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Entwicklung eines selbstheilenden injizierbaren Hydrogels auf Pektin- und Gelatinebasis zur Behandlung tiefer chronischer Wunden
INJECTHEAL (Horizon Europe Forschungsprojekt)
Italien (EU CORE Consulting srl · Projektkoordination/Kontakt)Neu auf Amplifa
Über das Projekt
INJECTHEAL ist ein Forschungsprojekt im Rahmen von Horizon Europe und kein Fertigungsunternehmen. Im Konsortium aus 12 Partnern aus 8 europäischen Ländern (darunter Italien, Österreich, Deutschland, Irland, Spanien, die Schweiz und das Vereinigte Königreich) wird ein multifunktionales, selbstheilendes injizierbares Hydrogel entwickelt, das tiefe, hohlraumreiche chronische Wunden behandeln und die Geweberegeneration unterstützen soll. Das Hydrogel basiert auf funktionalisiertem Pektin und Gelatine und dient sowohl als Wirkstoffträger als auch als biomimetische Matrix. Es integriert antibakterielle (z. B. Octenidin), entzündungshemmende und pro-angiogene Wirkstoffe (z. B. Ac2-26-Peptid und siRNAs). Poly(ε-Lysin)-Dendriten ermöglichen die Einstellung des Vernetzungsgrads sowie funktionale Gruppen zur Zelladhäsion, while immungeschützte polymere Mikrokapseln eine kontrollierte, zielgerichtete Wirkstofffreisetzung ermöglichen. Das Projekt umfasst präklinische Validierung nach GLP, industrielle Skalierung, Regulierungsberatung sowie die Vorbereitung erster klinischer Studien. Verantwortlich für Dissemination, Kommunikation, Data Management Plan und Exploitation Plan ist EU CORE Consulting srl in Italien.
- Standort
- Italien (EU CORE Consulting srl
- Verfahren
- Entwicklung eines selbstheilenden injizierbaren Hydrogels für chronische Wunden, Therapeutika-Freisetzung (antibakteriell, entzündungshemmend, pro-angiogen), Präklinische Validierung, Industrielle Skalierung, Dissemination und Kommunikation, Data Management Plan und Exploitation Plan
- Werkstoffe
- Funktionalisiertes Pektin und Gelatine, Poly(ε-Lysin)-Dendriten, Polymere Mikrokapseln
- Zertifikate
- GLP-präklinische Prüfung, ISO-Normen (in-vitro-Zelltests)
- Branchen
- Medizintechnik, Wundversorgung, Tissue Engineering, Biotechnologie
- 01
Synthese und Charakterisierung von Poly(ε-Lysin)-Dendrimeren
- 02
Integration der Dendriten in Pektin-/Gelatine-Hydrogele
- 03
Funktionalisierung mit antimikrobiellen, entzündungshemmenden und
- 04
Kontrollierte Wirkstofffreisetzung über polymere Mikrokapseln
- 05
Präklinische in-vitro- und ex-vivo-Validierung
- 06
Skalierung, Business-Strategie und Exploitation
Werkstoffe und Verfahren
Funktionalisiertes Pektin und Gelatine
Basis des selbstheilenden Hydrogels, das als Wirkstoffträger und biomimetische Matrix dient.
Poly(ε-Lysin)-Dendriten
Steuern Vernetzungsgrad, Porosität und Degradationskinetik des Hydrogels und tragen Bioligande zur Zelladhäsion und Angiogenese.
Polymere Mikrokapseln
Immungeschützte Vesikel schützen empfindliche Wirkstoffe vor enzymatischem Abbau und ermöglichen kontrollierte, zielgerichtete Freisetzung.
Standorte
Italien
ITProjektkoordination/Kontakt (EU CORE Consulting srl)
Komponenten
Einblicke in die Fertigung
Branchen
Zusatzleistungen
Referenzkunden
Präklinische Validierung
Die präklinische Sicherheits- und Wirksamkeitsprüfung erfolgt nach GLP mit fortschreitender Komplexität – von ISO-standardisierten 2D-Zelltests und antimikrobiellen Assays bis zu 3D-Hautmodellen, humanen Wundexsudaten und in-vivo-Tiermodellen.
| Nachweis | Konsortium |
|---|---|
| GLP-präklinische Prüfung | |
| ISO-Normen (in-vitro-Zelltests) |
Projektverlauf
- 2025
Projektstart der Arbeitspakete WP1–WP6 am 01.05.2025; Horizon-Europe-Konsortium aus 12 Partnern aus 8 Ländern.
- 2026
17.06.2026: 1. Dissemination Event an der University of Brighton (CRMD) im Rahmen der TCES Conference; 18.–19.06.2026: 2. Konsortialtreffen in Brighton.