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Entwicklung und Produktion von starren und flexiblen Endoskopen für Medizintechnik und Industrie als OEM-Hersteller.
Innoview GmbH
EichstettenNeu auf Amplifa
Endoskopie-Kompetenz aus Eichstetten
Die Innoview GmbH ist ein OEM-Hersteller von Endoskopen mit Sitz in Eichstetten bei Freiburg. Das Unternehmen entwickelt und produziert starre und flexible Endoskope für die Humanmedizin, die Veterinärmedizin und die industrielle Endoskopie, darunter Arthroskope, Hysteroskope, Laparoskope, Ureterorenoskope und Sondergeräte nach Kundenspezifikation. Die Fertigung umfasst die hausinterne Objektivproduktion, Glas- und Saphirglasverbindungen durch Gold- und induktive Lötverfahren, Laserschweißverbindungen der mechanischen Elemente sowie die hausinterne Laserbeschriftung. Als Werkstoffe kommen hochwertiger Edelstahl, Glas, Saphirglas und hochtemperaturfeste, chemisch resistente Klebstoffe zum Einsatz; die Produkte sind autoklavierbar und bieten Bildqualität in HD und 4K. Die Qualitätssicherung sieht nach jedem Produktionsschritt zusätzliche Kontrollen vor. Das Unternehmen ist nach DIN EN ISO 13485 und der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) zertifiziert und verfügt seit 1997 über die FDA-510(k)-Zulassung für den US-Markt. Das 2018 bezogene Produktions- und Verwaltungsgebäude in Eichstetten bildet die Grundlage für die kontinuierliche Weiterentwicklung der Endoskopietechnologie.
- Standort
- Eichstetten
- Verfahren
- Laserbeschriftung (Lasermarkierung, hausintern), Induktive Lötverfahren / Goldlötverfahren (proximal & distal gelötetes Saphirglas), Laserschweißen (Verbindungen mechanischer Elemente am proximalen Ende, feine Schweißnähte), Hausinterne Objektivproduktion (Glasbauteile), Kleben mit hochtemperaturfesten, chemisch resistenten Klebstoffen, Montage/Herstellung von starren und flexiblen Endoskopen (OEM-Fertigung), Entwicklung von Endoskopen (Optik, Mechanik, Elektronik, Software), Qualitätsprüfungen / Qualitätssicherung nach jedem Produktionsschritt
- Werkstoffe
- Edelstahl, Saphirglas, Glas, Hochtemperaturfester Klebstoff, Laserbeschriftung, Gold-/Induktivlötverfahren, Laserschweißen
- Zertifikate
- DIN EN ISO 13485:2021, MDR (Verordnung EU 2017/745), Anhang IX, FDA 510(k) Zulassung (USA), ISO 9001, DIN EN ISO 13485:2021 (mdc, D1482900004), MDR Verordnung (EU) 2017/745, Anhang IX (mdc, D1482900005)
- Gegründet
- 1994
- Branchen
- Medizintechnik, Endoskopie, Humanmedizin, Veterinärmedizin, Industrielle Endoskopie
- 01
Engineering (Optik, Mechanik, Elektronik, Software)
- 02
Hausinterne Objektivproduktion (Glasbauteile)
- 03
Laserbeschriftung
- 04
Fügen: Gold-/Induktivlötverfahren, Laserschweißen, Kleben
- 05
Montage der Endoskope
- 06
Qualitätsprüfung nach jedem Produktionsschritt
- 07
Service, Reparaturen und Reklamationen
Werkstoffe und Fertigungsverfahren
Edelstahl
Hochwertiger Edelstahl statt beschichtetem Aluminium für größere Langlebigkeit der Endoskope.
Saphirglas
Proximal und distal gelötetes Saphirglas sichert Dichtheit und Beständigkeit der Optik.
Glas
Glasbauteile aus hausinterner Objektivproduktion für klare Bildschärfe und hohe Auflösung.
Hochtemperaturfester Klebstoff
Chemisch resistente Klebstoffe für dauerhafte Verbindungen von Glas, Saphir und Metall.
Laserbeschriftung
Hausinterne, dauerhafte und kontrastreiche Lasermarkierung der Geräte.
