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Unabhängiges Sachverständigenbüro für Beratung, Gutachten und Reinraumtechnik nach DIN EN ISO 14644, VDI 2083 und GMP
WHO Reinraumtechnik – Sachverständigenbüro Dipl.-Phys. Prof. Dr. Horst Weißsieker
GummersbachNeu auf Amplifa
Über das Sachverständigenbüro
WHO Reinraumtechnik ist das Sachverständigenbüro von Prof. Dr. Horst Weißsieker, vereidigter Sachverständiger für Reinraumtechnik mit mehr als 30 Jahren Erfahrung. Das Büro in Gummersbach bietet Beratung zu reinraumtechnischen Belangen nach aktuellen Normen wie DIN EN ISO 14644, VDI 2083 und GMP sowie Gutachten bis hin zu Schiedsgutachten. Der Inhaber war über zweieinhalb Jahrzehnte in Entwicklung, Vertrieb und Planung mit Schwerpunkt Anlagenbau tätig, unter anderem in mehr als 40 Ländern. Als ehemaliger Geschäftsführer der TÜV SÜD Cleancert GmbH und Vorsitzender des VDI-2083-Arbeitskreises gestaltete er die Richtlinien-, Planungs- und Zertifizierungslandschaft aktiv mit. Im ZIM-Forschungsprojekt mit der TH Köln (2021–2022) modifizierte das Büro Hardware von Messgeräten wie Kondensationskernzählern und Partikelmonitoren für ein Reinheitsmonitoring-System zur intelligenten Luftqualitätssteuerung. Kunden stammen aus der Pharmaindustrie, dem medizinischen Bereich wie Operationssälen sowie aus Fertigungsprozessen mit Kontaminationsanforderungen.
- Standort
- Gummersbach
- Verfahren
- Beratung/Gutachten Reinraumtechnik, Beratung zu Reinraumtechnik (DIN EN ISO 14644, VDI 2083, GMP), Gutachten bis hin zu Schiedsgutachten, Hardware-Modifikation von Messgeräten (Kondensationskernzähler, Partikelmonitore) im
- Werkstoffe
- DIN EN ISO 14644, VDI-Richtlinie 2083, GMP
- Branchen
- Reinraumtechnik, Pharmaindustrie, Medizin/Operationssäle, Fertigungsprozesse mit Kontaminationsanforderungen
- 01
Beratung zu reinraumtechnischen Belangen
- 02
Planung und Normenumsetzung (DIN EN ISO 14644, VDI 2083, GMP)
- 03
Gutachten bis hin zu Schiedsgutachten
- 04
Forschungskooperationen und Hardware-Modifikation von Messgeräten
Leistungen und Fachgebiete
DIN EN ISO 14644
Normenrahmen für Reinraumklassifizierung, Überwachung und Prüfung.
VDI-Richtlinie 2083
Richtlinie für Reinraumtechnik, deren Arbeitskreis der Inhaber vorsitzte.
GMP
Good Manufacturing Practice für Reinraumanforderungen in Pharma und Medizin.
Standorte
Gummersbach
DESitz / Sachverständigenbüro
Branchen
Verfahren & technische Grenzen
| Verfahren | Toleranz | Max. Bauteil | Gewicht | Losgröße | Werkstoffe |
|---|---|---|---|---|---|
| Beratung/Gutachten ReinraumtechnikEngineering | – | – | – | – | – |
Zusatzleistungen
Referenzkunden
Historie
- 1984
Begegnung mit Dr. Wolf Ziemer, Einstieg in Aerosolphysik und Reinraumtechnik
- 1987
Abschluss Diplom-Physik in Vakuumbeschichtungstechnik
- 2007
Promotion auf dem Gebiet der Reinraumüberwachung und aktiver Reinraumsteuerung
- 2010
Honorarprofessur für Projektmanagement an der State Ilya University Tiflis
- 2021
ZIM-Forschungsprojekt mit der TH Köln zum Reinheitsmonitoring-System (bis 2022)