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Entwicklung und Vertrieb der DiLumen-Plattform für endoluminale Interventionen im Gastrointestinaltrakt
Lumendi AG
Zug · Westport, CTNeu auf Amplifa
Über Lumendi
Lumendi ist ein 2015 gegründetes Medizintechnikunternehmen, das die DiLumen Endoluminal Interventional Platform (EIP) entwickelt und vertreibt. Das Einwegsystem wird über Standard-Endoskope gestülpt und stabilisiert mittels zweier Ballons einen Therapiebereich im Dickdarm, um komplexe Polypektomien, EMR, ESD und schwierige Koloskopien durchzuführen. Die Technologie basiert auf der ESP-Plattform des MINT-Programms am Weill Cornell Medical College / NewYork-Presbyterian Hospital, von der Lumendi eine exklusive weltweite Lizenz hält. Seit 2017 arbeitet das Unternehmen mit gastroenterologischen und kolorektalen Praktikern zusammen; bis 2022 wurden über 3.000 therapeutische Eingriffe mit DiLumen EZ Glide in den USA, Europa und Asien durchgeführt. Zur Produktpalette zählen DiLumen EZ¹, DiLumen C² mit Endeffektoren zur Gewebemanipulation und DiLumen EZ Glide; zudem läuft ein Entwicklungsprogramm für obere GI-Interventionen. Der globale Hauptsitz ist Zug (Schweiz), die nordamerikanische Zentrale in Westport, Connecticut (USA).
- Standort
- Zug
- Verfahren
- Entwicklung und Vertrieb von Endoskopie-Zubehör (DiLumen EIP), Schulung/Support für endoluminale Verfahren (EMR, ESD, Polypektomie), Entwicklungsprogramm für obere GI-Interventionen
- Gegründet
- 2015
- Branchen
- Medizintechnik, Gastroenterologie / Endoskopie, Endosurgery
- 01
F&E in Zusammenarbeit mit Endoskopikern
- 02
Regulatorische Zulassung (FDA 510(k))
- 03
Fertigung durch Partner
- 04
Vertrieb und Schulung/Support für endoluminale Verfahren
Standorte
Zug
CHGlobal Headquarters (Lumendi AG)
Westport, CT
USNorth American Headquarters (Lumendi LLC)
DiLumen-Produkte
Branchen
Zusatzleistungen
Referenzkunden
Historie
- 2015
Gründung von Lumendi durch das MINT-Programm (Weill Cornell Medical College / NewYork-Presbyterian Hospital) mit Unternehmern und Investoren; exklusive weltweite Lizenz auf die ESP-Plattform.
- 2017
Beginn der Zusammenarbeit mit gastroenterologischen und kolorektalen Praktikern zur Entwicklung der DiLumen-Produkte.
- 2022
FDA-510(k)-Anträge für DiLumen EZ¹ und DiLumen C¹; über 3.000 therapeutische Eingriffe mit DiLumen EZ Glide in USA, Europa und Asien.
- 2026
Erste klinische Anwendung von DiLumen EZ1 103 cm in Kombination mit EUS in Europa (Spanien).