulassung, Swissmedic-Zulassung, FDA-Zulassung (Qualitätsmanagement), Swissmedic-Zulassung (Qualitätsmanagement)
Gegründet
1913
Mitarbeiter
800+
Branchen
Chemie, Biotech, Pharmazeutische Industrie
  1. 01

    R&D, Routefinding und Prozessentwicklung

  2. 02

    Prozessintensivierung unter cGMP

  3. 03

    Multi-Tonnen-cGMP-Produktion

  4. 04

    Qualitätsmanagement (FDA- und Swissmedic-zugelassen)

Verfahren & Technologien

API

Pharmawirkstoffe (APIs)

Exklusive Synthese von Wirkstoffen für die pharmazeutische Industrie unter cGMP.

PC

Performance-Chemikalien und Zwischenprodukte

Herstellung von Veredelungschemikalien und mehrstufigen Zwischenprodukten für Chemie und Pharma.

Standort

Standort Dottikon

Dottikon

CH

Produktionsstandort (One-Site-Strategie)

Losgröße
Prototyp bis Multi-Tonnen-cGMP-Produktion
Werkstoffe
APIs, Performance-Chemikalien, Zwischenprodukte

Einblicke in die Fertigung

Produktionsstandort Dottikon
Produktionsstandort Dottikon

Branchen

ChemieBiotechPharmazeutische Industrie

Verfahren & technische Grenzen

VerfahrenToleranzMax. BauteilGewichtLosgrößeWerkstoffe
Exklusive Synthese von APIs (Wirkstoffen)Sonstiges–––––
Herstellung von Performance-Chemikalien und ZwischenproduktenSonstiges–––––
Sicherheitskritische Reaktionen (hazardous reactions)Sonstiges–––––
R&D, Routefinding und ProzessentwicklungEngineering–––––
Prozessintensivierung unter cGMPSonstiges–––––
Multi-ton cGMP-ProduktionSonstiges–––––
Katalytische HydrierungSonstiges–––––
OxidationSonstiges–––––
NitrierungSonstiges–––––
Destillative Aufreinigung von Aromatenisomeren zu hochreinen ProduktenSonstiges–––––
Qualitätsmanagement (FDA- und Swissmedic-zugelassen)Prüfung–––––

Zusatzleistungen

Exklusive Synthese von APIs und Performance-ChemikalienR&D, Routefinding und ProzessentwicklungProzessintensivierung unter cGMPMulti-Tonnen-cGMP-ProduktionQualitätsmanagement

Qualität

Das Qualitätsmanagement ist bei der FDA und Swissmedic zugelassen und begleitet die cGMP-Produktion von der Entwicklung bis zur Multi-Tonnen-Fertigung.

NachweisDottikon
FDA-Zulassung (Qualitätsmanagement)
Swissmedic-Zulassung (Qualitätsmanagement)

Historie

  1. 1913

    Gründung als Schweizerische Sprengstofffabrik AG (SSF); Eintrag ins Handelsregister am 29. Mai 1913; Gründer u. a. Robert Aebi, Walter Aebi und Willy Allendorff

  2. 1914–1918

    Rückwärtsintegration in Teerdestillation und TNT-Produktion wegen Rohstoffmangels im Ersten Weltkrieg

  3. 1969

    8. April: schwere Explosion in der Nitrierabteilung, 18 Tote und 108 Verletzte

  4. 1987

    Übernahme durch die Ems-Chemie Holding AG

  5. 1990

    Umbenennung in Ems-Dottikon AG

  6. 2005

    Spin-off, Umbenennung in Dottikon Exclusive Synthesis AG und IPO an die Börse

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