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Hersteller injizierbarer ästhetisch-medizinischer Produkte auf Basis Hyaluronsäure, PLLA, CaHA und PDRN aus Genf.
Laboratories Hyamed SA (Hyamax)
Plan-les-Ouates (Genf), SchweizNeu auf Amplifa
Über Hyamax
Laboratories Hyamed SA wurde 2011 in Genf gegründet und entwickelt sowie produziert nicht-chirurgische Produkte der ästhetischen Medizin unter der Marke Hyamax. Das Portfolio umfasst monophasische vernetzte Hyaluron-Filler, Mesotherapie-Cocktails aus Vitaminen und Aminosäuren, Biostimulatoren auf Basis von PLLA und CaHA, Biorevitalizer und Skin Booster mit unvernetzter Hyaluronsäure sowie PDRN-Produkte. In der Produktion kommen die proprietäre CD™ Cross-linking Technology, die die benötigte Menge BDDE reduziert, und die M-DOVETL™ Hybrid-Technologie zur Kombination hoch- und niedrigmolekularer Hyaluronsäure ohne chemische Vernetzer zum Einsatz. Das Unternehmen arbeitet mit akademischen Partnern wie der Universität Genf und der Universität Savoie Mont Blanc zusammen und vertreibt seine Produkte über ein globales Distributor-Netzwerk. Der Hauptsitz befindet sich in Plan-les-Ouates bei Genf, Schweiz.
- Standort
- Plan-les-Ouates (Genf)
- Verfahren
- Cross-Linking Technologie für Hyaluronsäure (CD™ Cross-linking Technology, physikalisch-chemisch), Hybrid-Formulierung hoch- und niedrigmolekularer Hyaluronsäure ohne chemische Vernetzer (M-DOVETL™), Herstellung monophasischer cross-linked HA-Filler, Herstellung nicht-chirurgischer ästhetisch-medizinischer Produkte (Filler, Mesotherapie,, Behandlungskonzepte / Kombinationstherapien (Balanced Aesthetic: Zoning x Layering x, Akademische Kooperationen zur Produktentwicklung, Globales Distributor-Netzwerk / Vertrieb
- Werkstoffe
- Hyaluronsäure (cross-linked, monophasisch), Hyaluronsäure (non-crosslinked), PLLA (Poly-L-Milchsäure), CaHA (Calciumhydroxylapatit), PDRN (Polydesoxyribonukleotid), Vitamine/Aminosäuren (Mesotherapie-Cocktails), Hyaluronsäure, vernetzt (monophasisch), Hyaluronsäure, unvernetzt
- Zertifikate
- CE, ISO 13485, MDR (EU Medical Device Regulation) für monophasische Filler-Linie, MDR (EU)
- Gegründet
- 2011
- Branchen
- Ästhetische Medizin, Medizintechnik, Dermatologie, Medical Aesthetics / Dermatologie
- 01
F&E und akademische Kooperationen zur Produktentwicklung
- 02
Formulierung (Cross-Linking / Hybrid-Technologie)
- 03
Herstellung der injizierbaren Produkte
- 04
Regulatorische Zertifizierung (CE, ISO 13485, MDR)
- 05
Vertrieb über globales Distributor-Netzwerk
Werkstoffe & Verfahren
Hyaluronsäure, vernetzt (monophasisch)
Grundstoff der Hyamax-Filler für Voluminisierung, Lifting und Konturierung, hergestellt per CD™ Cross-linking Technology mit reduzierter BDDE-Menge.
Hyaluronsäure, unvernetzt
Einsatz in Biorevitalizern und Skin Boostern zur Tiefenhydration und Revitalisierung.
Poly-L-Milchsäure
Biostimulator zur Aktivierung der körpereigenen Kollagenproduktion mit Wirkdauer bis zu 18 Monaten.
Calciumhydroxylapatit
Biostimulator für Hautstraffung und Volumen, globaler Launch mit MDR-Zertifizierung geplant.
Polydesoxyribonukleotid
Wirkstoff der PDRN-Produktlinien zur biologischen Hauterneuerung.
Hybrid-Formulierung H-HA/L-HA
Kombination hochmolekularer (>900 kDa) und niedrigmolekularer (<350 kDa) Hyaluronsäure ohne chemische Vernetzer zur verbesserten Bioverfügbarkeit.
Vitamine/Aminosäuren
Injektions-Cocktails der Mesotherapie-Linie für Haut-, Körper- und Haarbehandlungen.
Standorte
Plan-les-Ouates (Genf)
CHHauptsitz / Kontaktadresse
- Werkstoffe
- Hyaluronsäure, PLLA, CaHA, PDRN
Produkte
Einblicke in die Fertigung
Branchen
Verfahren & technische Grenzen
| Verfahren | Toleranz | Max. Bauteil | Gewicht | Losgröße | Werkstoffe |
|---|---|---|---|---|---|
| Cross-Linking Technologie für Hyaluronsäure (CD™ Cross-linking Technology, physikalisch-chemisch)Kunststoff | – | – | – | – | Hyaluronsäure, BDDE (reduzierte Menge) |
| Hybrid-Formulierung hoch- und niedrigmolekularer Hyaluronsäure ohne chemische Vernetzer (M-DOVETL™)Kunststoff | – | – | – | – | Hyaluronsäure (H-HA >900 kDa, L-HA <350 kDa, je 32mg/ml) |
| Herstellung monophasischer cross-linked HA-FillerKunststoff | – | – | – | – | Hyaluronsäure (cross-linked) |
Zusatzleistungen
Qualität & Zertifizierungen
Die Produkte sind CE-zertifizert, das Unternehmen hält die ISO-13485-Zertifizierung; die gesamte monophasische Filler-Linie sowie Vilora Skin Booster und HyaVital sind nach EU-MDR zertifiziert.
| Nachweis | Plan-les-Ouates (Genf) |
|---|---|
| CE | |
| ISO 13485 | |
| MDR (EU) |
Historie
- 2011
Gründung in Genf, Schweiz (Laboratories Hyamed SA) – Beginn im Bereich Medical Aesthetics.
- 2012
Erhalt der CE- und ISO-13485-Zertifizierung.
- 2013
Strategische Kooperationen mit der Universität Genf, der FE Life Science Foundation und der Universität Savoie Mont Blanc.
- 2020
Einführung Hyamax® Volumizer – monophasischer vernetzter Hyaluron-Filler für Tiefenvoluminisierung.
- 2021
Launch der Mesotherapie-Produktlinie.
- 2024
Expansion des globalen Distributor-Netzwerks und Wachstum internationaler Kundenpartnerschaften.
- 2025
MDR-Zertifizierung der gesamten HYAMAX monophasischen Filler-Linie.
- 2026
MDR-Zertifizierung für VILORA Skin Booster und HYAVITAL; neue Markenidentität für HYAMAX.
- 2027-2030
Geplant: MDR-Zertifizierung und globaler Launch von CaHA, Expansion in neue injizierbare Produktkategorien, next-generation Produkte und verstärkte R&D.