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EMAGine – Fertigung

Entwicklung und Vertrieb von Geräten und Verbrauchsmaterialien für Corneal Cross-Linking in der Ophthalmologie

EMAGine Logo

EMAGine AG

SchweizNeu auf Amplifa

2020C-eye Device seit Inception auf dem Markt
AGRechtsform (Schweiz)
3 / 9 / 15 / 18 / 30 mW/cm²Intensitätsbereiche des C-eye Device

Über EMAGine

Die EMAGine AG ist ein Schweizer Medizintechnikunternehmen, das sich seit der Gründung des C-eye Devices im Jahr 2020 auf Corneal Cross-Linking (CXL) spezialisiert hat. Das Kernprodukt, das C-eye Device, ist ein UV-Behandlungssystem mit Intensitäten von 3, 9, 15, 18 und 30 mW/cm², das modernes Cross-Linking an der Spaltlampe, im Operationssaal sowie unter dem Excimer-Laser ermöglicht. Es unterstützt Behandlungen bei Keratokonus, LASIK/PRK-Ektasie, pelluzider marginaler Degeneration, infektiöser Keratitis (PACK-CXL), sterilem Hornhautschmelzen und bullöser Keratopathie sowie das Verfahren ECO-CAIRS inklusive des ECO-CAIRS Cradle zur Sterilisation von CAIRS-Segmenten im OP. Ergänzt wird das Portfolio durch das CE-gekennzeichnete Eigenprodukt Ribo-Ker, ein Riboflavin als All-in-One-Lösung für alle CXL- und PACK-CXL-Techniken. Die Geräte sind als gesperrte und ungesperrte Version verfügbar; das C-eye ist in den USA nicht zum Verkauf erhältlich. Zu den Anwendern zählen Augenkliniken und Ophthalmologen weltweit.

Standort
Schweiz
Verfahren
Korneale Vernetzung (CXL / PACK-CXL / ECO-CAIRS) mit C-eye Device, CXL-Geräte (C-eye), Ribo-Ker Riboflavin, ECO-CAIRS Cradle (Sterilisation), Geräte für Slit-Lamp-, OP- und Excimer-Laser-CXL
Werkstoffe
C-eye Device (UV-Behandlungssystem), Ribo-Ker Riboflavin, ECO-CAIRS Cradle, Spaltlampen- und Tischhalterung
Zertifikate
CE-Kennzeichnung (C-eye device), CE-Kennzeichnung (Ribo-Ker Riboflavin), CE-Kennzeichnung (C-eye Device)
Gegründet
2020
Branchen
Ophthalmologie, Medizintechnik, Augenkliniken
  1. 01

    Produktentwicklung

  2. 02

    Regulatorische Zulassung (CE)

  3. 03

    Herstellung/Vertrieb der Geräte

  4. 04

    Verbrauchsmaterial (Ribo-Ker)

  5. 05

    Vertrieb und Schulung an Kliniken

Produkte & Verbrauchsmaterialien

C-eye

C-eye Device (UV-Behandlungssystem)

UV-Behandlungssystem für Corneal Cross-Linking mit Intensitäten von 3 bis 30 mW/cm², pulsiertem und kontinuierlichem Licht sowie integrierten klinischen Protokollen.

Ribo-Ker

Ribo-Ker Riboflavin

CE-gekennzeichnetes, eigenentwickeltes Riboflavin als All-in-One-Lösung für alle CXL- und PACK-CXL-Techniken.

ECO-CAIRS

ECO-CAIRS Cradle

System zur Sterilisation von CAIRS-Segmenten direkt im Operationssaal.

Slit-Lamp-Mount

Spaltlampen- und Tischhalterung

Spaltlampenhalterung für modernes CXL, passend für die meisten modernen Spaltlampen; Tischhalterung für klassisches CXL verfügbar.

Standorte

Standort Schweiz

Schweiz

CH

Hauptsitz und Unternehmenssitz

Produkte

C-eye Device
C-eye DeviceUV-Behandlungssystem · Ophthalmologie
Ribo-Ker Riboflavin Kit
Ribo-Ker Riboflavin KitVerbrauchsmaterial · CXL/PACK-CXL
ECO-CAIRS Cradle
ECO-CAIRS CradleSterilisationssystem · CAIRS

Einblicke in die Fertigung

C-eye Device
C-eye Device
C-eye Stand
C-eye Stand
C-eye Procedure Kit
C-eye Procedure Kit
ECO-CAIRS
ECO-CAIRS
Kompatible Spaltlampen
Kompatible Spaltlampen
Anwendungsszene C-eye
Anwendungsszene C-eye
CXL unter dem Excimer-Laser
CXL unter dem Excimer-Laser
C-eye Device
C-eye Device
Patientenbehandlung unter steriler Abdeckung
Patientenbehandlung unter steriler Abdeckung

Branchen

OphthalmologieMedizintechnikAugenkliniken

Verfahren & technische Grenzen

VerfahrenToleranzMax. BauteilGewichtLosgrößeWerkstoffe
Korneale Vernetzung (CXL / PACK-CXL / ECO-CAIRS) mit C-eye DevicePrüfung–––––

1 Anlagen & Maschinen

MaschineHersteller / ModellAnzahlArbeitsraumBaujahrStandort
C-eye Device (UV-Behandlungssystem für Corneal Cross-Linking)EMAGine C-eye–Intensitäten 3, 9, 15, 18 und 30 mW/cm²seit 2020–

Zusatzleistungen

CXL-Geräte (C-eye)Ribo-Ker RiboflavinECO-CAIRS Cradle (Sterilisation)Geräte für Slit-Lamp-, OP- und Excimer-Laser-CXL

Referenzkunden

Prof. Boris Knyazer (Ben-Gurion University)Prof. Paolo Vinciguerra (Humanitas University Milano)Prof. Shady Awwad (American University of Beirut)Prof. Cosimo Mazzotta (University of Siena)Prof. Robert WisseProf. Frederik Raiskup (Universitäts-Augenklinik Dresden)

Qualität & Zulassungen

Das C-eye Device und Ribo-Ker sind CE-gekennzeichnet; das C-eye ist für mehrere Hornhautindikationen zugelassen und in den USA nicht zum Verkauf verfügbar.

NachweisSchweiz
CE-Kennzeichnung (C-eye Device)
CE-Kennzeichnung (Ribo-Ker Riboflavin)

Historie

  1. 2020

    Inception des C-eye Devices; seither in der Hornhaut-Crosslinking-Innovation tätig

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