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Entwicklung und Herstellung von Geräten für nicht-invasive Heimbeatmung und Atemtherapie

JF

JFR Medical Instruments GmbH

Wasserwaage 8, 24226 Heikendorf, DeutschlandNeu auf Amplifa

2014Gegründet
11–50Mitarbeitende
GmbHRechtsform
Heikendorf, Schleswig-HolsteinHauptsitz

Über JFR Medical Instruments

Die JFR Medical Instruments GmbH ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Heikendorf, Schleswig-Holstein. Seit 2014 entwickelt und produziert das Unternehmen Geräte 'Made in Germany' für die nicht-invasive Heimbeatmung und Atemtherapie sowie Lösungen für die Schlaftherapie. Zum Produktportfolio gehören Beatmungsgeräte (Cube 30 ATV, eva), Android-basierte Ventilations- und Schlaftherapiegeräte (JETNOVA Serie), Zubehör und Befeuchter. Die Produkte richten sich an Patienten im Homecare-Bereich sowie an medizinisches Fachpersonal und werden hinsichtlich einfacher Bedienung, Zuverlässigkeit und hoher Standards kontinuierlich weiterentwickelt. Das Unternehmen ist nach EN ISO 13485 zertifiziert und erfüllt die Anforderungen der Medical Device Regulation (EU 2017/745). Es präsentiert seine Produkte auf internationalen Fachmessen wie der World Health Expo in Dubai und dem ERS Congress.

Standort
Heikendorf
Verfahren
Entwicklung und Herstellung von nicht-invasiven Heimbeatmungs- und Atemtherapiegeräten, Schlaftherapie-Lösungen, Zubehör für Atemtherapie
Zertifikate
EN ISO 13485, MDR (EU 2017/745) Konformität
Gegründet
2014
Mitarbeiter
11–50
Branchen
Medizintechnik, Elektromedizinische Geräte, Respiratory/Homecare-Versorgung
  1. 01

    Entwicklung

  2. 02

    Produktion

  3. 03

    Qualitätsmanagement

  4. 04

    Vertrieb

Standort

Heikendorf

DE

Hauptsitz mit Entwicklung und Produktion

Branchen

MedizintechnikElektromedizinische GeräteRespiratory/Homecare-Versorgung

Zusatzleistungen

Entwicklung und Herstellung von nicht-invasiven Heimbeatmungs- und AtemtherapiegerätenSchlaftherapie-LösungenZubehör für Atemtherapie

Qualität und Zertifizierung

Das Unternehmen ist nach EN ISO 13485 zertifiziert und erfüllt die Anforderungen der Medical Device Regulation (EU 2017/745) für medizinische Geräte.

NachweisHeikendorf
EN ISO 13485
MDR (EU 2017/745) Konformität

Historie

  1. 2014

    Gründung und Beginn der Entwicklung und Produktion von Geräten für die nicht-invasive Heimbeatmung und Atemtherapie

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