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Globaler CDMO für Nahrungsergänzung, Kosmetik, Medizinprodukte und zugelassene Arzneimittel – von Formulierung bis Verpackung.
Ourvita
Breddorf (Bremen) · Feldkirchen (AT) · Turin · Bergamo · Łódź · Mielec · Lublin · Runcorn · Alton · Kirkham · Morecambe · Tredegar · Tampa (FL) · Minneapolis (MN) · XuanchengNeu auf Amplifa
Über Ourvita
Ourvita ist ein globaler Auftragsfertiger (CDMO) für Nahrungsergänzungsmittel, Kosmetik, Medizinprodukte und nicht-sterile, semi-feste zugelassene Arzneimittel. Das 2024 etablierte Unternehmen mit Wurzeln bis 1798 (Thompson & Capper, Runcorn) vereint 15 Fertigungsstandorte in Europa, den USA und China und beschäftigt über 3000 Mitarbeitende. Gefertigt wird in nahezu allen Darreichungsformen: Tabletten, Brausetabletten, Kapseln (inkl. Cap-in-Cap), Softgels, Pulver, Flüssigkeiten, Pektin-Gummies und Bites sowie Cremes, Seren und Haircare-Produkte. Die Wertschöpfung reicht von Marktanalyse und Formulierung (über 120 R&D-Mitarbeiter, über 1000 neue Formulierungen jährlich) über Stabilitäts- und Shelf-Life-Tests und Regulatory Affairs bis zur Abfüllung in Flaschen, Blister, Sachets, Stick Packs, Tuben oder Ampullen und Logistik. Der deutsche Standort Breddorf (Ourvita Germany GmbH) fertigt Tabletten, Softgels, Kapseln und Pulver. Kunden sind Marken aus den Bereichen Health & Wellness, Beauty, OTC-Arzneimittel und Pet Health in über 120 Ländern.
- Standort
- Runcorn
- Verfahren
- Tablettenherstellung (Tablets, incl. Kautabletten), Effervescent Tablets (Brausetabletten), Kapseln (hard shell, liquid-filled, micro-pellet filled, cap-in-cap), Softgel-Kapseln (Softgels, inkl. vegetarian/vegan), Gummies (Pektin-Gummis, multi-layer/multi-flavor), Bites (kaubare Formate, Bär- und Würfelform, einzeln geblistert), Pulverherstellung (Brause- und Nicht-Brausepulver), Flüssigkeitsherstellung (Liquids: Sirups, Sprays, Shots, Drops, funktionelle Getränke)
- Werkstoffe
- Vitamine, Mineralien, Probiotika, Kräuterextrakte (herbal extracts), Pektin, Elektrolyte, Taurin, B-Vitamine
- Zertifikate
- ISO 9001, ISO 13485, ISO 14001, ISO 17025, ISO 22000, ISO 22716, BRCGS, NSF, FDA-Registrierung, HALAL, SEDEX, MHRA-Lizenz
- Gegründet
- 1798 (älte
- Mitarbeiter
- 3000+
- Branchen
- Nahrungsergänzungsmittel, Kosmetik / Beauty, Medizinprodukte, OTC / zugelassene Arzneimittel, Pet Health, Food Supplements
- 01
Marktinsight & Konzeptentwicklung
- 02
Formulierung / R&D
- 03
Stabilitäts- & Validierungstests
- 04
Regulatory Affairs
- 05
Auftragsfertigung
- 06
Abfüllung & Verpackung
- 07
Logistik & After-Sales
Wirkstoffe & Darreichungsformen
Vitamine / B-Vitamine
Grundlage von Tabletten, Brausetabletten, Flüssigkeiten und Gummies in mehreren Standorten.
Mineralien
Kernbestandteil nutrazeutischer Formulierungen, u. a. in Runcorn und Bergamo.
Probiotika
Eingesetzt in Kapseln, Bites und Flüssigkeiten, u. a. in Turin und Lublin.
Kräuterextrakte
Pflanzliche Wirkstoffe für Supplements und Dermokosmetik, u. a. in Bergamo.
Pektin
Gelierbasis für Gummies am Standort Lublin.
Elektrolyte / Taurin
Für Brausetabletten und Hydrationsprodukte, u. a. FizzTec-Konzept aus Bergamo.
