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Lohnhersteller für Kosmetik-, Reinigungs- und Verbrauchsprodukte – von der Formulierung über die Abfüllung bis zur Dokumentation, Made in Germany.
Lubry GmbH
Bad Schwartau (23611)Neu auf Amplifa
Über Lubry
Lubry ist ein Lohnhersteller für Kosmetik-, Reinigungs- und Verbrauchsprodukte mit Sitz in Bad Schwartau in Norddeutschland. Seit 2009 entwickelt und produziert das Unternehmen in eigener Herstellung Formulierungen und komplette Produktserien – von Gleitmitteln, Massagegelen und -ölen über Cremes, Parfüms und Body Puder bis hin zu Reinigungsprodukken wie Toy-Cleanern. Im Angebot sind Auftragsfertigung (Lohnherstellung) und Private Label: Kunden bringen eine Idee oder Marke mit und erhalten ein verkaufsfertiges Produkt inklusive Rezepturentwicklung, Rohstoff- und Verpackungsbeschaffung, Bulk-Herstellung im Mischer, vollautomatischer Abfüllung von der 20-ml-Tube bis zur Literflasche sowie Veredelung, Produktdokumentation und europaweitem Versand. Als verantwortlicher Inverkehrbringer übernimmt Lubry die Produktdokumentation (PIF, CPNP-Meldung), Sicherheitsbewertung und Laborfreigaben. Von 2012 bis 2024 wurde das Unternehmen nach DIN EN ISO 13485 für Klasse-IIa-Medizinprodukte zertifiziert; das strenge QM-Niveau wurde beibehalten und jährlich extern nach ISO 22716 (GMP) zertifiziert.
- Standort
- Bad Schwartau
- Verfahren
- Formulierung / Rezepturentwicklung (Kosmetik, Reinigungs-, Verbrauchsprodukte), Mischen (nur Mischprozesse, ohne Dispergieren), Dispergieren / Rühren (Bulk-Herstellung im Mischer), Abfüllung Tuben (vollautomatisch), Abfüllung Flaschen (vollautomatisch), Abfüllung Kanister (5-Liter-Kanister in Vorbereitung), Veredelung / Finishing nach Abfüllung, Qualitätsprüfung: Endkontrolle, Laborfreigaben, Quarantäne-Freigabe
- Werkstoffe
- Gleitmittel (Lubrikationsmittel), Massagegele, Massageöle, Cremes, Parfüms, Body Puder / Puder, Toy-Cleaner (Reinigungsprodukte), Body Puder
- Zertifikate
- ISO 22716 (GMP Kosmetik), DIN EN ISO 13485, DIN EN ISO 13485 (2012–2024)
- Gegründet
- 2009
- Branchen
- Kosmetik, Reinigungsmittel, Verbrauchsartikel/Consumer Products, Großhandel, Handels- und Eigenmarken (Retail), Influencer-Marken
- 01
Anfrage & Beratung: Zielprodukt, Märkte, Branding, Menge
- 02
Angebot & Machbarkeit: Komponenten & Preise gebündelt
- 03
Freigabe & Beschaffung: Tuben/Flaschen, Rohstoffe, Druckdaten; Start der
- 04
Bulk-Herstellung im Mischer (Mischen oder Dispergieren)
- 05
Laborfreigaben
- 06
Vollautomatische Abfüllung (Tuben/Flaschen)
- 07
Veredelung / Finishing
- 08
Endkontrolle & Quarantäne-Freigabe
- 09
Europaweiter Versand – auf Wunsch verkaufsfertig
Produkte & Herstellung
Gleitmittel (Lubrikationsmittel)
Herstellung als Klasse-IIa-Medizinprodukt von 2012 bis 2024 nach DIN EN ISO 13485.
Massagegele
Mischprozess ohne Dispergieren möglich, ab 100–200 Liter Bulk.
Massageöle
Mischprozess ohne Dispergieren möglich, ab 100–200 Liter Bulk.
Cremes
Kosmetische Formulierungen mit Sicherheitsbewertung und PIF-Dokumentation.
Parfüms
Mischprozess ohne Dispergieren, ab 100–200 Liter Bulk produzierbar.
Body Puder
Pflegeproduktlinie im modularen Produktsystem.
Toy-Cleaner
Reinigungsproduktlinie für den Consumer-Bereich.
