Zum Inhalt
NEU: KI-AUSSCHREIBUNG IN 2 MINUTEN – JETZT KOSTENLOS TESTEN
Zurück zur Suche

Ist das Ihr Unternehmen? Profil übernehmen

Juta Pharma – Fertigung

Produktion und Vertrieb verschreibungspflichtiger und rezeptfreier apothekenpflichtiger Generika aus Flensburg

Juta Pharma Logo

Juta Pharma GmbH

Flensburg (Gutenbergstraße 13)Neu auf Amplifa

1995Gegründet
HRB 3208, Amtsgericht FlensburgHandelsregister

Über Juta Pharma

Die Juta Pharma GmbH ist ein integriertes pharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Flensburg, das sich auf die sichere Produktion und den Vertrieb verschreibungspflichtiger sowie rezeptfreier, apothekenpflichtiger Generika spezialisiert hat. Seit 1995 pflegt das Unternehmen Beziehungen zu heilberuflichen Fachkreisen; Kunden sind Apotheken, der pharmazeutische Großhandel sowie Kliniken. Die Produktepalette umfasst unter anderem Tabletten in HDPE-Flaschen mit induktionsversiegeltem Polypropylen-Drehverschluss sowie kühlpflichtige Augentropfen. Juta Pharma agiert als pharmazeutischer Unternehmer mit eigener Zulassungsverantwortung und Regulatory Affairs. Herstellung und Zulassung werden vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) laufend überwacht; das Qualitätsmanagementsystem folgt den Richtlinien der Good Manufacturing Practice (GMP) und wird vom Landesamt für soziale Dienste Schleswig-Holstein überwacht. Die Chargenprüfung erfolgt durch den unabhängigen Analytikpartner AZ Biopharm GmbH; Lagerung und Versand übernehmen zertifizierte Logistikpartner. International ist das Unternehmen mit der USV Private Limited als Mutterkonzern verbunden.

Standort
Flensburg
Verfahren
Produktion und Vertrieb verschreibungspflichtiger und rezeptfreier apothekenpflichtiger Generika, Service für Apotheken (Bestellprozesse, Retouren, Lagerwertverlustausgleich), Service für Großhandel (Distribution, E-Rechnung), Patientenservice (Anwenderfragen, Nebenwirkungsmeldungen), Regulatory Affairs / Zulassung als pharmazeutischer Unternehmer, Vertrieb über Logistikpartner (Warehousing, Versand)
Werkstoffe
HDPE (Polyethylen hoher Dichte, Tablettenflaschen), Polypropylen (Drehverschluss), Polyethylen hoher Dichte (HDPE), Polypropylen (PP)
Zertifikate
GMP (Qualitätsmanagementsystem), GMP (überwachtes QM-System), GDP-konforme Lagerung (Logistikpartner)
Gegründet
1995
Branchen
Pharma, Generika, Gesundheitswesen
  1. 01

    Regulatory Affairs / Zulassung als pharmazeutischer Unternehmer

  2. 02

    Herstellung und Verpackung

  3. 03

    Chargenprüfung durch unabhängiges Analytiklabor (AZ Biopharm)

  4. 04

  5. 05

    Versand über trans-o-flex Express

  6. 06

    Service und Vertrieb für Apotheken, Großhandel und Patienten

Verpackungsmaterialien

HDPE

Polyethylen hoher Dichte (HDPE)

Induktionsversiegelte Tablettenflaschen als Alternative zu Blister-Verpackungen, reduziert Blister- und Karton-Abfälle.

PP

Polypropylen (PP)

Drehverschlüsse für die HDPE-Tablettenflaschen.

Standort

Standort Flensburg

Flensburg

DE

Unternehmenssitz: Produktion, Logistik, Vertrieb

Arzneimittel & Packmittel

Augentropfen-Verpackung
Augentropfen-VerpackungKühlkette · Pharma
Fertigspritze mit Beipackzettel
Fertigspritze mit BeipackzettelGenerika · Pharma

Einblicke in die Fertigung

Mitarbeitende im Vertriebslager
Mitarbeitende im Vertriebslager
Lager: Retouren und Verpackungen
Lager: Retouren und Verpackungen
Mitarbeitende im Büro
Mitarbeitende im Büro
Team im Büro
Team im Büro

Branchen

PharmaGenerikaGesundheitswesen

Zusatzleistungen

Produktion und Vertrieb verschreibungspflichtiger und rezeptfreier apothekenpflichtiger GenerikaService für Apotheken (Bestellprozesse, Retouren, Lagerwertverlustausgleich)Service für Großhandel (Distribution, E-Rechnung)Patientenservice (Anwenderfragen, Nebenwirkungsmeldungen)Regulatory Affairs / Zulassung als pharmazeutischer UnternehmerVertrieb über Logistikpartner (Warehousing, Versand)

Referenzkunden

Apothekenpharmazeutischer GroßhandelKliniken/Krankenhaus (Key Account Manager Hospital)

Qualität & Überwachung

Juta Pharma führt ein Qualitätsmanagementsystem nach den Richtlinien der Good Manufacturing Practice (GMP), das vom Landesamt für soziale Dienste Schleswig-Holstein laufend überwacht wird. Herstellung und Zulassung werden zudem vom BfArM überwacht; alle Chargen werden vor Freigabe durch das unabhängige Labor AZ Biopharm geprüft.

NachweisFlensburg
GMP (überwachtes QM-System)
GDP-konforme Lagerung (Logistikpartner)

Historie

  1. 1995

    Gründung und Beginn der Geschäftstätigkeit; seit 1995 Beziehung zu heilberuflichen Fachkreisen

Personalisierte Demo

Bereit, den Amplifa Marketplace in Aktion zu sehen?

Vom strukturierten Request bis zum passenden Fertigungspartner: KI-gestütztes Matching, verifizierte Anbieter und transparente Kennzahlen – an einem Ort, für den industriellen Mittelstand im DACH-Raum.

Demo anfragen