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Titanimplantate und Instrumente für Osteosynthese und Gelenkersatz an Extremitäten und im kranio-maxillofazialen Bereich
Medartis AG
Basel (Hauptsitz) · Bretzwil · Warsaw, Indiana (USA) · Umkirch · Archamps · Besançon · Curitiba · GenfNeu auf Amplifa
Swiss quality since 1997
Die Medartis AG mit Hauptsitz in Basel ist ein Hersteller medizinischer Geräte für die chirurgische Fixierung und den Gelenkersatz von Knochenbrüchen an oberen und unteren Extremitäten sowie im kranio-maxillofazialen Bereich. Das 1997 von Dr. h.c. Thomas Straumann gegründete Unternehmen fertigt Titanimplantate wie Osteosyntheseplatten und Schrauben, wobei die eigene Produktion 2005 in Bretzwil aufgebaut wurde. Über den CMX-Service werden patientenspezifische Implantate, Führungen, Knochenmodelle und Positionierhilfen auf Basis von CT-Daten per 3D-Druck bzw. 3D-Fräsen hergestellt und innerhalb von 5–10 Arbeitstagen geliefert. Mit rund 1.200 Mitarbeitenden an 13 Standorten beliefert Medartis über 50 Länder weltweit; Produktionsstandorte bestehen neben Basel und Bretzwil in Warsaw (Indiana, USA), Archamps und Besançon (Frankreich) sowie Curitiba (Brasilien). Die Tochtergesellschaft Medartis GmbH in Umkirch übernimmt den Vertrieb und fungiert als autorisierter Vertreter für die EU.
- Standort
- Basel
- Verfahren
- 3D-Druck von personalisierten CMX-Implantaten, Führungen (Guides), Knochenmodellen und, Herstellung von Osteosynthese-Platten und Schrauben (Eigenproduktion), 3D-gefräste patientenspezifische Platten (custom 3D milled plate), Sterile Verpackung (In-house-Prozess), CMX: patientenspezifische Implantate, Führungen, Knochenmodelle und Positionierhilfen (3D-Druck), CMX Portal: webbasiertes Case-Management (Fallplanung, 3D-Visualisierung, Kommunikation, Freigabe,, Persönliche 3D-präoperative Planung durch den CMX Designer, Produktion und Versand personalisierter Instrumente innerhalb von 5–10 Arbeitstagen
- Werkstoffe
- Titan, Additive Fertigung, 3D-gefräste Platten, Sterile Verpackung
- Zertifikate
- EN ISO 13485:2016 + AC:2018 + A11:2021, EU MDR Regulation (EU) 2017/745 (NB 0197), UKCA Certificate - Full Quality Assurance System, EN ISO 13485:2016, EU MDR 2017/745, UKCA (BSI)
- Gegründet
- 1997
- Mitarbeiter
- ca. 1.200
- Branchen
- Medizintechnik / Orthopädische Chirurgie (obere und untere Extremitäten), Craniomaxillofaziale Chirurgie (CMF), Gelenkersatz
- 01
CT-Datenerfassung und Upload über CMX Portal
- 02
3D-Präoperative Planung durch CMX Designer
- 03
Freigabe des Designs durch den Chirurgen (bindende Bestellung)
- 04
3D-Druck / CNC-Fräsen der patientenspezifischen Implantate und Instrumente
- 05
Serienfertigung von Platten und Schrauben (Basel, Bretzwil, Warsaw,
- 06
Sterile Verpackung (In-house)
- 07
Auslieferung mit Falldokumentation innerhalb von 5–10 Arbeitstagen
Werkstoffe und Technologien
Titan
Werkstoff für Implantate und Instrumente in Osteosynthese und Gelenkersatz
Additive Fertigung
Herstellung personalisierter CMF-Implantate, Führungen, Knochenmodelle und Positionierhilfen aus CT-Daten
3D-gefräste Platten
Patientenspezifische Platten werden individuell gefräst
Sterile Verpackung
In-house-Prozess für sterile Verpackung gemäß UKCA-Zulassung
Standorte

