Zum Inhalt
NEU: KI-AUSSCHREIBUNG IN 2 MINUTEN – JETZT KOSTENLOS TESTEN
Zurück zur Suche

Ist das Ihr Unternehmen? Profil übernehmen

hemotune – Fertigung

Entwickelt und produziert magnetische Nanopartikel und Medizinprodukte zur gezielten Blutreinigung.

hemotune Logo

hemotune AG

Schlieren · ZürichNeu auf Amplifa

Spin-off ETH ZürichGegründet
Schlieren & Zürich, SchweizStandorte
ISO 13485:2016 (TÜV SÜD)Zertifizierung

Über hemotune

hemotune AG ist ein Spin-off der ETH Zürich mit Sitz in Schlieren (Schweiz) und entwickelt eine Plattform für magnetische Nanopartikel zur hochselektiven Separation von Biomolekülen aus komplexen Flüssigkeiten. Im medizinischen Kernanwendungsfall entfernt das HemoSystem krankheitsauslösende Substanzen direkt aus dem Blutkreislauf: Magnetische Nanopartikel (HemoBeads) binden definierte Zielstrukturen, werden im extrakorporalen Kreislauf (HemoKit) über das HemoDevice, ein dialyseähnliches Gerät, aus dem Blut separiert und entfernen so z. B. Antikörper oder Entzündungsmediatoren. Das System kommt in der Sepsistherapie und in der Kombination mit Gentherapien zum Einsatz; zudem dient die Plattform der Bioseparation und dem Processing für industrielle Anwendungen. Die Produktion steriler und nicht-steriler Medizinprodukte zur Blutreinigung erfolgt in Schlieren sowie c/o ETH Zürich in Zürich. Das QM-System ist nach EN ISO 13485:2016 zertifiziert; 2026 wurden GLP-konforme präklinische Sicherheitsdaten für das HemoSystem veröffentlicht.

Standort
Schlieren
Verfahren
Magnetische Nanopartikel-Plattform (HemoBeads), Extrakorporale Blutreinigung (HemoSystem: HemoDevice, HemoKit, HemoSorbent), Bioseparation & Processing für industrielle Anwendungen, Targeted Removal von Antikörpern (z. B. Anti-AAV) für Gentherapie, Sepsis-Therapie via Multi-Target-Blutreinigung
Werkstoffe
Magnetische Nanopartikel (HemoBeads), Magnetische Nanopartikel
Zertifikate
EN ISO 13485:2016, ISO 13485
Branchen
Medizintechnik, Gentherapie / Biopharma, Intensivmedizin / Sepsis, Biomanufacturing / Bioseparation
  1. 01

    Nanopartikel-Synthese und Funktionalisierung (HemoBeads)

  2. 02

    Formulierung HemoSorbent für jeweilige Indikation

  3. 03

    Fertigung steriler Einmalkomponenten (HemoKit)

  4. 04

    Montage und Prüfung HemoDevice

  5. 05

    Distribution und Service

Werkstoffe & Verfahren

HemoBeads

Magnetische Nanopartikel

Nanostrukturierte Partikel mit magnetischem Kern und funktionalisierter Oberfläche zur selektiven Bindung von Zielstoffen wie Antikörpern und Viren.

Standorte

Standort Schlieren

Schlieren

CH

Hauptsitz und Produktion sterile und nicht-sterile Medizinprodukte zur Blutreinigung

Werkstoffe
Magnetische Nanopartikel (HemoBeads)
  • HemoDevice (Blutreinigungs-/Magnetseparationsgerät)

Zürich

CH

Produktion sterile und nicht-sterile Medizinprodukte zur Blutreinigung (c/o ETH Zürich, Vladimir-Prelog-Weg 1)

Werkstoffe
Magnetische Nanopartikel (HemoBeads)

Produkte & Bauteile

HemoDevice
HemoDeviceBlutreinigungssystem · Medizintechnik
HemoBeads (magnetische Nanopartikel)
HemoBeads (magnetische Nanopartikel)Nanopartikel-Synthese · Medizintechnik/Bioseparation
HemoSystem-Komponenten
HemoSystem-KomponentenExtrakorporale Blutreinigung · Intensivmedizin

Einblicke in die Fertigung

Team und Entwicklung am Standort Schlieren
Team und Entwicklung am Standort Schlieren
HemoSystem im Laboraufbau
HemoSystem im Laboraufbau
Produktion und Labor
Produktion und Labor

Branchen

MedizintechnikGentherapie / BiopharmaIntensivmedizin / SepsisBiomanufacturing / Bioseparation

1 Anlagen & Maschinen

MaschineHersteller / ModellAnzahlArbeitsraumBaujahrStandort
HemoDevice (Blutreinigungs-/Magnetseparationsgerät, dialyseähnliche Maschine)hemotune AG HemoDevice–––Schlieren, Schweiz

Zusatzleistungen

Magnetische Nanopartikel-Plattform (HemoBeads)Extrakorporale Blutreinigung (HemoSystem: HemoDevice, HemoKit, HemoSorbent)Bioseparation & Processing für industrielle AnwendungenTargeted Removal von Antikörpern (z. B. Anti-AAV) für GentherapieSepsis-Therapie via Multi-Target-Blutreinigung

Referenzkunden

Inselspital, Universitätsspital BernUniversitätsspital Zürich

Qualität

Das Qualitätsmanagementsystem ist nach EN ISO 13485:2016 durch TÜV SÜD zertifiziert (Nr. Q5 115717 0001 Rev. 01) und umfasst Design, Produktion, Vertrieb und Service steriler und nicht-steriler Medizinprodukte zur Blutreinigung sowie beschichteter kolloidaler Nanopartikel.

NachweisSchlieren
ISO 13485

Historie

  1. Gründung

    Ausgründung (Spin-off) der ETH Zürich mit dem Ziel, die Blutreinigung durch magnetische Nanotechnologie neu zu definieren.

  2. Aufbauphase

    Weiterentwicklung der Technologie am Wyss Zurich über Chemie, Materialwissenschaft, Engineering und klinische Translation.

  3. 2024

    Erweiterung der EN ISO 13485:2016-Zertifizierung auf sterile und nicht-sterile Medizinprodukte und Nanopartikel (gültig ab 11.11.2024).

  4. 2026

    Veröffentlichung GLP-konformer präklinischer Sicherheitsdaten für das HemoSystem zur Unterstützung des Beginns klinischer Studien.

Personalisierte Demo

Bereit, den Amplifa Marketplace in Aktion zu sehen?

Vom strukturierten Request bis zum passenden Fertigungspartner: KI-gestütztes Matching, verifizierte Anbieter und transparente Kennzahlen – an einem Ort, für den industriellen Mittelstand im DACH-Raum.

Demo anfragen