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Hersteller und Vertrieb von rezeptfreien und verschreibungspflichtigen Arzneimitteln mit Produktion in Deutschland
Strathmann GmbH & Co. KG
Hamburg · Seevetal · BudapestNeu auf Amplifa
Pharmazeutische Expertise aus der Hansestadt
Die Strathmann GmbH & Co. KG ist ein mittelständisches pharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Hamburg und gehört seit 2018 zur Dermapharm Unternehmensgruppe. Das Unternehmen ist als pharmazeutischer Unternehmer und Herstellungsbetrieb in den Bereichen Selbstmedikation (OTC) und verschreibungspflichtige Arzneimittel aktiv. Das Sortiment umfasst Marken wie Thym-Uvocal, Ebenol, Antiscabiosum, Pollstimol, StroVac, Gynatren, Myopridin und Mydocalm. Die Arzneimittel werden mit kurzen Lieferwegen in Deutschland produziert; die Wirkstoffe kommen überwiegend aus Europa. Am Standort Seevetal erfolgt die Herstellung, Qualitätskontrolle, Freigabe nach LFGB, GMP und AMG sowie das Verpacken fester Darreichungsformen; dazu unterhält das Unternehmen ein Warenlager mit 1680 Palettenplätzen. Der Hamburger Hauptsitz ist für Einkauf, medizinisch-wissenschaftliche Betreuung, Pharmakovigilanz, Qualitätssicherung und Regulatory Affairs zuständig und ist GDP-zertifiziert. Mit rund 65 Mitarbeitenden an den Standorten Hamburg, Seevetal und Budapest bietet Strathmann zusätzlich Lohnherstellung an.
- Standort
- Hamburg
- Verfahren
- Herstellung von Arzneimitteln (Herstellungsbetrieb), Verpacken fester Darreichungsformen, Qualitätskontrolle und Freigaben (LFGB, GMP, AMG), Herstellung von Arzneimitteln (Produktion in Deutschland), Verpackung fester Darreichungsformen, Warenlager/Logistik, Lohnherstellung (im Kontaktformular als Thema angeboten), Pharmakovigilanz
- Werkstoffe
- Proteinhydrolysat (Thymus-Peptide), Benzylbenzoat, Hydrocortison, Calcium, Colecalciferol (Vitamin D3), Zink, Selen, Pridinol
- Zertifikate
- GDP, GMP, Freigaben nach LFGB, GMP, AMG
- Gegründet
- 1974
- Mitarbeiter
- 65
- Branchen
- Pharmaindustrie, Gesundheitswesen, Selbstmedikation (OTC), Verschreibungspflichtige Arzneimittel
- 01
Einkauf der Wirkstoffe (überwiegend aus Europa)
- 02
Herstellung in Seevetal
- 03
Qualitätskontrolle
- 04
Freigaben nach LFGB, GMP und AMG
- 05
Verpacken fester Darreichungsformen
- 06
Lagerung und Logistik
- 07
Vertrieb (Apotheken, Großhandel, Krankenhäuser)
- 08
Pharmakovigilanz
Wirkstoffe und Zubereitungen
Proteinhydrolysat (Thymus-Peptide)
Wirkstoff in Thym-Uvocal plus, gewonnen aus Thymus von Rindern aus Neuseeland oder der EU.
Benzylbenzoat
Wirkstoff der Emulsion Antiscabiosum zur Behandlung von Krätze.
Hydrocortison
Wirkstoff der Ebenol-Cremes zur Linderung entzündlicher Hauterkrankungen.
Calcium und Colecalciferol (Vitamin D3)
Wirkstoffe der Kautablette Adcal-D3, deren Herstellung Strathmann 1999 exklusiv übernahm.
Tolperisonhydrochlorid / Pridinol
Wirkstoffe der Muskelrelaxanzien Mydocalm und Myopridin.
Lactobacillus-Stämme
Grundlage der Impfstoffe StroVac und Gynatren zur Immuntherapie.
