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Hersteller des MR-Diagnostik-Inkubatorsystems nomag®IC für die MRT-Untersuchung von Früh- und Neugeborenen

LMT Medical Systems GmbH

Lübeck (Hauptsitz) · USA (Tochtergesellschaft)Neu auf Amplifa

2003Produktionsstart nomag®IC

ca. 20Mitarbeitende

Lübeck + US-TochtergesellschaftStandorte

MDR, FDA, ChinaZulassungen

Über LMT Medical Systems

Die LMT Medical Systems GmbH aus Lübeck entwickelt und produziert das MR-Diagnostik-Inkubatorsystem nomag®IC Advanced, mit dem Früh- und Neugeborene direkt von der Kinderintensivstation in den MRT-Raum transportiert und dort nicht-invasiv untersucht werden können. Der MR-conditionale Inkubator kontrolliert während Transport und Untersuchung kontinuierlich Temperatur und Feuchtigkeit im Patientenraum und ist mit MRT-Geräten von GE, Philips und Siemens kompatibel. Zum Portfolio gehören außerdem eine 16-Kanal-Kopfspule und eine 12-Kanal-Körperspule für 1,5 und 3,0 Tesla, jeweils spezialisiert auf die neonatologische Bildgebung. Das patentgeschützte System wird seit 2003 produziert und weltweit in Universitätskliniken eingesetzt; die rund 20 Mitarbeitenden am Hauptsitz Lübeck decken Entwicklung, Produktion und internationalen Vertrieb ab. Seit 2014 ist die Geratherm Medical AG Mehrheitsgesellschafterin; für US-Kunden besteht eine Tochtergesellschaft in den USA. Geschäftsführer ist seit Gründung der Diplom-Ingenieur Torsten Lönneker-Lammers.

Standort: Lübeck
Verfahren: Entwicklung, Produktion, Internationaler Vertrieb, Schulung/Produktsupport (Produktexperten), Technische Dokumentation (Gebrauchsanweisungen, Datenblätter)
Zertifikate: MDR (EU) 2017/745 Konformität, Benannte Stelle TÜV SÜD (0123), FDA Zulassung, Zertifizierung China, MDR (EU) 2017/745 – TÜV SÜD (0123), FDA-Zulassung
Mitarbeiter: 20
Branchen: Medizintechnik, Radiologie, Neonatologie, Kinderradiologie

01
Entwicklung
02
Produktion
03
Technische Dokumentation
04
Internationaler Vertrieb
05
Schulung/Produktsupport

Standorte

Lübeck

Hauptsitz: Entwicklung, Produktion, Vertrieb

Produkte

**MR-Diagnostik-Inkubatorsystem nomag®IC Advanced**Medizinprodukt · Neonatologie

**16-Kanal Kopfspule 1.5/3.0 T**MR-Spule · Kinderradiologie

**12-Kanal Körperspule 1.5/3.0 T**MR-Spule · Kinderradiologie

Einblicke in die Fertigung

Branchen

MedizintechnikRadiologieNeonatologieKinderradiologie

Zusatzleistungen

EntwicklungProduktionInternationaler VertriebSchulung/Produktsupport (Produktexperten)Technische Dokumentation (Gebrauchsanweisungen, Datenblätter)

Referenzkunden

Universitätsklinikum TübingenUniversitätsklinikum EssenUniversitätsklinikum JenaUniversitätsklinikum AachenRigshospitalet KopenhagenCHU ReimsErasmus Medical Centre RotterdamLeiden University Medical CenterUniversity Medical Center GroningenJohns Hopkins HospitalChildren's Hospital of PhiladelphiaRainbow Babies and Children's Hospital ClevelandSidra Medical and Research Center DohaKing Khalid University Hospital RiadMonash Children's Hospital MelbourneRoyal Brisbane & Women's HospitalUniversitätsSpital ZürichHôpitaux Universitaires de GenèveCHUV LausanneMount Sinai Hospital TorontoMaastricht University Medical Center

Qualität & Zertifizierung

Der nomag®IC Advanced entspricht vollständig der Medizinprodukteverordnung (EU) 2017/745 (MDR), zertifiziert durch die Benannte Stelle TÜV SÜD (0123), und ist von der FDA zugelassen; zusätzlich wurde 2021 eine Zertifizierung für China erhalten.

Nachweis	Lübeck
MDR (EU) 2017/745 – TÜV SÜD (0123)
FDA-Zulassung
Zertifizierung China

Historie

2003
Produktionsstart des MR Diagnostik Inkubator Systems nomag®IC
2014
Geratherm Medical AG (Geschwenda/Thüringen) wird Mehrheitsgesellschafter
2021
Zertifizierung für China erhalten
2025
nomag®IC Advanced vollständig konform mit Medizinprodukteverordnung (EU) 2017/745 (MDR)