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Entwicklung und Vertrieb von Medizinprodukten: Thermometer, Blutdruckmessgeräte, Nasenaspiratoren, Oximeter und Inhalatoren

Kaz Europe Sàrl (Helen of Troy)
Bussigny (Q-Center) · LausanneNeu auf Amplifa
Über Kaz Europe Sàrl
Kaz Europe Sàrl ist Teil der Helen of Troy Limited (HOT (UK) Limited) und in der Schweiz als Entwickler, rechtlicher Hersteller und Distributeur von Medizinprodukten tätig. Das Produktportfolio umfasst digitale Stabthermometer, Oberarm- und Handgelenk-Blutdruckmessgeräte, manuelle und elektrisch betriebene Nasenaspiratoren inklusive Filter, Infrarot-Stirn- und Ohrthermometer mit Hygienekappen sowie zugehörige Monitoring-Software. Zudem vertreibt das Unternehmen Pulsoximeter und Inhalationsgeräte (Nebulizers). Der Standort Bussigny (Q-Center) verantwortet Design und Entwicklung, der Standort Lausanne fungiert als Legal Manufacturer. Die Medizinprodukte werden unter Marken wie Braun, Honeywell und Vicks vertrieben; die Konzernmarke OXO steht für Haushalts- und Körperpflegeprodukte. Die Liefer- und Vertriebsregion umfasst Europa, den Nahen Osten und Afrika (EMEA). Das Qualitätsmanagementsystem ist nach DIN EN ISO 13485:2021 zertifiziert.
- Standort
- Bussigny
- Verfahren
- Design und Entwicklung von Medizinprodukten, Vertrieb/Distribution (u. a. Pulse Oximeter, Nebulizers), Consumer Services / Support
- Zertifikate
- EN ISO 13485:2016 / A11:2021 (DIN EN ISO 13485:2021), MDD EC Certificate, MDR EC Certificate, EN ISO 13485:2016/A11:2021
- Branchen
- Medizintechnik, Konsumgüter, Medizintechnik (Thermometer, Blutdruckmessgeräte, Nasenaspiratoren), Konsumgüter (Haushalts- und Körperpflegeprodukte, Marke OXO)
- 01
Design und Entwicklung von Medizinprodukten
- 02
Herstellung als Legal Manufacturer
- 03
Distribution und Vertrieb (EMEA)
- 04
Consumer Services / Support
Standorte
Bussigny (Q-Center)
CHDesign und Entwicklung von Medizinprodukten
Lausanne
CHLegal Manufacturer Medizinprodukte
Produkte


Einblicke in die Fertigung



Branchen
Zusatzleistungen
Qualität & Standards
Das Qualitätsmanagementsystem umfasst Design, Entwicklung, Herstellung und Distribution der Medizinprodukte und ist von der DQS Medizinprodukte GmbH nach DIN EN ISO 13485:2021 (EN ISO 13485:2016/A11:2021) zertifiziert. Zusätzlich liegen MDD- und MDR-EC-Zertifikate vor.
| Nachweis | Bussigny | Lausanne |
|---|---|---|
| EN ISO 13485:2016/A11:2021 | ||
| MDD EC Certificate | ||
| MDR EC Certificate |