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Lieferant und Servicedienstleister für Sterilisations-, Reinigungs- und Medizintechnik-Ausrüstungen in der Schweiz
MayBa.ch AG/SA
Clarens (Montreux) · St. Gallen · PullyNeu auf Amplifa
Über mayba
MayBa.ch AG/SA ist ein auf den medizinischen Sektor spezialisierter Anbieter von Produkten und Dienstleistungen für Gesundheitseinrichtungen in der Schweiz. Das Unternehmen liefert Verbrauchsmaterialien, Instrumente, Investitionsgüter und Behandlungsgeräte wie Sterilisatoren, Ultraschall-Reinigungs- und Desinfektionsgeräte, Reinigungskabinen, Siegelgeräte und Prüfgeräte. Ergänzend werden Beratung, Projektplanung und -management, Installation und Montage, Wartung, Revision, Kalibrierung, Reparatur, Validierung und Audits angeboten; ein Gerätevermietpark soll die Kontinuität der Versorgung sicherstellen. Die Administration befindet sich in Clarens (Montreux), die Logistik in St. Gallen; damit wird die gesamte Schweiz effizient abdeckt. Das Qualitätsmanagementsystem ist nach ISO 13485:2016 für Handel, Service und Vertrieb von Medizinprodukten zertifiziert (Swiss Safety Center AG). Kunden sind Spitäler, Kliniken, Arzt- und Zahnarztpraxen, Alters- und Pflegeheime, Reinigungs- und Hygienedienste, Pharma- und Medizinindustrie, Veterinärmedizin, Podologie und Tattoo-Studios.
- Standort
- Clarens
- Verfahren
- Wartung, Revision, Kalibrierung und Reparatur von Medizintechnik (Service und Support), Projektplanung und -management: Konzeption bis Inbetriebnahme, Installation von Edelstahlmöbeln, Vertrieb von Verbrauchsmaterialien, Instrumenten und Sterilisations-, Hygiene-Verbrauchsgütern, Manuelle Reinigung wiederverwendbarer medizinisch-chirurgischer Geräte mit Druckluft-Wasser-Gemisch, Isolationsprüfung elektrochirurgischer Instrumente (Diathermie-Prüfgerät), Sterilisation mit niedriger Temperatur (Wasserstoffperoxid, V-PRO Systeme), Dampfsterilisation (Stainless Steel Steam Sterilizer), Beratung und Fachexpertise
- Werkstoffe
- synthetisches Natriumbikarbonat (SAFEKLINIC®), SAFEKLINIC® (synthetisches Natriumbikarbonat)
- Zertifikate
- ISO 13485:2016, ISO 13485
- Branchen
- Spitäler und Kliniken, Arzt- und Zahnarztpraxen, Alters- und Pflegeheime, Reinigungs- und Hygienedienste, Pharmaindustrie, Medizinindustrie
- 01
Beratung und Fachexpertise
- 02
Projektplanung und -management
- 03
Beschaffung und Vertrieb
- 04
Installation und Montage
- 05
Wartung, Revision, Kalibrierung, Reparatur
- 06
Validierung und Audits
Produkte und Verfahren
SAFEKLINIC® (synthetisches Natriumbikarbonat)
Kalibrierte Partikel aus synthetischem Natriumbikarbonat für die schonende Reinigung wiederverwendbarer medizinisch-chirurgischer Geräte in der SAFECleanBox.
