Ist das Ihr Unternehmen? Profil übernehmen
Hersteller generischer Osteosynthese-Implantatsysteme aus Titan, 100 % gefertigt in der Schweiz.
Genostis AG
Derendingen (SO) · SchweizNeu auf Amplifa
Über Genostis
Die Genostis AG mit Sitz in Derendingen (Kanton Solothurn) ist ein Schweizer Hersteller von Osteosynthese-Implantatsystemen für die Traumatologie und Orthopädie. Das Sortiment umfasst Platten und Schrauben zur internen Fixierung, etwa Clavicle Superior Plates 3.5 und Ulna Proximal Olecranon Plates 3.5. Nach dem Vorbild von Generika in der Pharmaindustrie kombiniert das Unternehmen Swiss-Re-Engineering auf Basis bewährter AO-Prinzipien mit hochautomatisierter Fertigung und digitalisierten Prozessen. Die Produktion aus Titan erfolgt vollständig in der Schweiz, was konsistente Qualität und hohe Verfügbarkeit bei deutlich niedrigeren Kosten als bei Premium-Implantaten ermöglicht. Zusätzlich bietet Genostis Packaging Services und Product Training an. Das Unternehmen ist EU-MDR-zertifiziert und verfügt über US-FDA-Clearance; Anwender finden sich unter anderem in Spanien, Griechenland, auf Curaçao und in den VAE.
- Standort
- Derendingen
- Verfahren
- Herstellung von Osteosynthese-Implantatsystemen (Platten & Schrauben), Hochautomatisierte Fertigung internal fixation implants, Packaging Services (Verpackungsdienstleistungen), Packaging Services, Product Training
- Werkstoffe
- Titanium, Titan
- Zertifikate
- EU MDR Certification, US FDA Clearance, EU MDR
- Branchen
- Medizintechnik, Traumatologie/Orthopädie
- 01
Konstruktion nach AO-Prinzipien (Re-Engineering)
- 02
Automatisierte Fertigung der Implantate
- 03
Qualitäts- und Regulatory Affairs
- 04
Verpackung (Packaging Services)
- 05
Produktschulungen
- 06
Vertrieb über Kliniken und Distributionspartner
Werkstoffe und Verfahren
Titan
Werkstoff für Platten und Schrauben der Osteosynthese-Implantatsysteme.
Standorte
Derendingen
CHHead Office und Fertigung
- Werkstoffe
- Titan
Branchen
Verfahren & technische Grenzen
| Verfahren | Toleranz | Max. Bauteil | Gewicht | Losgröße | Werkstoffe |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellung von Osteosynthese-Implantatsystemen (Platten & Schrauben)Montage | – | – | – | – | Titan |
| Hochautomatisierte Fertigung internal fixation implantsZerspanung | – | – | – | – | Titan |
| Packaging Services (Verpackungsdienstleistungen)Montage | – | – | – | – | – |
Zusatzleistungen
Referenzkunden
Qualität und Zulassungen
Die Produkte sind EU-MDR-zertifiziert und erhielten am 02.07.2025 die US-FDA-Clearance; regelmässige Product Trainings sind laut Unternehmensangaben Bestandteil der Qualitätssicherung.
| Nachweis | Derendingen |
|---|---|
| EU MDR | |
| US FDA Clearance |
Historie
- 2025
FDA-Clearance der Produkte (02.07.2025)
- 2026
Partnerschaft mit Activa für den italienischen Markt (06.05.2026)