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Hersteller passiver Mittelohrimplantate, Paukenröhrchen und Präzisionsinstrumente für die HNO-Chirurgie

KU

Heinz Kurz GmbH

DusslingenNeu auf Amplifa

Mehr als 30 JahreTätig im Bereich passive Mittelohrimplantate
GmbHRechtsform, HRB 381424 Amtsgericht Stuttgart
DusslingenProduktions- und Verwaltungsstandort (72144 Dusslingen)
bess groupTeil der Unternehmensgruppe
bis 7.0 TeslaBelegte MRT-Sicherheit der Prothesen als Langzeitimplantate

Über Heinz Kurz GmbH

Die Heinz Kurz GmbH mit Sitz in Dusslingen (Baden-Württemberg) ist seit über 30 Jahren auf die Entwicklung und Herstellung passiver Mittelohrimplantate, Paukenröhrchen und spezieller Präzisionsinstrumente für die HNO-Chirurgie spezialisiert. Das Produktportfolio umfasst Prothesen für die Tympanoplastik (u. a. TTP-Tübingen, Düsseldorf, München und Dresden Prothesen), Stapesprothesen für die Stapesplastik (u. a. Matrix und Nitibond/Nitiflex Serien) sowie Paukenröhrchen und Instrumente und Zubehör. Ergänzt wird das HNO-Sortiment durch ein Oberlid-Implantat für die Ophthalmologie. Die Fertigung der filigran geometrierten Prothesen erfordert höchste Präzision; alle Produkte durchlaufen einen intensiven Reinigungsprozess für reine Oberflächen sowie strenge Qualitätskontrollen einschließlich MRT-Sicherheitsprüfungen bis 7.0 Tesla. Die Entwicklung basiert auf Messreihen, klinischer Evidenz und der Zusammenarbeit mit nationalen und internationalen Wissenschaftlern und Medizinern. Das Unternehmen ist Teil der bess group und über Vertriebspartner weltweit vertreten, darunter eigene Vertriebsgesellschaften in den USA und Japan.

Standort
Dusslingen
Verfahren
Herstellung passiver Mittelohrimplantate, Paukenröhrchen und Präzisionsinstrumente (Medizinprodukte), Intensiver Reinigungsprozess aller Prothesen für reine Oberflächen, Prüfung: strenge Qualitätskontrollen, MRT-Sicherheits-Tests (bis 7.0 Tesla), Forschung & Entwicklung: Entwicklung von Implantaten auf Basis von Messreihen, Produkttraining, e-Catalog, Extranet
Werkstoffe
Nitinol (Nitibond/Nitiflex Stapesprothesen deuten Nitinol-Verwendung hin), Titan
Zertifikate
EN ISO 13485, ISO 13485 MDSAP, EU MDR 2017/745 (Herstellererklärung / NB Bestätigung), MDD 93/42/EWG Annex II, MDD 93/42/EWG Annex V, EU MDR 2017/745 (Herstellererklärung/NB-Bestätigung)
Branchen
Medizintechnik, HNO-Chirurgie (Otologie, Rhinologie, Laryngologie), Ophthalmologie, HNO (Otologie, Rhinologie, Laryngologie)
  1. 01

    Forschung & Entwicklung (Messreihen, wissenschaftliche Zusammenarbeit)

  2. 02

    Präzisionsfertigung der Implantate und Instrumente

  3. 03

    Intensiver Reinigungsprozess aller Prothesen

  4. 04

    Strenge Qualitätskontrollen inkl. MRT-Sicherheits-Tests

  5. 05

    Weltweiter Vertrieb über Partner und eigene Vertriebsgesellschaften

Werkstoffe und Verfahren

Ti

Titan

Werkstoff für passive Mittelohrimplantate und Stapesprothesen wie die Nitibond/Nitiflex Serien (Nitinol-basierte Designs).

Standorte

Dusslingen

DE

Hauptsitz, Produktion und Qualitätskontrolle

Werkstoffe
Titan-basierte Implantatwerkstoffe

Branchen

MedizintechnikHNO-Chirurgie (Otologie, Rhinologie, Laryngologie)OphthalmologieHNO (Otologie, Rhinologie, Laryngologie)

Verfahren & technische Grenzen

VerfahrenToleranzMax. BauteilGewichtLosgrößeWerkstoffe
Herstellung passiver Mittelohrimplantate, Paukenröhrchen und Präzisionsinstrumente (Medizinprodukte)Engineering–––––
Intensiver Reinigungsprozess aller Prothesen für reine OberflächenOberfläche–––––
Prüfung: strenge Qualitätskontrollen, MRT-Sicherheits-Tests (bis 7.0 Tesla)Prüfung–––––
Forschung & Entwicklung: Entwicklung von Implantaten auf Basis von MessreihenEngineering–––––

Zusatzleistungen

Produkttraininge-CatalogExtranet

Referenzkunden

Kurz Medical Inc. (USA)Kurz Medical K.K. (Japan)bess medizintechnik gmbhInstrumentarium (Kanada)Millennium Surgical Device Inc. (Puerto Rico)

Qualität

Alle Prothesen durchlaufen strenge Qualitätskontrollen und einen intensiven Reinigungsprozess für höchst reine Oberflächen. MRT-Sicherheits-Tests belegen die Eignung der Prothesen als Langzeitimplantate bis 7.0 Tesla.

NachweisDusslingen
EN ISO 13485
ISO 13485 MDSAP
EU MDR 2017/745 (Herstellererklärung/NB-Bestätigung)
MDD 93/42/EWG Annex II
MDD 93/42/EWG Annex V

Historie

  1. Mehr als 30 Jahre Erfahrung in Entwicklung und Herstellung passiver Mittelohrimplantate; das Unternehmen ist heute Teil der bess group.

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