Gold-/Induktivlötverfahren
Sichert die Dichtheit am distalen und proximalen Ende des Endoskops.
Laserschweißen
Feine Schweißnähte an mechanischen Elementen am proximalen Ende für dichte Verbindungen.
Standort
Eichstetten
DEProduktions- und Verwaltungsgebäude (seit Ende 2018)
- Stückgewicht / Größe
- Ø 1,9–10 mm, Länge bis 425 mm
- Werkstoffe
- Edelstahl, Glas, Saphirglas
- Hausinterne Objektivproduktion
- Laserbeschriftung
- Induktive und Gold-Lötverfahren
- Laserschweißen
Endoskope und Bauteile
Einblicke in die Fertigung
Branchen
Verfahren & technische Grenzen
| Verfahren | Toleranz | Max. Bauteil | Gewicht | Losgröße | Werkstoffe |
|---|---|---|---|---|---|
| Laserbeschriftung (Lasermarkierung, hausintern)Oberfläche | – | – | – | – | Edelstahl |
| Induktive Lötverfahren / Goldlötverfahren (proximal & distal gelötetes Saphirglas)Fügen | – | – | – | – | Edelstahl, Saphirglas, Glas |
| Laserschweißen (Verbindungen mechanischer Elemente am proximalen Ende, feine Schweißnähte)Fügen | – | – | – | – | Edelstahl |
| Hausinterne Objektivproduktion (Glasbauteile)Guss | – | – | – | – | Glas |
| Kleben mit hochtemperaturfesten, chemisch resistenten KlebstoffenFügen | – | – | – | – | Glas, Saphirglas, Edelstahl |
| Montage/Herstellung von starren und flexiblen Endoskopen (OEM-Fertigung)Montage | – | Ø bis 10 mm, Länge bis 425 mm | – | – | Edelstahl, Glas, Saphirglas |
| Entwicklung von Endoskopen (Optik, Mechanik, Elektronik, Software)Engineering | – | – | – | – | – |
| Qualitätsprüfungen / Qualitätssicherung nach jedem ProduktionsschrittPrüfung | – | – | – | – | – |
| Reparatur- und Serviceleistungen für EndoskopenMontage | – | – | – | – | – |
| Sterilisation (Dampfsterilisation/Autoklavierung der Produkte)Oberfläche | – | – | – | – | – |
Zusatzleistungen
Qualität und Zertifizierung
Die Qualitätssicherung sieht nach jedem Produktionsschritt zusätzliche Kontrollen vor, sodass die Qualität der Endoskope kontinuierlich überwacht wird. Produkte sind durch mdc medical device certification nach DIN EN ISO 13485 und MDR (Verordnung EU 2017/745) zertifiziert, ergänzend besteht die FDA-510(k)-Zulassung für die USA.
| Nachweis | Eichstetten |
|---|---|
| DIN EN ISO 13485:2021 (mdc, D1482900004) | |
| MDR Verordnung (EU) 2017/745, Anhang IX (mdc, D1482900005) | |
| FDA 510(k) Zulassung (USA) | |
| ISO 9001 |
Unternehmenshistorie
- 1994
Gründung unter dem Namen baho Medizintechnik GmbH in Umkirch durch Frank Dorer.
- 1996
Einstieg in den USA-Markt mit der FDA-510(k)-Zulassung (1996–2000).
- 1998
Erste Zertifizierung nach DIN EN ISO 13485 und ISO 9001.
- 2003
Umzug in größeres Gebäude Am Laidhölzle 1 in Umkirch; Verbund mit der Firma Rudolf in Tuttlingen zur Rudolf-Innoview GmbH.
- 2011
Wieder eigenständiges Unternehmen unter dem Namen Innoview GmbH.
- 2018
Bezug des neuen Produktions- und Verwaltungsgebäudes in Eichstetten mit Büros und Fertigungshalle.
- 2021
Produkte durch mdc medical device certification nach DIN EN ISO 13485 zertifiziert (seit 12.03.2021).
- 2024
MDR-Zertifizierung nach Verordnung (EU) 2017/745 durch mdc für alle 10 Produktgruppen (seit 03.06.2024).