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EUROIMMUN – Fertigung

Herstellung von Test- und Automatisierungssystemen für die medizinische Labordiagnostik

EUROIMMUN Logo

Euroimmun Medizinische Labordiagnostika AG

Neu auf Amplifa

1987Gegründet
ca. 3500Mitarbeitende weltweit (2023/2025)
900+Mitarbeitende am Hauptsitz Lübeck
249,2 Mio. €Jahresumsatz (Stand 31.12.2019)
17Länder mit Standorten (2023)

Über Euroimmun

Die Euroimmun Medizinische Labordiagnostika AG (EUROIMMUN) ist ein 1987 von Winfried Stöcker gegründetes Unternehmen mit Hauptsitz in Lübeck, das Reagenzien und Testsysteme für die medizinische Labordiagnostik herstellt. Im Vordergrund stehen Testsysteme zur Bestimmung von Antikörpern im Patientenserum für die Diagnostik von Autoimmun- und Infektionskrankheiten (einschließlich COVID-19) sowie Allergien. Das Portfolio umfasst unter anderem ELISA-Testsysteme, Immunfluoreszenz-Tests auf Basis der firmeneigenen Biochip-Technologie sowie Software und Automatisierungssysteme zur Durchführung und Auswertung der Tests. Die Biochips sind papierdünne Glasfolien, die mit Zellen oder Gewebeschnitten beschichtet, maschinell in millimetergroße Fragmente unterteilt und vollautomatisch auf Objektträger geklebt werden. Seit 2017 gehört das Unternehmen zu PerkinElmer und seit 2023 zu dessen Nachfolger Revvity; über die Schwesterfirma Immunodiagnostic Systems (IDS) wird zudem die ChLIA-Automatisierungsplattform angeboten. Mit rund 3500 Mitarbeitenden in 17 Ländern beliefert Euroimmun Laboratorien, Krankenhäuser, Gesundheitsbehörden und akademische Einrichtungen in über 140 Ländern.

Standort
Lübeck
Verfahren
Automatisierungssysteme, Software für Testdurchführung und Auswertung, Euroimmun Academy (Weiterbildung/Schulungen), Technischer Kundenservice (Customer Technical Operations)
Werkstoffe
ELISA-Testsysteme, Biochip-Technologie, ChLIA-Automatisierungsplattform (IDS), Software für Testdurchführung und Auswertung
Zertifikate
IVDD/IVDR-Konformität (EU-Verordnung 2024/1860, Fristverlängerung bestätigt), IVDD/IVDR-Konformität (EU-Verordnung 2024/1860)
Gegründet
1987
Mitarbeiter
3500
Branchen
Medizinische Labordiagnostik, Biotechnologie, Medizintechnik
  1. 01

    Entwicklung von Testsystemen und Assays

  2. 02

    Herstellung von Reagenzien und Biochips

  3. 03

    Produktion von Automatisierungssystemen

  4. 04

    Software-Entwicklung für Testdurchführung und Auswertung

  5. 05

    Technischer Kundenservice (Customer Technical Operations)

  6. 06

    Schulung und Weiterbildung (Euroimmun Academy)

  7. 07

    Vertrieb über 16 Niederlassungen weltweit

Produkte und Technologien

ELISA

ELISA-Testsysteme

Enzymimmunassays zum Nachweis von Antikörpern bei Autoimmun- und Infektionskrankheiten sowie Allergien.

BIOCHIP

Biochip-Technologie

Mit Zellen oder Gewebeschnitten beschichtete Glasfolien in millimetergroßen Fragmenten für die standardisierte Immunfluoreszenz-Diagnostik.

ChLIA

ChLIA-Automatisierungsplattform (IDS)

Random-Access-Plattform zur automatisierten Durchführung und Auswertung chemilumineszenz-basierter Immunoassays.

SW

Software für Testdurchführung und Auswertung

Softwarelösungen zur Unterstützung der Testdurchführung und Befundauswertung im Labor.

Einblicke in die Fertigung

Schulung zur IDS Random-Access-Plattform
Schulung zur IDS Random-Access-Plattform
Euroimmun Academy – Weiterbildungsangebot
Euroimmun Academy – Weiterbildungsangebot
Customer Technical Operations – Technischer Kundenservice
Customer Technical Operations – Technischer Kundenservice
Weltweite Standortkarte
Weltweite Standortkarte

Branchen

Medizinische LabordiagnostikBiotechnologieMedizintechnik

Zusatzleistungen

AutomatisierungssystemeSoftware für Testdurchführung und AuswertungEuroimmun Academy (Weiterbildung/Schulungen)Technischer Kundenservice (Customer Technical Operations)

Referenzkunden

Universitätsklinikum Essen (Studienpartner)

Qualität und Regulatorik

Sämtliche In-vitro-Diagnostika unterliegen der EU-Regulatorik; der TÜV Rheinland LGA Products GmbH bestätigte im Juni 2026 die Vertriebsfristverlängerung nach der EU-Verordnung 2024/1860 bis 2029.

NachweisLübeck
IVDD/IVDR-Konformität (EU-Verordnung 2024/1860)

Historie

  1. 1987

    Gründung durch Winfried Stöcker in Lübeck

  2. 1989

    Schmidt-Römhild-Technologiepreis für die Biochip-Technologie

  3. 2017

    Übernahme durch PerkinElmer für 1,2 Mrd. Euro abgeschlossen (Kartellamtszustimmung August 2017)

  4. 2019

    Wolfgang Schlumberger übernimmt den Vorstandsvorsitz

  5. 2023

    PerkinElmer-Bereiche Life Sciences und Diagnostics werden zu Revvity; Dirk Beecker folgt Schlumberger als Vorstandsvorsitzender

  6. 2025

    Rund 3500 Mitarbeitende weltweit, über 900 in Lübeck; Arbeitsplatzabbau zeichnet sich ab

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