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Entwickelt Implantate und Instrumente für die Hand- und Handgelenkchirurgie, im Einsatz in über 35 Ländern.
KeriMedical SA
Plan-les-Ouates (CH) · Archamps (FR) · Mainz (DE)Neu auf Amplifa
Über KeriMedical
KeriMedical ist ein 2016 von Bernard Prandi und Dougal Bendjaballah gegründetes Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Plan-les-Ouates bei Genf. Das Unternehmen hat sich vollständig auf die Hand- und Handgelenkchirurgie spezialisiert und entwickelt Arthroplastik- und Osteosyntheselösungen, darunter die Daumensattelgelenkprothese TOUCH®, die totale Handgelenkprothese MOTEC® sowie chirurgische Instrumente wie KERIKNIFE™. Die Produkte bestehen unter anderem aus Titan (TOUCH® Titanium) und werden in mehr als 35 Ländern eingesetzt. Neben der Produktentwicklung bietet KeriMedical über KeriAcademy chirurgische Ausbildungen und Workshops sowie mit KeriScience® digitale Lösungen an. Seit 2026 ist Medartis alleiniger Anteilseigner des Unternehmens. Niederlassungen bestehen in Archamps (Frankreich) und Mainz (Deutschland); das Unternehmen ist als Aktiengesellschaft (SA) nach schweizerischem Recht organisiert.
- Standort
- Plan-les-Ouates
- Verfahren
- Chirurgenausbildung/Workshops (KeriAcademy), Digitale Lösungen (KeriScience), Produktreklamation/Materiovigilance
- Werkstoffe
- Titan
- Gegründet
- 2016
- Branchen
- Medizintechnik, Hand- und Handgelenkchirurgie, Orthopädische Chirurgie
- 01
Produktentwicklung
- 02
Regulatorische Zulassung
- 03
Vertrieb
- 04
Chirurgenausbildung (KeriAcademy)
- 05
Digitale Lösungen (KeriScience)
- 06
Produktreklamation/Materiovigilance
Werkstoffe
Titan
Werkstoff der TOUCH®-Prothesenfamilie (TOUCH® Titanium, 100 % Titan) für die Handchirurgie.
Standorte
Plan-les-Ouates
CHHauptsitz
Archamps
FRNiederlassung Frankreich (KERI MEDICAL FRANCE)
Mainz
DENiederlassung Deutschland (KERI MEDICAL DEUTSCHLAND)
Produkte


Einblicke in die Fertigung



Branchen
Zusatzleistungen
Referenzkunden
Historie
- 2016
Gründung von KeriMedical durch Bernard Prandi und Dougal Bendjaballah
- 2025
FDA Premarket Approval (PMA) für die TOUCH® TMC-Prothese; erste Implantationen in den USA; ODEP-Bewertung 5B für TOUCH® Dual Mobility CMC1
- 2026
Zulassung der TOUCH® CMC 1 in Australien (Prescribed List); Medartis wird alleiniger Anteilseigner