Standorte
Clarens (Montreux)
CHHauptsitz und Administration
St. Gallen
CHLogistikzentrum
Pully
CHStandort (laut Impressum/Zertifikat)
Einblicke in die Fertigung
Branchen
Verfahren & technische Grenzen
| Verfahren | Toleranz | Max. Bauteil | Gewicht | Losgröße | Werkstoffe |
|---|---|---|---|---|---|
| Wartung, Revision, Kalibrierung und Reparatur von Medizintechnik (Service und Support)Montage | – | – | – | – | – |
| Projektplanung und -management: Konzeption bis Inbetriebnahme, Installation von EdelstahlmöbelnEngineering | – | – | – | – | – |
| Vertrieb von Verbrauchsmaterialien, Instrumenten und Sterilisations-, Hygiene-VerbrauchsgüternPrüfung | – | – | – | – | – |
| Manuelle Reinigung wiederverwendbarer medizinisch-chirurgischer Geräte mit Druckluft-Wasser-GemischOberfläche | – | – | – | – | Medizinisch-chirurgische Instrumente (wiederverwendbar) |
| Isolationsprüfung elektrochirurgischer Instrumente (Diathermie-Prüfgerät)Prüfung | – | – | – | – | Elektrochirurgische Instrumente |
| Sterilisation mit niedriger Temperatur (Wasserstoffperoxid, V-PRO Systeme)Oberfläche | – | – | – | – | – |
| Dampfsterilisation (Stainless Steel Steam Sterilizer)Wärmebehandlung | – | – | – | – | – |
21 Anlagen & Maschinen
| Maschine | Hersteller / Modell | Anzahl | Arbeitsraum | Baujahr | Standort |
|---|---|---|---|---|---|
| Sterilisationssystem mit niedriger Temperatur | Steris V-PRO maX 2 | – | – | – | – |
| Sterilisationssystem mit niedriger Temperatur | Steris V-PRO s2 | – | – | – | – |
| Ultraschall-Reinigungs- und Desinfektionsgerät | Gamasonic SONODYN 17-E/30E | – | – | – | – |
| Automatischer Ultraschallreiniger | Gamasonic SNC SLIDE 17 | – | – | – | – |
| Automatische Ultraschallreinigungsanlage | Gamasonic SNC SLIDE 17 K7/30 K7 | – | – | – | – |
| Ultraschall-Waschautomat | Gamasonic SNC-9T | – | – | – | – |
| Ultraschall-Reinigungs- und Desinfektionsgerät | Gamasonic DYNASEPT DYN6-E | – | – | – | – |
| Ultraschall-Reinigungs- und Desinfektionsgerät | Gamasonic DYNASEPT DYN6-T | – | – | – | – |
| Ultraschall-Reinigungs- und Desinfektionsgerät | Gamasonic DYNASEPT DYN6-M | – | – | – | – |
| Ultraschall-Reinigungs- und Desinfektionsgerät | Gamasonic SONODYN 17-EK7/30-EK7 | – | – | – | – |
| Ultraschall-Reinigungs- und Desinfektionsgerät | Gamasonic SNC Digital 17-ED/30-ED | – | – | – | – |
| Ultraschall-Reinigungs- und Desinfektionsgerät | Gamasonic SNC Digital 17-EDK7/30-EDK7 | – | – | – | – |
| Reinigungskabine für Medizinprodukte | BICARmed SAFECleanBox STK 103/113 | – | – | – | – |
| Reinigungskabine | BICARmed SAFECleanBox STK 100 | – | – | – | – |
| Diathermie-Prüfgerät (Isolationsprüfung) | Entrhal Diateg Professionnal | – | – | – | – |
| Testgerät | Entrhal MedZense LG20/LG20E | – | – | – | – |
| Dampfsterilisator (Edelstahl) | CBM Stainless Steel Steam Sterilizer | – | – | – | – |
| Dampfsterilisator | Reitel BIOSTEAM CENTER | – | – | – | – |
| Dampfsterilisator | Reitel SUPERSTEAM | – | – | – | – |
| Siegelgerät | Entrhal EM 24/40 KCS | – | – | – | – |
| Temperaturmessdatenschreiber | PicoVACQ Temperature | – | – | – | – |
Zusatzleistungen
Qualität
MayBa.ch AG/SA ist nach ISO 13485:2016 (Registriernummer 10-395-636, Swiss Safety Center AG) für Handel, Service und Vertrieb von Medizinprodukten zertifiziert. Ergänzend werden Kalibrierungen, Validierungen und Audits angeboten.
| Nachweis | St. Gallen | Pully |
|---|---|---|
| ISO 13485 |
Historie
- 2007
Erstzertifizierung nach ISO 13485 am 12.07.2007
- 2024
Rezertifizierung nach ISO 13485:2016 (gültig bis 13.12.2027)