Standorte
Hamburg
DEHauptsitz: Einkauf, medizinisch-wissenschaftliche Betreuung, Pharmakovigilanz, Qualitätssicherung, Regulatory Affairs
Seevetal
DEProduktion, Qualitätskontrolle, Freigaben nach LFGB, GMP und AMG, Verpacken fester Darreichungsformen, Warenlager
- Werkstoffe
- Tabletten, Kapseln, Emulsionen
- Warenlager mit 1680 Palettenplätzen
Budapest
HUMarketing und Vertrieb
Produkte
Einblicke in die Fertigung
Branchen
Verfahren & technische Grenzen
| Verfahren | Toleranz | Max. Bauteil | Gewicht | Losgröße | Werkstoffe |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellung von Arzneimitteln (Herstellungsbetrieb)Kunststoff | – | – | – | – | Proteinhydrolysat (Thymus-Peptide), Benzylbenzoat, Hydrocortison, Calcium, Vitamin D3 (Colecalciferol), Pflanzenextrakte |
| Verpacken fester DarreichungsformenMontage | – | – | – | – | Tabletten, Kapseln |
| Qualitätskontrolle und Freigaben (LFGB, GMP, AMG)Prüfung | – | – | – | – | – |
1 Anlagen & Maschinen
| Maschine | Hersteller / Modell | Anzahl | Arbeitsraum | Baujahr | Standort |
|---|---|---|---|---|---|
| Warenlager | – | – | 1680 Palettenplätze | – | Seevetal |
Zusatzleistungen
Qualität und Zertifizierungen
Die Qualitätssicherung erfolgt am GDP-zertifizierten Standort Hamburg; am GMP-zertifizierten Standort Seevetal werden Qualitätskontrolle und Freigaben nach LFGB, GMP und AMG durchgeführt. 2008 fand die erste gemeinsame Pharmakovigilanz-Inspektion von BfArM, PEI und der Hamburger Landesbehörde statt.
| Nachweis | Hamburg | Seevetal |
|---|---|---|
| GMP | ||
| GDP | ||
| Freigaben nach LFGB, GMP, AMG |
Historie
- 1888
Gründung des später übernommenen Arzneimittelherstellers Pharma Stroschein
- 1974
Erwerb von Pharma Stroschein durch Dr. Detlef Strathmann; Grundstein der Strathmann GmbH & Co. KG
- 1978
Gründung des Herstellbetriebs Biokirch GmbH in Seevetal
- 1989
Vertrieb der Impfstoffe Gynatren und SolcoUrovac/StroVac zur Immuntherapie
- 1994
Vertrieb und Herstellung von Thym-Uvocal, erstem Thymuspeptid-Extrakt zur Immuntherapie in Deutschland
- 1996
Einführung der Hydrocortison-Creme Ebenol
- 1997
Start biotechnologischer Entwicklungen und Lohnherstellung für Biotech-Unternehmen
- 1999
Exklusiver Partner eines britischen Unternehmens für Adcal-D3
- 2004
Zulassung Antiscabiosum
- 2007
Verkauf der Strathmann Biotec GmbH & Co. KG an Richter-Helm Biologics
- 2008
Erste gemeinsame Pharmakovigilanz-Inspektion von BfArM, PEI und der Hamburger Landesbehörde
- 2011–2013
Zulassungen für SolcoUrovac (StroVac) in mehreren asiatischen und eurasischen Ländern
- 2015
Zulassung Myopridin Injektionslösung
- 2017
Zulassung Myopridin 3 mg Tabletten
- 2018
Strathmann wird Teil der Dermapharm-Gruppe
- 2020
Relaunch von Pollstimol (BPH, abakterielle Prostatitis)
- 2021
Verschmelzung der Biokirch GmbH mit der Strathmann GmbH & Co. KG
- 2022
Umzug des gesamten Seevetaler Betriebs (Produktion, Labor, Lager) in modernisierte Räume