Produktformate
Einblicke in die Fertigung
Branchen
Verfahren & technische Grenzen
| Verfahren | Toleranz | Max. Bauteil | Gewicht | Losgröße | Werkstoffe |
|---|---|---|---|---|---|
| Tablettenherstellung (Tablets, incl. Kautabletten)Kunststoff | – | – | – | – | Nahrungsergänzungsmittel (Vitamine, Mineralien) |
| Effervescent Tablets (Brausetabletten)Kunststoff | – | – | – | – | Vitamine, Elektrolyte, B-Vitamine |
| Kapseln (hard shell, liquid-filled, micro-pellet filled, cap-in-cap)Kunststoff | – | – | – | – | – |
| Softgel-Kapseln (Softgels, inkl. vegetarian/vegan)Kunststoff | – | – | – | – | – |
| Gummies (Pektin-Gummis, multi-layer/multi-flavor)Kunststoff | – | – | – | – | Pektin, Probiotika |
| Bites (kaubare Formate, Bär- und Würfelform, einzeln geblistert)Kunststoff | – | – | – | – | Probiotika, Pflanzenextrakte, Vitamine, Mineralien |
| Pulverherstellung (Brause- und Nicht-Brausepulver)Kunststoff | – | – | – | – | – |
| Flüssigkeitsherstellung (Liquids: Sirups, Sprays, Shots, Drops, funktionelle Getränke)Kunststoff | – | – | – | – | Vitamine, Mineralien, Kräuterextrakte, Probiotika |
| Herstellung von Kosmetika (Body Care: Cremes, Scrubs, Emulsionen)Kunststoff | – | – | – | – | – |
| Haarpflegeprodukte (Shampoos, Conditioner, Treatments, Masks, Styling)Kunststoff | – | – | – | – | – |
| Gesichtspflege (Cleanser, Seren, Moisturiser, Masks)Kunststoff | – | – | – | – | – |
| Herstellung zugelassener Arzneimittel (non-sterile semi-solid: Husten-/Erkältungsmittel, oraleKunststoff | – | – | – | – | – |
| Herstellung von Medizinprodukten (flüssig, Medical Device Liquids)Kunststoff | – | – | – | – | – |
| Sachet-Abfüllung (über 100 Mio. Sachets/Jahr, verschiedene Größen)Verpackung | – | – | – | – | – |
| Abfüllung und Verpackung (Flaschen, Blisters, Sachets, Gläser, Tuben, Stick Packs, Sprays/Drops,Verpackung | – | – | – | – | – |
| Formulierung und Produktentwicklung (R&D, Formulierung, Stabilitätstests, Regulatorik)Engineering | – | – | – | – | – |
| Qualitätsprüfung und Validierung (Stabilität, Sicherheit, Wirksamkeit, Shelf-Life-Tests)Prüfung | – | – | – | – | – |
| Prototyping mit Kleinchargen (100g–15kg), Tablettenpressen, manuelles Stick-/Sachet-Abfüllen,Kunststoff | – | – | 100g – 15kg | – | – |
7 Anlagen & Maschinen
| Maschine | Hersteller / Modell | Anzahl | Arbeitsraum | Baujahr | Standort |
|---|---|---|---|---|---|
| HPLC (Analysegerät, Formulationsanalyse) | – | – | – | – | Feldkirchen |
| TLC (Dünnschichtchromatographie) | – | – | – | – | Feldkirchen |
| Spektrometer (Materialcharakterisierung) | – | – | – | – | Feldkirchen |
| Viskosimeter (Prüfung von Flüssigkeiten und Halbfesten) | – | – | – | – | Feldkirchen |
| Tablettenpressen | – | – | – | – | Minneapolis |
| Manuelle Stick- und Sachet-Abfüllanlagen (Prototyping) | – | – | – | – | Minneapolis |
| Automatisierte Hochleistungs-Produktionslinien | – | – | – | – | konzernweit |
Zusatzleistungen
Qualität & Zertifizierungen
Die Standorte arbeiten nach anerkannten Qualitätsstandards mit über 40 gruppenweiten Akkreditierungen, darunter GMP/MHRA-Lizenzen, cGMP/FDA-Registrierung sowie ISO- und BRCGS-Zertifizierungen. Qualitätskontrollen umfassen Rohstoffbewertung, Lieferantenqualifizierung und Fertigproduktprüfung inklusive Stabilitäts- und Shelf-Life-Tests.
| Nachweis | Xuancheng | Gruppenweit |
|---|---|---|
| ISO 9001 | ||
| ISO 22000 | ||
| ISO 13485 | ||
| ISO 14001 | ||
| ISO 22716 | ||
| ISO 17025 | ||
| BRCGS | ||
| NSF | ||
| FDA-Registrierung | ||
| MHRA-Lizenz | ||
| HALAL | ||
| SEDEX |