Basel
CHHauptsitz, Forschung & Entwicklung, Produktion
- Werkstoffe
- Titan
Bretzwil
CHProduktionsstandort (Schrauben und Platten, seit 2005)
- Werkstoffe
- Titan
Warsaw (Indiana)
USAEntwicklungs- und Produktionsstandort (seit 2022, Nextremity Solutions Inc.)
- Werkstoffe
- Titan
Umkirch
DETochterunternehmen Medartis GmbH: Vertrieb und autorisierter Vertreter (Distribution von CMF- und orthopädischen
Archamps
FRProduktionsstandort (durch KeriMedical-Akquisition 2025)
Besançon
FRProduktionsstandort (durch KeriMedical-Akquisition 2025)
Curitiba
BRProduktionsstandort (Mehrheitsbeteiligung NeoOrtho, 2025)
Bauteile und Produkte





Einblicke in die Fertigung






Branchen
Verfahren & technische Grenzen
| Verfahren | Toleranz | Max. Bauteil | Gewicht | Losgröße | Werkstoffe |
|---|---|---|---|---|---|
| 3D-Druck von personalisierten CMX-Implantaten, Führungen (Guides), Knochenmodellen undAdditiv | – | – | – | – | Titan |
| Herstellung von Osteosynthese-Platten und Schrauben (Eigenproduktion)Fügen | – | – | – | – | Titan |
| 3D-gefräste patientenspezifische Platten (custom 3D milled plate)Zerspanung | – | – | – | – | Titan |
| Sterile Verpackung (In-house-Prozess)Montage | – | – | – | – | – |
Zusatzleistungen
Qualität und Zertifikate
Medartis unterhält ein nach EN ISO 13485:2016 zertifiziertes Qualitätsmanagementsystem (TÜV Rheinland, Nr. SX 1809678-1) und ist gemäß EU MDR 2017/745 (Benannte Stelle 0197) sowie UKCA (BSI) zugelassen. Die Zulassung umfasst Design, Herstellung und Vertrieb von CMF- und orthopädischen Implantaten sowie personalisierten Instrumenten in 3D-Druckverfahren.
| Nachweis | Basel |
|---|---|
| EN ISO 13485:2016 | |
| EU MDR 2017/745 | |
| UKCA (BSI) |
Historie
- 1954
Gründung des Institut Straumann AG durch Prof. Dr. Reinhard Straumann (Metallurgie für die Uhrenindustrie)
- 1960
Fritz Straumann entwickelt mit Ingenieuren das erste interne Fixationsimplantat
- 1990
Verkauf des Orthopädie-Geschäfts 'Synthes' an Rudolf Maag; Neugründung als Stratec Medical
- 1997
Gründung der Medartis AG mit Hauptsitz Basel durch Dr. h.c. Thomas Straumann
- 2002
Direkter Vertrieb der Implantate; Gründung von Tochtergesellschaften (u. a. Umkirch, Wien, Lyon, Batley, Philadelphia)
- 2004
Launch von TriLock (multidirektionales winkelstabiles Verriegelungssystem) und APTUS; Mitgründung IBRA in Zürich
- 2005
Eigene Produktionsstätte in Bretzwil (Basel-Land); Launch des ersten Distal Radius Systems 2.5
- 2008
Launch von SpeedTip-Schraubtechnik und HexaDrive
- 2009
Umzug in den Stücki Business Park, Basel-Kleinhüningen
- 2010
Expansion in untere Extremitäten (Fuß/Knöchel) und Ellbogen
- 2011
Einführung kanülierter Kompressionsschrauben 2.2/3.0 und Handgelenk-Arthrodese-System 2.5
- 2015
Launch neues Radius System 2.5 (u. a. ADAPTIVE II Platten)
- 2016
Expansion Fuß/Knöchel: Hallux System 2.8, SpeedTip C 2.0/2.8, CCS Extension
- 2017
Akquisition von Mimedis (präoperative Planung und 3D-Druck patientenspezifischer Implantate)
- 2018
Börsengang am 23.03.2018, Marktwert ca. CHF 600 Mio.
- 2022
Akquisition Nextremity Solutions Inc., Warsaw, Indiana, USA (Produktionsfläche 6.500 m²)
- 2023
Feier des 1-millionsten verkauften Distal-Radius-Plattensystems
- 2024
Matthias Schupp wird CEO (November 2024)
- 2025
Übernahme von 51% Mehrheitsanteilen an NeoOrtho (Brasilien) und vollständige Akquisition von KeriMedical (Genf, mit Produktionsstandorten Archamps und Besançon, Frankreich)
- 2026
Schweizer Medtech Award 2026; Akquisition des M.A.R.C. Institute, Doral, Florida; H1 2026 Umsatz CHF 160,8 Mio., organisches Wachstum 17,0%, EBITDA-Marge 18,0%