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Entwicklung und Vermarktung von Reagenzien, Automaten und Software für Transfusions- und Transplantationsdiagnostik
Immucor Medizinische Diagnostik GmbH
Dreieich (Zentrale)Neu auf Amplifa
Über Immucor Medizinische Diagnostik GmbH
Die Immucor Medizinische Diagnostik GmbH mit Sitz in Dreieich (Hessen) ist seit mehr als 30 Jahren im Bereich der Transfusions- und Transplantationsdiagnostik tätig; nach Unternehmensangaben besteht die Innovationstradition seit 1982. Das Unternehmen entwickelt und vermarktet diagnostische Labortests sowie Blutbank-Automaten und Softwarelösungen. Das Portfolio umfasst traditionelle Reagenzien, Automaten wie NEO® und NEO Iris®, das Analyseninstrument Echo Lumena® zur Antikörperidentifikation sowie molekulare und NGS-basierte Produkte für die HLA-Typisierung. Weitere Produktlinien betreffen die Gerinnungsdiagnostik und die Antikörperdetektion. Das Unternehmen gehört zum Konzern Werfen (Specialized Diagnostics) und ist Partner von Krankenhäusern, Referenzlaboren und Spenderzentren weltweit, darunter laut Website das Hospital of the University of Pennsylvania und das University Hospital Southampton. Mit Niederlassungen und Vertriebspartnern in Europa, Nord- und Südamerika, Asien, dem Nahen Osten, Afrika und Australien werden Kunden global betreut.
- Standort
- Dreieich
- Verfahren
- Herstellung/Vermarktung diagnostischer Labortests (Reagenzien), Entwicklung und Vermarktung von Laborautomaten (Blood Bank Automation), Transfusionsdiagnostik, Transplantationsdiagnostik (HLA-Typisierung), Gerinnungsdiagnostik, Molekular/NGS, Automatisierung, Softwarelösungen
- Werkstoffe
- Capture® Solid-Phase-Technologie, Molekulare Diagnostik / Next Generation Sequencing
- Zertifikate
- EN ISO 13485:2016, EC-Zertifikat Vollständiges QA-System, EU-Zertifikat 2017/746 Anhang IX (Klasse C und D)
- Branchen
- Medizintechnik, In-vitro-Diagnostik, Blutbanken, Transplantationslabore, Krankenhäuser, Referenzlabore
- 01
Forschung und Entwicklung
- 02
Reagenzienherstellung
- 03
Entwicklung von Laborautomaten und Software
- 04
Regulatorische Zertifizierung (IVDR)
- 05
Vertrieb und Kundenservice
- 06
Schulung (Werfen Academy)
Produktlinien und Technologien
Capture® Solid-Phase-Technologie
Patentierte Festphasentechnologie für ein breites Testmenü in der Blutbank-Diagnostik.
Molekulare Diagnostik / Next Generation Sequencing
NGS-basierte HLA-Typisierung, u. a. mit NanoTYPE™ HLA-11 Plus für alle 11 klassischen HLA-Gene.
Standorte
Dreieich
DEZentrale und Niederlassung Deutschland
- Werkstoffe
- Transfusion, Transplantation, Gerinnung, Molekular/NGS
- NEO® (Blutbank-Automat)
- NEO Iris® (Blutbank-Automat)
- Echo Lumena® (Analyseninstrument)
Produkte und Systeme
Einblicke in die Fertigung
Branchen
Verfahren & technische Grenzen
| Verfahren | Toleranz | Max. Bauteil | Gewicht | Losgröße | Werkstoffe |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellung/Vermarktung diagnostischer Labortests (Reagenzien)Prüfung | – | – | – | – | – |
| Entwicklung und Vermarktung von Laborautomaten (Blood Bank Automation)Montage | – | – | – | – | – |
3 Anlagen & Maschinen
| Maschine | Hersteller / Modell | Anzahl | Arbeitsraum | Baujahr | Standort |
|---|---|---|---|---|---|
| Blutbank-Automat (Blutbank-Automatisierung) | Immucor NEO® | – | – | – | – |
| Blutbank-Automat | Immucor NEO Iris® | – | – | – | – |
| Analyseninstrument (Antikörperidentifikation) | Immucor Echo Lumena® | – | – | – | – |
Zusatzleistungen
Referenzkunden
Qualität und Zertifizierung
Das Qualitätssystem am Standort Dreieich ist nach EN ISO 13485:2016 zertifiziert; zusätzlich liegen ein EC-Zertifikat für ein vollständiges QA-System und ein EU-Zertifikat nach Verordnung (EU) 2017/746 Anhang IX (Klasse C und D) vor.
| Nachweis | Dreieich |
|---|---|
| EN ISO 13485:2016 | |
| EC-Zertifikat Vollständiges QA-System | |
| EU-Zertifikat 2017/746 Anhang IX (Klasse C und D) |
Historie
- 1982
Beginn der Innovationstätigkeit in der Transfusions- und Transplantationsdiagnostik (lt. Website: "Since 1982")
Übernahme von Omixon durch Werfen (Jahr nicht angegeben)