Standorte
Bad Schwartau
DEHauptsitz und Produktion (eigene Herstellung und Abfüllung)
- Stückgewicht / Größe
- 20 ml Tube bis 5-Liter-Kanister (in Vorbereitung)
- Losgröße
- Tuben ab 5.000 Stück; Flaschen ab einigen hundert Stück; Bulk ab 100–200 Liter
- Werkstoffe
- Kosmetik, Reinigungs- und Verbrauchsprodukte
- vollautomatische Abfüllmaschine (Tuben)
- vollautomatische Abfüllmaschine (Flaschen)
- Mischer für Bulk-Herstellung (Mischen/Dispergieren)
Produktlinien
Einblicke in die Fertigung
Branchen
Verfahren & technische Grenzen
| Verfahren | Toleranz | Max. Bauteil | Gewicht | Losgröße | Werkstoffe |
|---|---|---|---|---|---|
| Formulierung / Rezepturentwicklung (Kosmetik, Reinigungs-, Verbrauchsprodukte)Engineering | – | – | – | – | Rezepturen für Lubrikationsmittel, Massagegele und -öle, |
| Mischen (nur Mischprozesse, ohne Dispergieren)Kunststoff | – | – | 100 Liter | – | Massagegele, Öle, Parfüms |
| Dispergieren / Rühren (Bulk-Herstellung im Mischer)Kunststoff | – | – | 400 Liter | – | Gele (gerührt) |
| Abfüllung Tuben (vollautomatisch)Montage | – | – | 20 ml | 5.000 Stück (Bestandskunden teils | Kosmetik- und Reinigungsprodukte |
| Abfüllung Flaschen (vollautomatisch)Montage | – | – | bis Literflasche – 1 Liter | einige hundert Stück | Kosmetik- und Reinigungsprodukte |
| Abfüllung Kanister (5-Liter-Kanister in Vorbereitung)Montage | – | – | 5 Liter | – | Kosmetik- und Reinigungsprodukte |
| Veredelung / Finishing nach AbfüllungMontage | – | – | – | – | – |
| Qualitätsprüfung: Endkontrolle, Laborfreigaben, Quarantäne-FreigabePrüfung | – | – | – | – | – |
| Sicherheitsbewertung, Stabilitäts-/Konservierungstests (neue Kosmetikrezepturen)Prüfung | – | – | – | – | – |
| Produktdokumentation und EU-Marktzulassung (PIF, CPNP) als verantwortlicher InverkehrbringerEngineering | – | – | – | – | – |
| Private Label: Veredelung etablierter Produktreihen mit eigenem BrandingMontage | – | – | – | – | – |
3 Anlagen & Maschinen
| Maschine | Hersteller / Modell | Anzahl | Arbeitsraum | Baujahr | Standort |
|---|---|---|---|---|---|
| vollautomatische Abfüllmaschine (je Gebinde, Tuben) | – | – | – | – | Bad Schwartau |
| vollautomatische Abfüllmaschine (Flaschen) | – | – | – | – | Bad Schwartau |
| Mischer (Bulk-Herstellung, Misch-/Dispergierprozess) | – | – | minimale Ansatzmenge 400 Liter (Dispergieren), 100–200 Liter (nur Mischen) | – | Bad Schwartau |
Zusatzleistungen
Qualität
Lubry produziert nach GMP gemäß ISO 22716 und lässt sich jährlich extern zertifizieren. Zusätzlich werden freiwillig ein internes und ein externes Audit pro Jahr sowie Laborfreigaben, Endkontrolle und Quarantäne-Freigabe für jedes Produkt durchgeführt.
| Nachweis | Bad Schwartau |
|---|---|
| ISO 22716 (GMP Kosmetik) | |
| DIN EN ISO 13485 (2012–2024) |
Historie
- 2009
Gründung; Entwicklung und Herstellung von Kosmetik-, Reinigungs- und Verbrauchsprodukten in Deutschland (Made in Germany seit 2009)
- 2012
Beginn der Herstellung von Gleitmitteln als Klasse-IIa-Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485; Aufbau bzw. Pflege des QM-Systems
- 2024
Beendigung der Medizinprodukte-Herstellung; QM-System auf gleichem strengen Niveau beibehalten, jährliche externe Zertifizierung nach ISO 22716 (GMP)