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Elektrochemische Biosensing-Plattform für quantitative CRP-Selbsttests zu Hause
Hemetron AG
SchweizNeu auf Amplifa
Über Hemetron
Hemetron AG ist ein ETH-Zürich-Spin-off, der ein At-Home-Bluttestsystem zur Überwachung von Entzündungswerten entwickelt. Das System besteht aus einem wiederverwendbaren Handreader und Einweg-Teststreifen mit integrierten Elektroden und Mikrofluidik; gemessen wird C-reaktives Protein (CRP) aus 2 µL Kapillarblut per elektrochemischem Sandwich-Immunoassay innerhalb weniger Minuten. Die Ergebnisse werden digital an die behandelnden Ärztinnen und Ärzte weitergegeben und ermöglichen ein engmaschiges, entferntes Monitoring chronisch-entzündlicher Erkrankungen, insbesondere in der Rheumatologie. Die Plattform ist biomarker-agnostisch und lässt sich durch Austausch der Antikörperpaare an andere Immunoassays anpassen. Die Kerntechnologie beruht auf zehn Jahren Forschung an der ETH Zürich, wurde in einer 194-Patienten-Studie am Universitätsspital Basel (publiziert in Biosensors & Bioelectronics, 2024) validiert und ist durch Patente in den USA und Japan geschützt.
- Standort
- Schweiz
- Verfahren
- Elektrochemische CRP-Selbsttestung (at-home Bluttest: Fingerprick-Blutentnahme, elektrochemisches, Biomarker-spezifische Immunoassay-Entwicklung (adaptierbare elektrochemische Plattform durch, At-Home CRP-Bluttest (elektrochemische Biosensing-Plattform), Digitale Ergebnis-Weitergabe an Behandler, Patentlizenzierung (exklusiv von ETH Zürich), Pharma-Forschungspartnerschaften / klinische Pilotprogramme
- Werkstoffe
- CRP (C-reaktives Protein) als Analyt in Kapillarblut, C-reaktives Protein (Analyt in Kapillarblut), Elektrochemischer Sandwich-Immunoassay, Mikrofluidik mit integrierter Probengewinnung
- Branchen
- Medizintechnik / Diagnostik, Rheumatologie, Digital Health, Pharma-Forschung
- 01
Fingerprick-Blutentnahme (2 µL Kapillarblut)
- 02
Integrierte Probengewinnung auf Einweg-Teststreifen
- 03
Mikrofluidische Verarbeitung
- 04
Elektrochemischer Sandwich-Immunoassay (Partikel-Assay)
- 05
Elektrochemische Detektion an integrierten Elektroden
- 06
Quantitatives Ergebnis am wiederverwendbaren Reader
- 07
Digitale Weitergabe an Behandler
Technologie & Verfahren
C-reaktives Protein (Analyt in Kapillarblut)
Ziel-Biomarker des Tests, der etablierte Entzündungsmarker für Disease-Activity-Scores in der Rheumatologie.
Elektrochemischer Sandwich-Immunoassay
Antikörperbeschichtete elektrochemische Labels bilden einen Sandwich-Komplex mit CRP; die Detektion an integrierten Elektroden erfolgt ohne optische Komponenten.
Mikrofluidik mit integrierter Probengewinnung
Verarbeitet Vollblut direkt auf dem Einweg-Teststreifen, ohne Probentransport oder Spezialtraining.
Standort
Schweiz
CHUnternehmenssitz (ETH Zürich Spin-off)
- Wiederverwendbarer Handreader für elektrochemische CRP-Teststreifen
- Elektrochemischer Einweg-Teststreifen mit integrierten Elektroden und Mikrofluidik
Branchen
Verfahren & technische Grenzen
| Verfahren | Toleranz | Max. Bauteil | Gewicht | Losgröße | Werkstoffe |
|---|---|---|---|---|---|
| Elektrochemische CRP-Selbsttestung (at-home Bluttest: Fingerprick-Blutentnahme, elektrochemischesPrüfung | – | – | – | – | Vollblut (2 µL Kapillarblut) |
| Biomarker-spezifische Immunoassay-Entwicklung (adaptierbare elektrochemische Plattform durchEngineering | – | – | – | – | – |
2 Anlagen & Maschinen
| Maschine | Hersteller / Modell | Anzahl | Arbeitsraum | Baujahr | Standort |
|---|---|---|---|---|---|
| Wiederverwendbarer Handreader für elektrochemische CRP-Teststreifen (At-Home Diagnostikgerät) | Hemetron AG | – | – | – | – |
| Elektrochemischer Einweg-Teststreifen mit integrierten Elektroden und Mikrofluidik (integrierte | Hemetron AG | – | – | – | – |
Zusatzleistungen
Historie
Zehn Jahre Forschung an der ETH Zürich bilden die Grundlage des Spin-offs; das Kernpatent wurde exklusiv an Hemetron AG lizenziert.
- 2024
194-Patienten-Studie am Universitätsspital Basel in Biosensors & Bioelectronics publiziert (Validierung der ersten Generation der Technologie).
- 2025
Erteilung des Kernpatents durch das USPTO am 16.12.2025.
- 2026
Erteilung des Kernpatents in Japan durch das JPO am 12.02.2026; klinische Performance-Studie für 2026–2027 geplant.